Histidylmethionin | 2488-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Histidylmethionin
• 英文别名: N-histidyl-methionine；2-[[2-azaniumyl-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 2488-11-1
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₃S
• 分子量: 286.355
• InChiKey: AYIZHKDZYOSOGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(diethylenetriamine)(H2O)(2+) 、 Histidylmethionin 以 not given 为溶剂， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular migration of [Pt(dien)]2+ (dien = 1,5-diamino-3-azapentane) from sulfur to imidazole-N1 in histidylmethionine (his-metH)

  摘要：

  对 his-metH 中相邻侧链竞争性结合动力学的 HPLC 和 NMR 研究表明，在 pH 值大于 6 时，初始 S 配位后会通过二核中间体[{Pt(dien)} 2 (his-metH-1κN 1 :2κS)] 4+ 缓慢异构化为咪唑-N 1 结合复合物。

  DOI：

  10.1039/a702904g

文献信息

• [DE] MITTEL GEGEN EMPFINDLICHE, HYPERREAKTIVE UND HYPOAKTIVE HAUTZUSTÄNDE, AKNEFORMEN, ATOPISCHE DERMATIDEN, PSORIASIS, PRURIGO, PHOTODERMATOSEN, ICHTHYOSIS UND VIRALE INFEKTIONEN<br/>[EN] AGENT AGAINST SENSITIVE, HYPERREACTIVE AND HYPOACTIVE STATES OF THE SKIN, FORMS OF ACNE, ATOPIC DERMATITIDES, PSORIASIS, PRURIGO, PHOTODERMATOSES, ICHTHYOSIS AND VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] AGENT DE TRAITEMENT D'ETATS DE SENSIBILITE, D'HYPERREACTIVITE ET D'HYPOACTIVITE DE LA PEAU, DE FORMES D'ACNE, DE DERMATITES ATOPIQUES, DU PSORIASIS, DU PRURIGO, DE PHOTODERMATOSES, DE L'ICHTYOSE ET D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：BEIERSDORF AG

  公开号：WO1995005852A1

  公开（公告）日：1995-03-02

  (DE) Verwendung von einer Verbindung oder mehreren Verbindungen aus der Gruppe der Antioxydantien und/oder einem Wirkstoff oder mehreren Wirkstoffen aus der Gruppe der Wirkstoffe, die den endogenen Energiestoffwechsel und/oder das endogene enzymatische Antioxydanssystem, insbesondere das der Haut, auf ein normales Niveau regulieren oder ein normales Niveau aufrechterhalten, zur Prophylaxe und Behandlung von empfindlicher, hyperreaktiver und für Dermatiden prädisponierter Haut, Akneformen, defizitärer oder hypoaktiver Altershaut und von manifesten atopischen Dermatiden wie z.B. Atopische Dermatitis, Neurodermitis, Atopisches Ekzem und Seborrhoeische Dermatitis und lichtinduzierter Dermatosen wie z.B. Polymorphe Lichtdermatose, Mallorca Akne, Photodermatitis, sowie Prurigo-Formen, Pruritus-Formen, Psoriasis-Formen, Rosacea, Ichthyose und viralen Infektionen wie z.B. Herpes simplex, Herpes zoster oder Herpes labialis.(EN) One or several compounds from the group of the antioxidant agents and/or one or several active substances from the group of active substances capable of regulating or maintaining at a normal level the endogenous energy metabolism and/or the endogenous enzymatic antioxidant system, in particular of the skin, are used to prevent and treat sensitive, hyperreactive and dermatitis-predisposed skin, forms of acne, deficient or hypoactive skin due to ageing and manifest atopic dermatitides such as atopic dermatitis, neurodermitis, atopic eczema and seborrheic dermatitis, as well as light-induced dermatoses such as polymorphous photocontact dermatosis, Mallorca acne, photodermatitis, and forms of prurigo, pruritus, psoriasis, acne rosacea, ichthyosis and viral infections such as herpes simplex, herpes zoster or herpes labialis.(FR) On utilise un ou plusieurs composés du groupe des antioxydants et/ou une ou plusieurs substances actives du groupe des substances actives qui régulent le métabolisme endogène d'énergie et/ou le système antioxydant enzymatique endogène, notamment celui de la peau, à un niveau normal, ou le maintiennent à un niveau normal, pour prévenir et pour traiter des états de sensibilité, d'hyperréactivité et de prédisposition de la peau aux dermatites, des formes d'acné, des états déficitaires ou hypoactifs de la peau dus au vieillissement et des dermatites atopiques manifestes telles que la dermatite atopique, la neurodermite, l'eczéma atopique et la séborrhée sèche, ainsi que des dermatoses induites par la lumière telles que la photodermatose polymorphe, l'acné de Mallorca, la photodermatite et des formes de prurigo, de prurit, de psoriasis, la couperose, l'ichtyose et des infections virales telles que l'herpès simplex, l'herpès zoster ou l'herpès labialis.

  将以下英文文本翻译成中文： (DE) 使用一种或几种来自抗氧化剂群体的化合物或活性物质，这些化合物尤其能调节或维持内源性能量代谢和/或内源性酶促氧化系统（特别是皮肤），使其维持在正常水平，用于预防和治疗敏感性皮肤、超反应性皮肤以及对皮肤皮炎ope炎性反应敏感的皮肤病患者，特别是与面部相关的痤疮、皮肤衰老相关的皮肤缺乏或失活状态以及表现有典型性皮炎的皮肤病，如过敏性皮炎、神经性皮炎、 atopic 皮炎和 Tudor性皮炎，以及由光照引发的皮肤病，如 多层皮炎、马尔加斯痤疮、光性皮炎和 痙疹、瘙痒、特发性干燥皮炎、鱼肝油相关皮炎和病毒性感染如 herpes 简单性皮炎、herpes 痤疹或 labialis herpes 病毒性皮炎。 (EN) 使用一种或几种来自抗氧化剂群体的化合物或活性物质，这些化合物尤其能调节或维持内源性能量代谢和/或内源性酶促氧化系统（特别是皮肤），使其维持在正常水平，用于预防和治疗敏感性皮肤、超反应性皮肤以及对皮肤皮炎ope炎性反应敏感的皮肤病患者，特别是与面部相关的痤疮、皮肤衰老相关的皮肤缺乏或失活状态以及表现有典型性皮炎的皮肤病，如过敏性皮炎、神经性皮炎、 atopic 皮炎和 Tudor性皮炎，以及由光照引发的皮肤病，如 多层皮炎、马尔加斯痤疮、光性皮炎和 痙疹、瘙痒、特发性干燥皮炎、鱼肝油相关皮炎和病毒性感染如 herpes 简单性皮炎、herpes 痤疹或 labialis herpes 病毒性皮炎。 (FR) 使用一种或几种来自抗氧化剂群体的化合物或活性物质，这些化合物尤其能调节或维持内源性能量代谢和/或内源性酶促氧化系统（特别是皮肤），使其维持在正常水平，用于预防和治疗敏感性皮肤、超反应性皮肤以及对皮肤皮炎ope炎性反应敏感的皮肤病患者，特别是与面部相关的痤疮、皮肤衰老相关的皮肤缺乏或失活状态以及表现有典型性皮炎的皮肤病，如过敏性皮炎、神经性皮炎、 atopic 皮炎和 Tudor性皮炎，以及由光照引发的皮肤病，如 多层皮炎、马尔加斯痤疮、光性皮炎和 痙疹、瘙痒、特发性干燥皮炎、鱼肝油相关皮炎和病毒性感染如 herpes 简单性皮炎、herpes 痤疹或 labialis herpes 病毒性皮炎。
• MITTEL GEGEN EMPFINDLICHE, HYPERREAKTIVE UND HYPOAKTIVE HAUTZUSTÄNDE, AKNEFORMEN, ATOPISCHE DERMATIDEN, PSORIASIS, PRURIGO, PHOTODERMATOSEN, ICHTHYOSIS UND VIRALE INFEKTIONEN
  申请人：Beiersdorf Aktiengesellschaft

  公开号：EP0721347A1

  公开（公告）日：1996-07-17
• US9624265B2
  申请人：——

  公开号：US9624265B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• [EN] PROTEIN GLYCATION SUPPRESSANT<br/>[FR] SUPPRESSEUR DE GLYCATION DE PROTÉINE<br/>[JA] タンパク質糖化抑制剤
  申请人：AJINOMOTO KK

  公开号：WO2020071258A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  本発明の課題は、優れた抗糖化機能を示す組成物等を提供する。特に、幅広い終末糖化産物に対して抗糖化機能を示し、さらに抗酸化機能を有しつつ、化粧料等に使用しても着色し難く、安全性・生体適合性の高い成分を提供すること、幅広い終末糖化産物に対して抗糖化機能を示し、さらに抗酸化機能を有しつつ、安定性、安全性、生体適合性の高い成分を含む組成物等を提供すること。本発明は、炭素原子数が３以上の中性アミノ酸又はその塩を有効成分として含有することを特徴とするタンパク質糖化抑制剤、並びに酸性アミノ酸、塩基性アミノ酸、ヒドロキシアミノ酸、分岐鎖アミノ酸、及び抗酸化性のアミノ酸からなる群から選ばれるアミノ酸を構成アミノ酸とし、且つＣ末端側の構成アミノ酸が、抗酸化性のアミノ酸であるジペプチド又はその塩を有効成分として含有することを特徴とするタンパク質糖化抑制剤。
• Intramolecular migration of [Pt(dien)]2+ (dien = 1,5-diamino-3-azapentane) from sulfur to imidazole-N1 in histidylmethionine (his-metH)
  作者：Christian D. W. Fröhling、William S. Sheldrick

  DOI：10.1039/a702904g

  日期：——

  HPLC and NMR investigations of the kinetics of competitive binding by neighbouring side chains in his-metH demonstrate that at pH > 6 initial S coordination is followed by slow isomerization to an imidazole-N 1 bound complex through a dinuclear intermediate [Pt(dien)} 2 (his-metH-1κN 1 :2κS)] 4+

  对 his-metH 中相邻侧链竞争性结合动力学的 HPLC 和 NMR 研究表明，在 pH 值大于 6 时，初始 S 配位后会通过二核中间体[Pt(dien)} 2 (his-metH-1κN 1 :2κS)] 4+ 缓慢异构化为咪唑-N 1 结合复合物。