2-(5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-yl)benzhydrazide | 96440-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-yl)benzhydrazide
• 英文别名: N'-(5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-yl)benzohydrazide
• CAS: 96440-16-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: PHZKSSFUOVWHCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-yl)benzhydrazide 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 27.0h， 以54%的产率得到3-phenyl-6,7-dihydro-5H-s-triazolo<3,4-b><1,3>oxazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused s-triazoles from 2-methanesulfonyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole and binucleophilic reagents by means of intramolecular ring transformation.

  摘要：

  2-Methanesulfonyl-5-phenyl-1, 3, 4-oxadiazole (4) 与 3-aminopropanol 和 2-aminoethanethiol 在三乙胺存在下反应，得到置换和重排产物 2-(5、6-二氢-4H-1, 3-恶嗪-2-基）-(6b) 和 2-(2-噻唑啉-2-基) 苯肼 (9)，加热使其进一步环水化，分别得到相应的融合 s-三唑 (7) 和 (10)。在与二氨基烷反应的情况下，只得到 1 : 2 的加合物 (8)。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.5040
• 作为产物：
  描述：

  2-甲砜基-5-苯基-1,3,4-二唑 、 3-氨基-1-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到2-(5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-yl)benzhydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused s-triazoles from 2-methanesulfonyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole and binucleophilic reagents by means of intramolecular ring transformation.

  摘要：

  2-Methanesulfonyl-5-phenyl-1, 3, 4-oxadiazole (4) 与 3-aminopropanol 和 2-aminoethanethiol 在三乙胺存在下反应，得到置换和重排产物 2-(5、6-二氢-4H-1, 3-恶嗪-2-基）-(6b) 和 2-(2-噻唑啉-2-基) 苯肼 (9)，加热使其进一步环水化，分别得到相应的融合 s-三唑 (7) 和 (10)。在与二氨基烷反应的情况下，只得到 1 : 2 的加合物 (8)。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.5040

文献信息

• SASAKI, TADASHI;OHNO, MASATOMI;ITO, EIKOH, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 12, 5040-5043
  作者：SASAKI, TADASHI、OHNO, MASATOMI、ITO, EIKOH

  DOI：——

  日期：——