1-(6,7-dimethoxy-1,3,4,9-tetrahydroindeno[2,1-c]pyran-9-yl)pyrrolidin-2-one | 1258418-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-(6,7-dimethoxy-1,3,4,9-tetrahydroindeno[2,1-c]pyran-9-yl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(6,7-Dimethoxy-1,3,4,9-tetrahydroindeno[2,3-c]pyran-9-yl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1258418-79-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: BXLAXWBQWNLDOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol 在 copper(l) iodide 、 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 、 rhodium(III) chloride trihydrate 、 四丁基硫酸氢铵 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-(6,7-dimethoxy-1,3,4,9-tetrahydroindeno[2,1-c]pyran-9-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化无环酰胺和1-芳炔之间的分子内串联加成/ Friedel-Crafts反应

  摘要：

  缺电子的无环烯胺衍生物在分子内过程中使用阳离子金（I）类作为催化剂与富电子的1-芳基炔烃反应，形成环化的1-酰胺基取代的茚衍生物作为主要产物。此过程的产率在21％到98％之间。在某些情况下，需要包括随后的烯烃异构化的两步法。

  DOI：

  10.1021/jo102036n

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Intramolecular Tandem Addition/Friedel−Crafts Reactions between Acyclic Enamides and 1-Arylalkynes
  作者：Jennifer A. Kozak、Brian O. Patrick、Gregory R. Dake

  DOI：10.1021/jo102036n

  日期：2010.12.17

  Electron-deficient acyclic enamine derivatives react with electron-rich 1-arylalkynes using cationic gold(I) species as catalysts in an intramolecular process to form annulated 1-amido-substituted indene derivatives as the major products. Yields for this process range between 21% and 98%. In some cases, a two-step process that includes a subsequent alkene isomerization is needed.

  缺电子的无环烯胺衍生物在分子内过程中使用阳离子金（I）类作为催化剂与富电子的1-芳基炔烃反应，形成环化的1-酰胺基取代的茚衍生物作为主要产物。此过程的产率在21％到98％之间。在某些情况下，需要包括随后的烯烃异构化的两步法。