N,N?-双(3,5二叔丁基-2-羟基苯基)-邻苯二胺 | 251326-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N?-双(3,5二叔丁基-2-羟基苯基)-邻苯二胺
• 英文名称: N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-1,2-phenylenediamine
• 英文别名: N,N’-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-1,2-phenylenediamine；N,N′-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxy-phenyl)-1,2-phenylenediamine；2,4-ditert-butyl-6-[2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyanilino)anilino]phenol
• CAS: 251326-26-8
• 化学式: C₃₄H₄₈N₂O₂
• 分子量: 516.767
• InChiKey: UOVFLECUOBZFFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N?-双(3,5二叔丁基-2-羟基苯基)-邻苯二胺 在 四氯化碲 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,1,3-苯并叔丁基辐射唑的位阻受阻衍生物：一种获得第一个结构表征的碲-氮自由基阴离子的方法。

  摘要：

  四齿氧化还原活性6,6'-[1,2-亚苯基双（氮杂二基）]双（2,4-二叔丁基苯酚）（H 4 L）与TeCl 4的相互作用导致中性抗磁性化合物TeL（1）高产。1的分子具有近乎平面的TeN 2 O 2片段，这表明1的形式为Te II L 2-，与DFT计算以及QTAIM和NBO分析的结果一致。用一当量的[CoCp 2 ]还原1导致定量形成顺磁性盐[CoCp 2 ] + [1 ] .−，其特征是单晶XRD。室温下[CoCp 2 ] + [ 1 ] .-的溶液EPR光谱具有五重态，这是由于在两个等效的14 N原子核上分裂所致。低于150 K，由于125 Te核分裂，变成一条宽宽的单线谱系，带有两个弱卫星。双组分相对论DFT计算完美重现的一个（14 N）HFI常数和甲∥（125 Te）的值负责低温卫星分担。计算预测在1中有额外的电子.-主要位于L上，而自旋密度则在整个分子上离域，并且在Te原子上

  DOI：

  10.1002/chem.202002799
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 、 邻甲苯胺 以 正己烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N,N?-双(3,5二叔丁基-2-羟基苯基)-邻苯二胺
  参考文献：
  名称：

  具有双酚盐-NHC配体的二氧-，氧-亚氨基-和双-亚氨基-钼（VI）配合物

  摘要：

  我们报告5罕见的高价的Mo（VI）-NHC络合物与双阴离子OCO-钳形benzimidazolylidene配体（L的简便合成1与通式L）1层的MoO 2（1）中，L 1的Mo（O）（N t Bu）（THF）（2），L 1 Mo（N t Bu）（NH t Bu）Cl（3），L 1 Mo（N t Bu）2（4）和L 1 Mo（NMes）2（5）。这些配合物代表了高价钼（VI）配合物的完整系列，这些配合物是通过连续地将oxo的亚胺配体的交换从dioxo配合物（1）转变为bi-imido配合物（4和5）而获得的。使用三乙胺或二异丙基氨基化锂（LDA）作为碱，可以按照简单的去质子化方案以高收率合成配合物。所有配合物已通过多种技术进行了表征，包括1 H，13 C { 1 H}和15 N NMR光谱，IR光谱和X射线衍射分析。二氧杂配合物1除外，所有配合物均采用固态单体结构。化合物1，4和5是五配位钼

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00472

文献信息

• Catalytic Reactivity of a Zirconium(IV) Redox-Active Ligand Complex with 1,2-Diphenylhydrazine
  作者：Karen J. Blackmore、Neetu Lal、Joseph W. Ziller、Alan F. Heyduk

  DOI：10.1021/ja710611v

  日期：2008.3.1

  Two-electron reactivity of [N2O2red]ZrL3 (1a, N2O2(red) = N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-phenoxy)-1,2-phenylenediamide, L = THF) was explored with halogens and 1,2-diphenylhydrazine. Despite a formal d0 zirconium(IV) metal center, halogen oxidative addition occurred to form [N2O2(ox)]ZrCl2(THF) (2) with two-electron oxidation of the ligand. This ligand redox activity allows catalytic reactivity with 1,2-diphenylhydrazine

  [ red]ZrL3 (1a, N2O2(red) = N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-phenoxy)-1,2-phenylenediamide, L = THF)的双电子反应性为用卤素和 1,2-二苯肼进行了探索。尽管有正式的 d0 锆 (IV) 金属中心，但发生卤素氧化加成以形成 [ (ox)]ZrCl2(THF) (2)，配体的双电子氧化。这种配体氧化还原活性允许与 1,2-二苯肼发生催化反应，导致歧化反应，通过推定的锆-酰亚胺中间体形成苯胺和偶氮苯。
• Vanadium aminophenolates in catechol oxidation: conformity with Finke's common catalyst hypothesis
  作者：Pasi Salonen、Risto Savela、Anssi Peuronen、Ari Lehtonen

  DOI：10.1039/d1dt00419k

  日期：——

  5-di-tert-butylcatechol (1, 3,5-DTBC) oxidation. From the complexes V1–V5 have been previously shown to demonstrate catechol oxidase (catecholase) like behavior, catalytically oxidizing 1 to 3,5-di-tert-butyl-1,2-benzoquinone (2, 3,5-DTBQ). A critical re-evaluation of V1–V5, including V6 not assessed earlier, in the aerobic oxidation of 1 has revealed that several catechol dioxygenase products are obtained

  六个已知氨基苯酚钒络合物V1-V6是在3,5-二-检查叔-butylcatechol（1，3,5- DTBC）氧化。从复合物V1-V5先前已显示证明儿茶酚氧化酶（catecholase）等行为，催化氧化1至3,5-二-叔丁基-1,2-苯醌（2，3,5- DTBQ）。对1的有氧氧化过程中的V1-V5（包括之前未评估的V6）进行了严格的重新评估，结果表明除2之外还获得了多种儿茶酚双加氧酶产物，部分是由自氧化产生的。通过EPR，负模ESI-MS和51 V NMR对V1-V6催化的1氧化的机理研究，以及使用GC和柱色谱进行的半定量产物分布分析，均提供了令人信服的证据来支持“共同的催化剂假说” Finke及其同事早些时候提出的建议。在反应过程中，通过H 2 O 2辅助浸提将V1-V6部分原位转化为儿茶酚酸钒配合物[V （3,5-DTBC）2（3,5-DTBSQ˙）]和[VO（3,5- DTBC）（3
• Series of Near-IR-Absorbing Transition Metal Complexes with Redox Active Ligands
  作者：Esko Salojärvi、Anssi Peuronen、Manu Lahtinen、Hannu Huhtinen、Leonid S. Vlasenko、Mika Lastusaari、Ari Lehtonen

  DOI：10.3390/molecules25112531

  日期：——

  intensely near-IR-absorbing transition metal (Ti, Zr, V, Ni) complexes were synthesized using a redox non-innocent N,N’-bis(3,5-di-tertbutyl-2-hydroxy-phenyl) -1,2-phenylenediamine (H4L) as a ligand precursor. In all the complexes, ([Ti(Lox)2, [Zr(Lox)2], [V(Lsq1)(HLox)] and [Ni(HLox)2], two organic molecules coordinate to the metal center as tri- or tetradentate ligands. The solid-state structures

  使用氧化还原非无害 N,N'-双（3,5-二-叔丁基-2-羟基-苯基）合成了新的可溶性和强烈吸收近红外的过渡金属（Ti、Zr、V、Ni）配合物-1,2-苯二胺 (H4L) 作为配体前体。在所有配合物中，([Ti(Lox)2, [Zr(Lox)2], [V(Lsq1)(HLox)] 和 [Ni(HLox)2]，两个有机分子与金属中心配位为三或四齿配体。使用单晶 XRD 确定配合物的固态结构，并使用电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 进一步表征化合物。热分析测量表明配合物的热稳定性。所有化合物都强烈吸收在近红外区域并显示出非常有趣的磁性和电化学性质。此外，
• [EN] N-HETEROCYCLIC CARBENE BASED ZIRCONIUM COMPLEXES FOR USE IN LACTONES RING OPENING POLYMERIZATION<br/>[FR] COMPLEXES DE ZIRCONIUM À BASE DE CARBÈNE N-HÉTÉROCYCLIQUE, À UTILISER DANS LA POLYMÉRISATION DE LACTONE PAR OUVERTURE DE CYCLE
  申请人：CLARIANT INT LTD

  公开号：WO2012076140A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  This invention is reporting new N-heterocyclic carbene based zirconium (or hafnium) complexes and their uses as catalysts for the lactones ring opening polymerization. These new catalysts are robust and versatile and exert control over polymer molecular weight and/or stereochemistry and exhibit high reactivity (cf. for low temperature applications). In particular the new catalysts show both enhanced activity and at the same time a better selectivity than the catalysts employed by the prior art.

  这项发明报告了基于新型N-杂环卡宾的锆（或铪）络合物，并将其用作内酯环开环聚合的催化剂。这些新型催化剂具有稳健和多功能性，可以控制聚合物的分子量和/或立体化学，并表现出高反应性（适用于低温应用）。特别是，新型催化剂既显示出增强的活性，同时又比先前文献中使用的催化剂具有更好的选择性。
• Addition of a phosphine ligand switches an N-heterocyclic carbene-zirconium catalyst from oligomerization to polymerization of 1-hexene
  作者：Emmanuelle Despagnet-Ayoub、Lawrence M. Henling、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1039/c3dt52342j

  日期：——

  A catalyst for the oligomerization of 1-hexene, generated by the activation of a benzimidazolylidene zirconium dibenzyl complex, switches to a polymerization catalyst on addition of a trialkylphosphine.

  通过活化苯并咪唑亚基二苄锆络合物生成的 1-己烯低聚催化剂，在加入三烷基膦后可转变为聚合催化剂。