1,4-diisopropyl-7-(6-methyl-2-pyridylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane | 260994-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-diisopropyl-7-(6-methyl-2-pyridylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1-[(6-Methylpyridin-2-yl)methyl]-4,7-di(propan-2-yl)-1,4,7-triazonane；1-[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]-4,7-di(propan-2-yl)-1,4,7-triazonane
• CAS: 260994-36-3
• 化学式: C₁₉H₃₄N₄
• 分子量: 318.506
• InChiKey: SHNOYEHHAHRTJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  22.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(acetonitrile)4]SbF6 、 1,4-diisopropyl-7-(6-methyl-2-pyridylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到[copper(I)(η4-1,4-diisopropyl-7-(6-methyl-2-pyridylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane)]SbF6
  参考文献：
  名称：

  杂环供体通过三氮杂环壬烷-吡啶基杂配体的铜配合物影响CO，NO和O 2的结合和活化

  摘要：

  1,4-二异丙基-7-R''-1,4,7-三氮杂环壬烷的铜（I）配合物（R''= 2-吡啶基甲基，L Py ; 6-甲基-2-吡啶基甲基，L 6MePy ; 5-甲基-制备了2-吡啶基甲基，L 5MePy； 6-苯基-2-吡啶基甲基，L 6PhPy； 2-喹啉基甲基，L Quin），并通过CHN分析，NMR和FTIR光谱，循环伏安法和质谱进行了表征。确定了[L 6PhPy Cu] SbF 6的X射线晶体结构，并将其与先前报道的[L Py Cu] O 3 SCF 3的晶体结构进行了比较。类似扭曲三角双锥几何形状与η协调的配位体通过4时尚。配合物[LCu] +（L ＝ L Py或L Quin）与CO（g）形成加合物，其中杂环附件被置换。与NO（g）一起，[L Py Cu] O 3 SCF 3在歧化过程中反应，生成N 2 O和[L Py Cu（ONO）] O 3 SCF 3，其结构通过X射线晶体学确定。在-75°C下与O

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00292-3

文献信息

• Heterocyclic donor influences on the binding and activation of CO, NO, and O2 by copper complexes of hybrid triazacyclononane–pyridyl ligands
  作者：Lisa M Berreau、Jason A Halfen、Victor G Young、William B Tolman

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00292-3

  日期：2000.1

  trans-1,2-peroxo species [LCuOOCuL]2+ as determined by UV–Vis and resonance Raman spectroscopy. In contrast, spectroscopy indicates that low temperature oxygenation of [L6PhPyCu]SbF6 yields a bis(μ-oxo)dicopper core, postulated to be capped by η3-L6PhPy (pyridyl appendage not coordinated). Decomposition of the trans-1,2-peroxo compounds results in hydroxylation of the ligand at the benzylic position of the

  1,4-二异丙基-7-R''-1,4,7-三氮杂环壬烷的铜（I）配合物（R''= 2-吡啶基甲基，L Py ; 6-甲基-2-吡啶基甲基，L 6MePy ; 5-甲基-制备了2-吡啶基甲基，L 5MePy； 6-苯基-2-吡啶基甲基，L 6PhPy； 2-喹啉基甲基，L Quin），并通过CHN分析，NMR和FTIR光谱，循环伏安法和质谱进行了表征。确定了[L 6PhPy Cu] SbF 6的X射线晶体结构，并将其与先前报道的[L Py Cu] O 3 SCF 3的晶体结构进行了比较。类似扭曲三角双锥几何形状与η协调的配位体通过4时尚。配合物[LCu] +（L ＝ L Py或L Quin）与CO（g）形成加合物，其中杂环附件被置换。与NO（g）一起，[L Py Cu] O 3 SCF 3在歧化过程中反应，生成N 2 O和[L Py Cu（ONO）] O 3 SCF 3，其结构通过X射线晶体学确定。在-75°C下与O