25,27-bis(2,2'-biphenyldioxyphosphinoxy)-26,28-dipropyloxy-p-tert-butyl-calix[4]arene | 1041631-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,27-bis(2,2'-biphenyldioxyphosphinoxy)-26,28-dipropyloxy-p-tert-butyl-calix[4]arene
• 英文别名: 6-[(27-Benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yloxy-5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine
• CAS: 1041631-29-1
• 化学式: C₇₄H₈₂O₈P₂
• 分子量: 1161.41
• InChiKey: MOILBBVOURPYKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.7
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,27-bis(2,2'-biphenyldioxyphosphinoxy)-26,28-dipropyloxy-p-tert-butyl-calix[4]arene 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(PdCl(η3-1-Ph-C3H4))2(25,27-bis(2,2'-biphenyldioxyphosphinoxy)-26,28-dipropyloxy-p-tert-butyl calix[4]arene)]
  参考文献：
  名称：

  远端和近端取代的二丙氧基杯[4]芳烃及其钯配合物的亚磷酸酯配体：溶液动力学，固态结构和催化作用

  摘要：

  两个双亚磷酸酯配体25,27-双-（2,2'-联苯二氧基次膦氧基）-26,28-二丙氧基-对-叔丁基杯[4]芳烃（3）和25,26-双-（2,2' -联苯基二氧基次膦氧基）-27,28-二丙氧基-对叔丁基杯[4]芳烃（4）和两个单亚磷酸酯配体25-羟基-27-（2,2'-联苯基二氧基次膦氧基）-26,28-二丙氧基-p -叔丁基杯[4]芳烃（5）和25羟基26-（2,2'- biphenyldioxyphosphinoxy）-27,28-dipropyloxy-对-叔丁基杯[4]芳烃（6）已被合成。（烯丙基）合钯前体治疗[（η 3 -1,3-R，R'-C 3 H ^ 4）的Pd（Cl）的] 2在NH 4 PF 6存在下与配体3结合，可得到一系列阳离子烯丙基钯配合物（3a - 3d）。在不存在NH 4 PF 6的情况下，通过配体3处理烯丙基钯前体，可获得中性烯丙基络合物（3e - 3g）。阳离子烯丙基配合物[（η

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.03.008
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-dibenzo[d,f][1,3,2]-dioxaphosphepin 、 25,27-dipropoxy-26,28-dihydroxy-p-t-butylcalix[4]arene 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以28.8%的产率得到25-hydroxy-27-(2,2'-biphenyldioxyphosphinoxy)-26,28-dipropyloxy-p-tert-butyl-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  远端和近端取代的二丙氧基杯[4]芳烃及其钯配合物的亚磷酸酯配体：溶液动力学，固态结构和催化作用

  摘要：

  两个双亚磷酸酯配体25,27-双-（2,2'-联苯二氧基次膦氧基）-26,28-二丙氧基-对-叔丁基杯[4]芳烃（3）和25,26-双-（2,2' -联苯基二氧基次膦氧基）-27,28-二丙氧基-对叔丁基杯[4]芳烃（4）和两个单亚磷酸酯配体25-羟基-27-（2,2'-联苯基二氧基次膦氧基）-26,28-二丙氧基-p -叔丁基杯[4]芳烃（5）和25羟基26-（2,2'- biphenyldioxyphosphinoxy）-27,28-dipropyloxy-对-叔丁基杯[4]芳烃（6）已被合成。（烯丙基）合钯前体治疗[（η 3 -1,3-R，R'-C 3 H ^ 4）的Pd（Cl）的] 2在NH 4 PF 6存在下与配体3结合，可得到一系列阳离子烯丙基钯配合物（3a - 3d）。在不存在NH 4 PF 6的情况下，通过配体3处理烯丙基钯前体，可获得中性烯丙基络合物（3e - 3g）。阳离子烯丙基配合物[（η

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.03.008

文献信息

• Phosphite ligands derived from distally and proximally substituted dipropyloxy calix[4]arenes and their palladium complexes: Solution dynamics, solid-state structures and catalysis
  作者：Arindam Sarkar、Munirathinam Nethaji、Setharampattu S. Krishnamurthy

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.03.008

  日期：2008.6

  [Pd(COD)Cl2] gives the palladium dichloride complex, [PdCl2(4)] (4c). The solid-state structures of [(η3-1-CH3-C3H4)Pd(Cl)}2(3)] (3f) and [PdCl2(4)] (4c) have been determined by X-ray crystallography; the calixarene framework in 3f adopts the pinched cone conformation whereas in 4c, the conformation is in between that of cone and pinched cone. Solution dynamics of 3f has been studied in detail with the

  两个双亚磷酸酯配体25,27-双-（2,2'-联苯二氧基次膦氧基）-26,28-二丙氧基-对-叔丁基杯[4]芳烃（3）和25,26-双-（2,2' -联苯基二氧基次膦氧基）-27,28-二丙氧基-对叔丁基杯[4]芳烃（4）和两个单亚磷酸酯配体25-羟基-27-（2,2'-联苯基二氧基次膦氧基）-26,28-二丙氧基-p -叔丁基杯[4]芳烃（5）和25羟基26-（2,2'- biphenyldioxyphosphinoxy）-27,28-dipropyloxy-对-叔丁基杯[4]芳烃（6）已被合成。（烯丙基）合钯前体治疗[（η 3 -1,3-R，R'-C 3 H ^ 4）的Pd（Cl）的] 2在NH 4 PF 6存在下与配体3结合，可得到一系列阳离子烯丙基钯配合物（3a - 3d）。在不存在NH 4 PF 6的情况下，通过配体3处理烯丙基钯前体，可获得中性烯丙基络合物（3e - 3g）。阳离子烯丙基配合物[（η