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N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺 | 42774-15-2

中文名称
N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺
中文别名
N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺;尼龙稳定剂ST-101;二(2,2,6,6-四甲基-3-哌啶胺基)-间苯二甲酰胺;受阻尼龙稳定剂
英文名称
N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-1,3-benzenedicarboxamide
英文别名
1,3-Benzenedicarboxamide, N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-;1-N,3-N-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)benzene-1,3-dicarboxamide
N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺化学式
CAS
42774-15-2
化学式
C26H42N4O2
mdl
——
分子量
442.645
InChiKey
OYNOCRWQLLIRON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >270°C (dec.)
  • 沸点:
    605.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、甲醇(微溶、加热)
  • LogP:
    1.12 at 20℃
  • 物理描述:
    OtherSolid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S25,S26
  • 危险类别码:
    R22,R36
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

SDS

SDS:aa3c00d149f7059da89770db0aa8e09a
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制备方法与用途

理化性质
  • 外观:白色结晶粉末
  • 透光率
    • 425nm ≥90%
    • 500nm ≥92%
  • 溶解性(g/100)
    • 二甲基乙酰胺 100(20℃)
    • 乙酸 250(20℃)
    • 水 0.139(30℃)
    • 已内酰胺 5(75℃)
  • 灰 分:≤0.1%
  • 有效组分:≥98%
特点&用途
  1. 改善尼龙熔体稳定性,从而改善尼龙加工性、降低纤维断丝率、提高产品质量。
  2. 对光、热、氧化等具有长效稳定作用,可以改善填料和颜料在尼龙中的分散性。
  3. 提高颜料着色力,提高颜料稳定性,增强尼龙纤维的可染性。
注意事项

避免阳光直射、潮湿环境及高温。

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,6,6-四甲基哌啶胺间苯二甲酸二乙酯 反应 8.0h, 以91.6%的产率得到N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    一种多功能聚酰胺稳定剂的制备方法
    摘要:
    本发明涉及N,N'‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,3‑苯二甲酰胺的制备方法,以间苯二甲酸二甲酯或间苯二甲酸二乙酯和2,2,6,6‑四甲基‑4‑氨基哌啶为原料,不使用溶剂及催化剂,先在190℃下反应1‑2小时,然后升温至220‑240℃反应3‑6小时,直接胺解,制备目标产品。
    公开号:
    CN106905225A
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文献信息

  • Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
    申请人:Stenkamp Dirk
    公开号:US20050234101A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    Alkyne compounds having MCH-receptor antagonistic activity, which are useful for preparing pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity and diabetes.
    炔烃化合物具有MCH受体拮抗活性,可用于制备用于治疗代谢性疾病和/或进食障碍的药物组合物,特别是肥胖症和糖尿病。
  • Stabilization of iodine biocides
    申请人:Uhr Hermann
    公开号:US20090036555A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    2-(2-Hydroxyphenyl)benzotriazoles are outstandingly suitable for stabilizing iodine-containing biocides in industrial materials, more particularly in paints based on alkyd resin.
    2-(2-羟基苯基)苯并三唑在工业材料中稳定含碘生物杀菌剂方面特别适用,尤其是在基于醇酸树脂的油性漆中。
  • [EN] NOVEL STERICALLY HINDERED CYCLIC AMINES<br/>[FR] NOUVELLES AMINES CYCLIQUES À EMPÊCHEMENT STÉRIQUE
    申请人:CLARIANT INT LTD
    公开号:WO2015014465A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    The invention relates to compounds of the formula (1) in which R1 and R2 respectively are a sterically hindered cyclic amine and their use as additive for increasing the notched impact resistance of polyetherketones.
    该发明涉及式(1)的化合物,其中R1和R2分别是具有空间位阻的环状胺,并且它们作为添加剂用于增加聚醚酮的缺口冲击强度。
  • Stabilization Of Polyamides
    申请人:CLARIANT PLASTICS & COATINGS LTD
    公开号:US20180022896A1
    公开(公告)日:2018-01-25
    The invention relates to a method for stabilization of polyamides, which comprises admixing the polyamides before or during processing with an effective amount of one or more compounds of formula (1) where R 1 and R 2 each represent a sterically hindered cyclic amine.
    本发明涉及一种聚酰胺稳定化方法,其包括在加工之前或期间将聚酰胺与式(1)中一个或多个化合物的有效量混合,其中R1和R2各代表一个立体阻碍的环状胺。
  • 一种光稳定剂N,N,-双-(2,2,6,6-四甲基-4- 哌啶基)间苯二甲酰胺的合成方法
    申请人:如东金康泰化学有限公司
    公开号:CN105481759B
    公开(公告)日:2018-09-14
    本发明公开了一种光稳定剂N,N,‑双‑(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)间苯二甲酰胺的合成方法,是以间苯二甲酰氯、2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶胺为原料,在催化剂和溶剂存在的条件下反应制得N,N,‑双‑(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)间苯二甲酰胺。本发明合成N,N,‑双‑(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)间苯二甲酰胺,分离提纯过程简单,反应时间短,产品收率可以达到96%以上,产品纯度较高,能耗少,环境污染小,成本低,是实现工业化生产的较理想工艺。
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