N,N’-双(亚水杨基)-1,2-乙二胺-锰(II) | 125640-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N’-双(亚水杨基)-1,2-乙二胺-锰(II)
• 中文别名: N,N'-双(亚水杨基)-1,2-乙二胺-锰(II)(EUK-8)；N,N'-双(亚水杨基)-1,2-乙二胺氯化-锰(III)
• 英文名称: [N,N'-bis(salicylidene)-1,2-ethanediaminato]Mn(III) chloride
• 英文别名: Mn(salen)Cl；manganese(3+);2-[2-[(2-oxidophenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]phenolate;chloride
• CAS: 125640-71-3；53177-12-1
• 化学式: C₁₆H₁₄ClMnN₂O₂
• 分子量: 356.69
• InChiKey: HBQGFROGWOHBAG-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.63
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-双(亚水杨基)-1,2-乙二胺-锰(II) 、 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到[{Mn(salen)}2(2,4-bis(4-hydroxyphenylimino-4'-formylphenoxy(-2H)))6-methoxy-1,3,5-triazine]
  参考文献：
  名称：

  Dipodal oxy-Schiff 碱及其 salen 和 salophen Fe(III)/Cr(III)/Mn(III) Schiff 碱 (N2O2) 帽络合物的研究及其磁热行为

  摘要：

  摘要 六种新的双核 Fe(III)/Cr(III)/Mn(III) 配合物涉及四齿 (N 2 O 2 ) 席夫碱 (salenH 2 ) 和 (salophenH 2 ) 与 2,4-双(4-羟基苯基亚氨基-4'-甲酰基苯氧基)-6-甲氧基-1,3,5-三嗪已合成。该配合物的特征是高自旋（S = 5/2）扭曲三角双锥体/salophenFe（III）桥接，扭曲三角双锥体（S = 3/2）salen/salophenCr（III）和高自旋扭曲三角双锥体（ S = 2) 由 OH - 基团组成的 salen/salophenMn(III)。通过使用元素分析、热分析、磁化率、LC-MS、ICP-AES、 1 H NMR 和 FT-IR 光谱数据确定了配体和配合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.03.003
• 作为产物：
  描述：

  邻四氯苯醌 、 2,2′-((1E,1′E)-(ethane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))diphenolmanganese(II) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N,N’-双(亚水杨基)-1,2-乙二胺-锰(II)
  参考文献：
  名称：

  Iron(III), manganese(III), and cobalt(III) complexes with single chelating o-semiquinone ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50207a012
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基苯乙烯 、 trans-2,5-dimethyl-2,5-diphenylpyrrolidine-1-oxyl 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N’-双(亚水杨基)-1,2-乙二胺-锰(II) 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(trans-2,5-dimethyl-2,5-diphenylpyrrolidine-1-oxy)-1-(4-nitrophenyl)ethane 、 1-(trans-2,5-dimethyl-2,5-diphenylpyrrolidine-1-oxy)-1-(4-nitrophenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  前手性自由基与手性 C2-对称氮氧化物的立体选择性偶联

  摘要：

  研究了手性 C2 对称氮氧化物、反式-2,5-二甲基-2,5-二苯基吡咯烷-1-氧基 (DPPO; 1) 和一系列稳定的二级前手性自由基之间的偶联反应，以确定影响因素立体选择性。观察到前手性基团的取代基对选择性的空间和电子扰动。检查了温度、溶剂极性和溶剂粘度的影响。在低粘度溶剂中进行的反应的高选择性为在反应路径上形成遇到复合物提供了证据。简化模型系统的从头算计算预测，在大约 2.2 A 的碳-氧键形成距离下，C-O-N 攻角大于 110°，尽管没有发现过渡态。

  DOI：

  10.1021/ja000520u

文献信息

• The preparation of nitridomanganese and nitridochromium macrocyclic complexes by complete intermetal nitrogen atom transfer from nitridomanganese octaethylporphyrin
  作者：Frank L. Neely、Lawrence A. Bottomley

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80751-3

  日期：1992.2

  Atom transfer reactions involve the net transfer of an atom and one or more electrons from a donor molecule to an acceptor [l]. Over the past two decades, metal-centered oxygen atom transfer reactions have been intensively studied. Oxygen atom transfer from M=O containing donor complexes to olefins, paraffins and other substrates has been achieved and a consistent mechanistic picture is beginning to

  原子转移反应涉及原子和一个或多个电子从供体分子到受体的净转移[1]。在过去的二十年中，对以金属为中心的氧原子转移反应进行了深入研究。氧原子已从含M = O的供体配合物转移至烯烃，石蜡和其他底物，并且已经出现了一致的机理图[2]。相对较少的非氧杂原子转移的例子已有报道。在大多数情况下，这种转移是不完全的，即原子被供体金属和受体基团共享。霍尔姆已经描述了这种类型的配合物作为部分原子转移的例子[1]。
• Positive and Negative Two-Dimensional Thermal Expansion via Relaxation of Node Distortions
  作者：Ryo Ohtani、Riho Yamamoto、Takuya Aoyama、Arnaud Grosjean、Masaaki Nakamura、Jack K. Clegg、Shinya Hayami

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01617

  日期：2018.9.17

  analyses demonstrated that the thermal expansion behavior is caused by double structural distortions involving [Mn(salen)]+ units incorporated into the zigzag layers. Thermal relaxations produce structural transformations resulting in positive thermal expansion for 2·H2O and negative thermal expansion for 3. In the case of 1·H2O, the relaxation does not occur and zero thermal expansion results in the plane

  调节物理性能的能力对于开发用于多种应用的新材料具有吸引力。理解和控制复杂的网络结构（例如配位聚合物（CP））中的结构动力学尤其具有挑战性。我们报告了一系列二维CP [Mn（salen）] 2 [M（CN）4 ]· x H 2 O（M = Pt（1），PtI 2（2）和MnN（3））包含显示依赖成分的各向异性热膨胀特性的锯齿形氰基网络层。可变温度单晶X射线结构分析表明，热膨胀行为是由涉及[Mn（salen）] +并入锯齿形层的单元的双重结构变形引起的。热松弛产生结构转变，导致2·H 2 O的正热膨胀和3的负热膨胀。在1·H 2 O的情况下，在200到380 K之间的平面中不会出现松弛并且零热膨胀。本研究提出了一种新的策略，该策略基于协调网络中的结构变形来控制框架的热响应性。
• Scavenging of reactive species probed by EPR and ex-vivo nanomolar reduction of lipid peroxidation of manganese complexes
  作者：Bruna B. Segat、Lucas B. Menezes、Rodrigo Cervo、Roberta Cargnelutti、Hugo Tolentino、Alexandra Latini、Adolfo Horn Jr.、Christiane Fernandes

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2022.112060

  日期：2023.2

  two manganese complexes [Mn(III)(bpa)2]Cl.H2O (1) and [(Cl)Mn(μ-hbpclnol)(μ-bpclnol)Mn](ClO4).3H2O (2) (hbpa = (2-hydroxybenzyl-2-pyridylmethyl)amine and h2bpclnol = (N-(2-hydroxybenzyl)-N-(2-pyridylmethyl)[(3-chloro)(2-hydroxy)]propylamine) are presented. X-ray diffraction studies were performed for complex (1). Both complexes presented similar or better activities than reference complex [Mn(salen)Cl]

  两种锰络合物 [Mn(III)(bpa) 2 ]Cl.H 2 O (1)和 [对 H 2 O 2、阴离子自由基超氧化物、羟基和 DPPH（2,2-二苯基-1-苦基肼基）的抗氧化活性(Cl)Mn(μ-hbpclnol)(μ-bpclnol)Mn](ClO 4 ).3​​H 2 O (2) (hbpa = (2-hydroxybenzyl-2-pyridylmethyl)amine and h 2 bpclnol = (N-(2 -hydroxybenzyl)-N-(2-pyridylmethyl)[(3-chloro)(2-hydroxy)]propylamine)。X-ray diffraction study were performed for complex (1). 两种复合物都表现出与参考相似或更好的活性络合物 [Mn(salen)Cl]，当它们与 ROS (H 2O 2、O 2
• Catalytic fate of structurally characterized manganese(<scp>iii</scp>)–salen complexes towards efficient transformation of primary amides to amines or nitriles using hydrosilane
  作者：Nilaj Bandopadhyay、Krishnendu Paramanik、Gayetri Sarkar、Souvik Chatterjee、Suvojit Roy、Subhra Jyoti Panda、Chandra Shekhar Purohit、Bhaskar Biswas、Hari Sankar Das

  DOI：10.1039/d3nj01183f

  日期：——

  A convenient and selective hydrosilylative transformation of chemically inert primary amides (26 examples) into the corresponding primary amines with key functional group tolerance has been developed by using simple well-defined O,N,N,O donor salen-based earth abundant manganese(III) complexes under mild conditions. On a slight modification of the reaction condition by adding the blocking agent secondary

  通过使用简单的定义明确的 O、N、N、O 供体基于沙仑的地球丰富的锰 ( III) 复合物在温和条件下。通过添加封端剂仲酰胺稍微改变反应条件，伯酰胺向胺的转化在中间腈态停止（9 个例子）。同样的催化剂也有能力使用廉价的硅烷如聚甲基氢硅氧烷 (PMHS) 将腈还原为胺（15 个例子）。还进行了机理研究和 DFT 计算，以了解反应机理和化学选择性。在这种催化转化中，锰催化剂激活伯酰胺，整个还原过程通过伯酰胺脱水为相应的腈，然后还原为相应的伯胺。
• Field-induced slow relaxation of magnetization in dinuclear and trinuclear Co^III⋯Mn^III complexes
  作者：Ivan Nemec、Radovan Herchel、Zdeněk Trávníček、Tomáš Šilha

  DOI：10.1039/c5ra23922b

  日期：——

  Magnetic anisotropy and field-induced slow relaxation of magnetization were studied in dinuclear and trinuclear heterobimetallic Co^III⋯Mn^III complexes.

  研究了二核和三核异种金属 CoIII⋯MnIII 复合物的磁各向异性和磁场诱导的磁化缓慢弛豫。