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ethyl 4-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)benzoate | 1259317-41-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)benzoate
英文别名
Ethyl 4-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]benzoate;ethyl 4-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]benzoate
ethyl 4-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)benzoate化学式
CAS
1259317-41-3
化学式
C23H19NO4S
mdl
——
分子量
405.474
InChiKey
CVWXGGPIODQMMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-(ethoxycarbonyl)phenyl)zinc pivalate 、 3-溴-(1-苯磺酰)吲哚 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl) palladium(II) dichloride 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 12.0h, 以99%的产率得到ethyl 4-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ORGANOZINC COMPLEXES AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THE SAME
    [FR] COMPLEXES D'ORGANOZINC ET PROCÉDÉS POUR LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    公开了制备有机锌试剂的方法,包括将(A)有机镁或有机锌配合物与(B)至少一种含有一个或多个羧酸基团和/或醇基团和/或三级胺基团的配位化合物反应,可选地与锌离子和/或锂离子和/或卤离子结合,其中卤离子选自氯离子、溴离子和碘离子,当配位化合物为螯合多胺时,有机锌配合物包括芳基、杂环芳基或苄基,当反应物(A)包含至少一种有机镁配合物时,在存在至少一种配位化合物与锌络合物的情况下进行反应。所得的有机锌试剂可以选择性地从溶剂中分离出来以获得固体试剂。这些试剂可用于通过Negishi交叉偶联反应或通过醛和/或酮氧化加成反应制备有机化合物。有机锌试剂稳定,并且由于其高选择性,允许在交叉偶联过程中保持敏感的官能团,如醛基。
    公开号:
    WO2012085168A1
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文献信息

  • Preparation of Solid Salt-Stabilized Functionalized Organozinc Compounds and their Application to Cross-Coupling and Carbonyl Addition Reactions
    作者:Sebastian Bernhardt、Georg Manolikakes、Thomas Kunz、Paul Knochel
    DOI:10.1002/anie.201104291
    日期:2011.9.19
    Powdered organozinc reagents: Various aryl and heteroaryl bromides as well as benzylic chlorides react with Mg and Zn(OPiv)2⋅2 LiCl (OPiv=pivalate) to provide solid organozinc reagents after solvent evaporation. These powders can be stored at room temperature under argon for months and can be manipulated in air for a short time. They undergo smooth Negishi crosscoupling and carbonyl addition reactions
    粉末状有机锌试剂:各种芳基和杂芳基溴化物,以及苄基氯化物与Mg和Zn反应(OPiv)2 ⋅2的LiCl(OPiv =新戊酸盐)溶剂蒸发后,以提供固体有机锌试剂。这些粉末可以在室温下于氩气中保存数月,并可以在空气中短时间操作。它们会进行平稳的Negishi交叉偶联和羰基加成反应(请参见方案)。
  • Anti-inflammatory medicaments
    申请人:Flynn Daniel L.
    公开号:US20080132506A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein comprises the step of contacting the kinase protein with the novel compounds.
    提供了用于治疗炎症病症的新化合物及使用这些化合物的方法。在一个优选实施例中,调控p38激酶蛋白的激活状态包括将激酶蛋白与这些新化合物接触的步骤。
  • ORGANOZINC COMPLEXES AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THE SAME
    申请人:Knochel Paul
    公开号:US20140031545A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    Processes for making an organozinc reagents are disclosed comprising reacting (A) organomagnesium or organozinc complexes with (B) at least one coordination compound comprising one or more carboxylate groups and/or alcoholate groups and/or tertiary amine groups, optionally in combination with zinc ions and/or lithium ions and/or halide ions, wherein the halide ions are selected from chloride, bromide and iodide, the organozinc complex comprises an aryl group, a heteroaryl group or a benzyl group when the coordinating compound is a chelating polyamine, and the reaction is conducted in the presence of zinc complexed with at least one coordinating compound when reactant (A) comprises at least one organomagnesium complex. The resulting organozinc reagents may optionally be isolated from solvents to obtain a solid reagent. The reagents may be used for making organic compounds via Negishi cross-coupling reactions or via aldehyde and/or ketone oxidative addition reactions. The organozinc reagents are stable and, due to their high selectivity, permit maintenance of sensitive functional groups such as aldehydes during cross-coupling.
    公开了制备有机锌试剂的工艺,包括将(A)有机镁或有机锌配合物与(B)至少一种配位化合物反应,该配位化合物包括一个或多个羧酸盐基和/或醇盐基和/或三级胺基,可选地与锌离子和/或锂离子和/或卤素离子组合,其中卤素离子选自氯离子、溴离子和碘离子,当配位化合物为螯合多胺时,有机锌配合物包括苯基、杂环基或苄基,并且当反应物(A)包括至少一个有机镁配合物时,在存在至少一种配位化合物的锌配合物的情况下进行反应。所得有机锌试剂可以选择从溶剂中分离出来以获得固体试剂。该试剂可用于通过Negishi交叉偶联反应或通过醛和/或酮氧化加成反应制备有机化合物。由于其高选择性,有机锌试剂稳定,并允许保持敏感的功能基团,如醛基在交叉偶联反应过程中。
  • US9273070B2
    申请人:——
    公开号:US9273070B2
    公开(公告)日:2016-03-01
  • [EN] ORGANOZINC COMPLEXES AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPLEXES D'ORGANOZINC ET PROCÉDÉS POUR LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:UNIV MUENCHEN L MAXIMILIANS
    公开号:WO2012085168A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    Processes for making an organozinc reagents are disclosed comprising reacting (A) organomagnesium or organozinc complexes with (B) at least one coordination compound comprising one or more carboxylate groups and/or alcoholate groups and/or tertiary amine groups, optionally in combination with zinc ions and/or lithium ions and/or halide ions, wherein the halide ions are selected from chloride, bromide and iodide, the organozinc complex comprises an aryl group, a heteroaryl group or a benzyl group when the coordinating compound is a chelating polyamine, and the reaction is conducted in the presence of zinc complexed with at least one coordinating compound when reactant (A) comprises at least one organomagnesium complex. The resulting organozinc reagents may optionally be isolated from solvents to obtain a solid reagent. The reagents may be used for making organic compounds via Negishi cross-coupling reactions or via aldehyde and/or ketone oxidative addition reactions. The organozinc reagents are stable and, due to their high selectivity, permit maintenance of sensitive functional groups such as aldehydes during cross-coupling.
    公开了制备有机锌试剂的方法,包括将(A)有机镁或有机锌配合物与(B)至少一种含有一个或多个羧酸基团和/或醇基团和/或三级胺基团的配位化合物反应,可选地与锌离子和/或锂离子和/或卤离子结合,其中卤离子选自氯离子、溴离子和碘离子,当配位化合物为螯合多胺时,有机锌配合物包括芳基、杂环芳基或苄基,当反应物(A)包含至少一种有机镁配合物时,在存在至少一种配位化合物与锌络合物的情况下进行反应。所得的有机锌试剂可以选择性地从溶剂中分离出来以获得固体试剂。这些试剂可用于通过Negishi交叉偶联反应或通过醛和/或酮氧化加成反应制备有机化合物。有机锌试剂稳定,并且由于其高选择性,允许在交叉偶联过程中保持敏感的官能团,如醛基。
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