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Tris(benzimidazol-1-yl)methan
Tris(benzimidazol-1-yl)methan | 67176-12-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tris(benzimidazol-1-yl)methan
英文别名
1-[Bis(benzimidazol-1-yl)methyl]benzimidazole
CAS
67176-12-9
化学式
C
22
H
16
N
6
mdl
——
分子量
364.409
InChiKey
MLALAVFLSZGZBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
28
可旋转键数:
3
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
53.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
trimethoxonium tetrafluoroborate 、
Tris(benzimidazol-1-yl)methan
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以50%的产率得到[HC(MeBImH)3](BF4)3
参考文献:
名称:
新型蝎子型三碳烯配体及其银和金配合物
摘要:
从N-杂环卡宾配体前体{[HB(RImH)3 ] Br 2 }(R = Bn,Mes和t -Bu)和{[HC(MeBImH)3 ]( BF 4)3 },通过用Ag 2 O处理咪唑鎓盐。使用tris-咪唑基硼酸酯前体产生稳定,特征明确的通式{Ag 3 [HB(RIm)3 ] 2的三金属配合物} Br,已成功地用作通过金属转移合成相关金(I)配合物的卡宾转移试剂。尽管发现相关的双金属银配合物显示出增强的反应性,但是银配合物也被证明是芳基碘化物与末端炔烃偶联的活性催化剂(Sonogashira反应)。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2008.09.019
作为产物:
描述:
苯并咪唑
、
氯仿
生成
Tris(benzimidazol-1-yl)methan
参考文献:
名称:
DEHMLOW E. V.; FRANKE K., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 10 1456-1464
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
JULIA, S.;DEL, MAZO, J. M.;AVILA, L.;ELGUERO, J., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1984, 16, N 5-6, 299-307
作者:
JULIA, S.、DEL, MAZO, J. M.、AVILA, L.、ELGUERO, J.
DOI:
——
日期:
——
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