trans-4-azido-3-hydroxytetrahydrofuran | 183184-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: trans-4-azido-3-hydroxytetrahydrofuran
• 英文别名: trans-3-azido-4-hydroxytetrahydrofuran；(3R,4S)-4-azidooxolan-3-ol
• CAS: 183184-50-1
• 化学式: C₄H₇N₃O₂
• 分子量: 129.118
• InChiKey: FAHKAHMLFQVMPR-IMJSIDKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-azido-3-hydroxytetrahydrofuran 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到反式-4-氨基-3-羟基四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective ring-opening of aziridines

  摘要：

  一种制备环氧丙烷和亲核试剂的亲核加成产物的方法，该方法包括在双芳基磷酸催化剂存在下处理环氧丙烷和亲核试剂。

  公开号：

  US20090030212A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-环氧四氢呋喃 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到trans-4-azido-3-hydroxytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective ring-opening of aziridines

  摘要：

  一种制备环氧丙烷和亲核试剂的亲核加成产物的方法，该方法包括在双芳基磷酸催化剂存在下处理环氧丙烷和亲核试剂。

  公开号：

  US20090030212A1

文献信息

• Treatment of parasitic diseases by inhibition of cysteine proteases of the papain superfamily
  申请人：——

  公开号：US20020156018A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention relates to compounds and pharmaceutical compositions which inhibit proteases, such as cysteine proteases. In particular, the present invention relates to compounds and pharmaceutical compositions which inhibit cysteine proteases of the papain superfamily. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful for treating diseases, particularly parasitic diseases, which are mediated by such proteases. In particular, the present invention relates to a method of treating malaria by inhibiting the cysteine protease falcipain.

  本发明涉及抑制蛋白酶的化合物和药物组合物，尤其是抑制木瓜蛋白酶超家族中的半胱氨酸蛋白酶的化合物和药物组合物。本发明的化合物和药物组合物可用于治疗由这类蛋白酶介导的疾病，尤其是寄生虫疾病。特别是，本发明涉及通过抑制疟疾中的半胱氨酸蛋白酶falcipain来治疗疟疾的方法。
• Cr(salen) catalysed asymmetric ring opening reactions of epoxides in room temperature ionic liquids
  作者：Choong Eui Song、Chun Rim Oh、Eun Joo Roh、Dong Joon Choo

  DOI：10.1039/b004645k

  日期：——

  Cr(salen) catalysed asymmetric ring opening reactions of epoxides with TMSN3 proceed readily in the room temperature ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium salts ([bmim][X]) with easy catalyst/solvent recycling.

  Cr(salen) 催化的环氧化物与 TMSN3 的不对称开环反应在室温离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑鎓盐 ([bmim][X]) 中容易进行，催化剂/溶剂易于回收。
• Protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020013360A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The invention relates to 3-hydroxy-and 3-keto-cyclohetero-substituted leucine compounds that are inhibitors of cysteine proteases, particularly cathepsin K, and are useful in the treatment of diseases in which inhibition of bone loss is a factor. The 3-hydroxy-or 3-keto-moiety is bonded to a tetrahydrothiophene, tetrahydrothiopyran, tetrahydrofuran or tetrahydropyran ring.

  本发明涉及3-羟基和3-酮基环杂基取代的亮氨酸化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，特别是卡他普星K的抑制剂，并且在治疗骨质流失是一个因素的疾病中有用。 3-羟基或3-酮基基团与四氢噻吩，四氢噻吩，四氢呋喃或四氢吡喃环结合。
• Highly Enantioselective Ring Opening of Epoxides Catalyzed by (salen)Cr(III) Complexes
  作者：Luis E. Martinez、James L. Leighton、Douglas H. Carsten、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja00126a048

  日期：1995.5
• Enantioselective ring-opening of aziridines
  申请人：Antilla Jon C.

  公开号：US20090030212A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  A process for the preparation of a nucleophilic addition product of an aziridine and a nucleophile, the process comprising treating the arizidine with the nucleophile in the presence of a biaryl phosphoric acid catalyst

  一种制备环氧丙烷和亲核试剂的亲核加成产物的方法，该方法包括在双芳基磷酸催化剂存在下处理环氧丙烷和亲核试剂。