Pentanoic acid carbamoylmethyl-amide | 76991-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Pentanoic acid carbamoylmethyl-amide
• 英文别名: N-(2-amino-2-oxoethyl)pentanamide
• CAS: 76991-14-5
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: ZHSSDGWFOWDBQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentanoic acid carbamoylmethyl-amide 在 三氟化硼乙醚 、 环氧氯丙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 168.33h， 生成 dimethyl (2-butyl-4-ethoxyimidazol-5-yl)maleate
  参考文献：
  名称：

  Addition of 4-ethoxyimidazoles to dimethyl acetylenedicarboxylate and transformation of the adducts to pyrimidin-5-yl acetates.

  摘要：

  合成了四种新的4-乙氧基-2-取代咪唑（1），并观察到在5位对电亲体表现出高反应性，而不是对氮原子。例如，1与二甲基乙炔二羧酸酯反应，得到二甲基（4-乙氧基咪唑-5-基）富马酸酯（6）和山梨酸酯（5）。当6与酸反应时，发生了一种新颖的环转化，生成乙酸盐（12）。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1669
• 作为产物：
  描述：

  戊酰胺 、 草酸醛 生成 Pentanoic acid carbamoylmethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  RONCUCCI, R.;GILLET, G.;CORDI, A.;MARTENS, M.;ROBA, J.;NIEBES, P.;LAMBELL+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RONCUCCI, R.;GILLET, G.;CORDI, A.;MARTENS, M.;ROBA, J.;NIEBES, P.;LAMBELL+
  作者：RONCUCCI, R.、GILLET, G.、CORDI, A.、MARTENS, M.、ROBA, J.、NIEBES, P.、LAMBELL+

  DOI：——

  日期：——
• SYUICHI;SYUICHI;OMURA, KIYOSHI;FURUKAWA, YOSHIYASU, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 5, 1669-1675
  作者：SYUICHI、SYUICHI、OMURA, KIYOSHI、FURUKAWA, YOSHIYASU

  DOI：——

  日期：——
• INTEGRINANTAGONISTEN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1392654A1

  公开（公告）日：2004-03-03
• US8288349B2
  申请人：——

  公开号：US8288349B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• [DE] INTEGRINANTAGONISTEN<br/>[EN] INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'INTEGRINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2002098858A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  Neue Biphenylderivate der allemeinen Formel (I), worin A, X, R?1, R1', R1'', R2, R2', R2''¿ und n die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, deren Stereoisomere und deren physiologisch unbedenklichen Salze oder Solvate sind neue Inhibitoren von Integrinrezeptoren, insbesondere der α¿v?β3-, αvβ5- und/oder der αvβ6-Integrin-Rezeptoren. Die neuen Verbindungen können als Arzneimittel verwendet werden.