6-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-methyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 160414-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-methyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 6-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 160414-12-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 278.335
• InChiKey: BERSZXQPTCVTSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-methyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[(5-benzyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-3-[6-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-6H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Rajive; Sudan, Sangeeta; Mengi, Vandana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 6, p. 621 - 623

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 4-氨基-5-甲基-4H-3-巯基-1,2,4-三唑 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-methyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Rajive; Sudan, Sangeeta; Mengi, Vandana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 6, p. 621 - 623

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gupta, Rajive; Sudan, Sangeeta; Mengi, Vandana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 6, p. 621 - 623
  作者：Gupta, Rajive、Sudan, Sangeeta、Mengi, Vandana、Kachroo

  DOI：——

  日期：——