N-((1-(2-(叔丁基氨基)-2-氧代乙基)哌啶-4-基)甲基)-3-氯-5-氟苯甲酰胺 | 1199236-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-((1-(2-(叔丁基氨基)-2-氧代乙基)哌啶-4-基)甲基)-3-氯-5-氟苯甲酰胺
• 中文别名: 3-(5-氟-2,4-二硝基苯胺基)-2,2,5,5,-四甲基-1-吡咯烷；4-[[((3-氯-5-氟苯甲酰基)氨基)甲基]-N-(1,1-二甲基乙基)-1-哌啶乙酰胺
• 英文名称: Z944
• 英文别名: N-((1-(2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-chloro-5-fluorobenzamide；N-[[1-[2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl]piperidin-4-yl]methyl]-3-chloro-5-fluorobenzamide
• CAS: 1199236-64-0
• 化学式: C₁₉H₂₇ClFN₃O₂
• 分子量: 383.894
• InChiKey: JOCLITFYIMJMNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124°C
• 沸点：
  528.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1-(2-(叔丁基氨基)-2-氧代乙基)哌啶-4-基)甲基)-3-氯-5-氟苯甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.75h， 以90%的产率得到N-((1-(2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-chloro-5-fluorobenzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2021/222342

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  生成 N-((1-(2-(叔丁基氨基)-2-氧代乙基)哌啶-4-基)甲基)-3-氯-5-氟苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-piperidinyl acetamide derivatives as calcium channel blockers

  摘要：

  本发明揭示了在改善由不需要的钙通道活性，特别是不需要的T型钙通道活性所表征的病症方面有效的方法和化合物。具体而言，本发明揭示了一系列化合物，其中包含如公式（1）所示的N-哌啶乙酰胺衍生物。

  公开号：

  US08377968B2

文献信息

• [EN] ION CHANNEL INHIBITORY COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS AND USES<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CANAUX IONIQUES, FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES, ET UTILISATIONS
  申请人：AFASCI INC

  公开号：WO2017083867A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention is directed towards new chemical entities which primarily inhibit the human T-type calcium channels and differentially modulate other key ion channels to control cell excitability, and abnormal neuronal activity particularly involved in the development and maintenance of persistent or chronic pain, and / or neurological disorders. These novel compounds are useful in the treatment and prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which these ion channels are involved. The invention is also directed towards pharmaceutical formulations comprising these compounds and the uses of these compounds.

  本发明主要针对新的化学实体，其主要抑制人类T型钙通道，并差异调节其他关键离子通道，以控制细胞兴奋性，以及参与持续性或慢性疼痛的发展和维持，和/或神经系统疾病的异常神经元活动。这些新颖化合物对治疗和预防这些离子通道参与的神经和精神疾病和疾病具有用处。该发明还涉及包含这些化合物的药物配方以及这些化合物的用途。
• N-piperidinyl acetamide derivatives as calcium channel blockers
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US08377968B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds containing N-piperidinyl acetamide derivatives as shown in formula (1).

  本发明揭示了在改善由不需要的钙通道活性，特别是不需要的T型钙通道活性所表征的病症方面有效的方法和化合物。具体而言，本发明揭示了一系列化合物，其中包含如公式（1）所示的N-哌啶乙酰胺衍生物。
• N-PIPERIDINYL ACETAMIDE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：PAJOUHESH Hassan

  公开号：US20090298883A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds containing N-piperidinyl acetamide derivatives as shown in formula (1).

  本发明揭示了适用于改善由不需要的钙离子通道活性，特别是不需要的T型钙离子通道活性所表征的疾病的方法和化合物。具体而言，本发明揭示了一系列含有N-哌啶乙酰胺衍生物的化合物，如公式（1）所示。
• Ion channel inhibitory compounds, pharmaceutical formulations, and uses
  申请人：AFASCI, Inc.

  公开号：US10562857B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention is directed towards new chemical entities which primarily inhibit the human T-type calcium channels and differentially modulate other key ion channels to control cell excitability, and abnormal neuronal activity particularly involved in the development and maintenance of persistent or chronic pain, and/or neurological disorders. These novel compounds are useful in the treatment and prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which these ion channels are involved. The invention is also directed towards pharmaceutical formulations comprising these compounds and the uses of these compounds.

  本发明针对的新化学实体主要抑制人类 T 型钙通道，并对其他关键离子通道进行不同程度的调节，以控制细胞兴奋性和异常神经元活动，特别是与持续或慢性疼痛和/或神经紊乱的发展和维持有关的异常神经元活动。这些新型化合物可用于治疗和预防涉及这些离子通道的神经和精神疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物制剂以及这些化合物的用途。
• Methods for improving memory and cognition and for treating memory and cognitive disorders
  申请人：Cavion, Inc.

  公开号：US11324733B2

  公开（公告）日：2022-05-10

  This disclosure provides methods for the treatment of disease by administering pharmaceutical compounds. In particular, the disclosure relates to the treatment to improve memory or cognition, or to treat a memory or cognitive disorder, or to treat cognitive symptoms of a disease or condition by administering a T-type calcium channel antagonist.

  本公开提供了通过施用药物化合物治疗疾病的方法。特别是，本公开涉及通过给药 T 型钙通道拮抗剂来改善记忆或认知，或治疗记忆或认知障碍，或治疗疾病或病症的认知症状的治疗方法。