1-Hydroxy-4,4-dimethyl-2,6-dioxaboracyclohexan | 29668-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 1-Hydroxy-4,4-dimethyl-2,6-dioxaboracyclohexan
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-propan-1,3-diol-boronat；(pin)BOH；5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinan-2-ol；2-Hydroxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 29668-15-3
• 化学式: C₅H₁₁BO₃
• 分子量: 129.952
• InChiKey: MSZVIDZDXRTSET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 硼酸 作用下， 生成 1-Hydroxy-4,4-dimethyl-2,6-dioxaboracyclohexan
  参考文献：
  名称：

  有机硼化合物。第六部分 芳基卤化物和烷基卤化物与卤化硼的光化学反应

  摘要：

  在卤化硼存在下光解芳基碘化物会通过自由基取代反应形成芳基硼二卤化物和二芳基硼卤化物。产物的水解得到相应的硼酸和硼酸。烷基碘化物和二碘化合物的行为相似。溴苯或氯苯与三溴化硼的混合物进行光解和随后的水解也可得到硼酸。副产物表明二溴硼基（Br 2 B·）自由基参与了这些反应。

  DOI：

  10.1039/j39660000566

文献信息

• Rhodium(I)-Catalyzed Borylation of Nitriles through the Cleavage of Carbon–Cyano Bonds
  作者：Mamoru Tobisu、Hirotaka Kinuta、Yusuke Kita、Emmanuelle Rémond、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ja2095975

  日期：2012.1.11

  of aryl cyanides with diboron in the presence of a rhodium/Xantphos catalyst and DABCO affords arylboronic esters via carbon-cyano bond cleavage. This unprecedented mode of reactivity for a borylrhodium species allows the regioselective introduction of a boryl group in a late stage of synthesis.

  在铑/Xantphos 催化剂和 DABCO 的存在下，芳基氰化物与二硼反应通过碳-氰基键断裂提供芳基硼酸酯。这种前所未有的硼铑物种反应模式允许在合成后期区域选择性地引入硼基。
• Organoboron compounds. Part VI. Photochemical reactions of aryl and alkyl halides with boron halides
  作者：R. A. Bowie、O. C. Musgrave

  DOI：10.1039/j39660000566

  日期：——

  The photolysis of aryl iodides in the presence of boron halides results in the formation of arylboron dihalides and diarylboron halides by free-radical substitution reactions. Hydrolysis of the products gives the corresponding boronic and borinic acids. Alkyl iodides and di-iodo-compounds behave in a similar manner. The photolysis and subsequent hydrolysis of mixtures of bromo- or chloro-benzene with

  在卤化硼存在下光解芳基碘化物会通过自由基取代反应形成芳基硼二卤化物和二芳基硼卤化物。产物的水解得到相应的硼酸和硼酸。烷基碘化物和二碘化合物的行为相似。溴苯或氯苯与三溴化硼的混合物进行光解和随后的水解也可得到硼酸。副产物表明二溴硼基（Br 2 B·）自由基参与了这些反应。