N-((2-硝基苯基)硫代)甘氨酸 N-二环己胺盐 | 7675-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-((2-硝基苯基)硫代)甘氨酸 N-二环己胺盐
• 中文别名: N-((2-硝基苯基)硫代)甘氨酸N-二环己胺盐
• 英文名称: dicyclohexylammonium salt of o-nitrobenzenesulfenylglycine
• 英文别名: Nps-Gly-OH dicyclohexylammonium salt；N-[(2-nitrophenyl)thio]glycine, compound with N-dicyclohexylamine (1:1)；N-(2-nitrophenylsulfenyl)glycine dicyclohexylammonium salt；Einecs 231-651-0；N-cyclohexylcyclohexanamine;2-[(2-nitrophenyl)sulfanylamino]acetic acid
• CAS: 7675-47-0
• 化学式: C₈H₈N₂O₄S*C₁₂H₂₃N
• 分子量: 409.55
• InChiKey: QHKBANTYLBSWKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2-硝基苯基)硫代)甘氨酸 N-二环己胺盐 在 N-乙基哌啶 、 盐酸 、 亚硝酸丁酯 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 0.03h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-S-benzylcysteinyl-tyrosyl-glycyl-glycyl-glycyl-S-benzylcysteine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chiroptical properties of heterodetic cyclic hexapeptides related to oxytocin ring moiety

  摘要：

  半胱氨酸-四甘氨酰-半胱氨酸（Ia）、半胱氨酸-酪氨酰-三甘氨酰-半胱氨酸（Ib）和半胱氨酸-酪氨酰-异亮氨酰-二甘氨酰-半胱氨酸（Ic）的环二硫化物是通过肽合成的经典方法合成的。通过圆二色谱法研究了溶剂和位置2和3的侧链对肽骨架和二硫键构象排列的影响。确定了一些在稳定催产素构象方面起作用的机制。因此，可以推断，在质子化介质中，位置1-3的氨基酸序列决定了催产素特征空间排列。

  DOI：

  10.1135/cccc19801109

文献信息

• Products of Tetrahydrocannabinol, Compositions Comprising Prodrugs of Tetrahydrocannabinol and Methods of Using the Same
  申请人：Stinchcomb Audra Lynn

  公开号：US20090143462A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Described herein are Δ 9 -THC prodrugs, methods of making Δ 9 -THC prodrugs, formulations comprising Δ 9 -THC prodrugs and methods of using Δ 9 -THC. One embodiment described herein relates to the transdermal administration of a Δ 9 -THC prodrug for treating and preventing diseases and/or disorders.

  本文描述了Δ9-THC前药，制备Δ9-THC前药的方法，包含Δ9-THC前药的配方以及使用Δ9-THC的方法。本文描述的一个实施例涉及通过经皮途径给予Δ9-THC前药以治疗和预防疾病和/或疾病。
• Deblocking of<i>o</i>-Nitrophenylsulfenyl-Protected Peptides by Ammonium Thiocyanate and (2-Methyl-1-indolyl)acetic acid
  作者：Immanuel F. Lüscher、Conrad H. Schneider

  DOI：10.1002/hlca.19830660219

  日期：1983.3.16

  The thiocyanate cleavage of the Na-o-nitrophenylsulfenyl group from peptides in solution or on a solid support proceeds effectively in the presence of (2-methyl-1-indolyl)acetic acid. This scavenger was prepared from 2-methylindole and sodium bromoacetate; it can readily be removed by extraction with base after the cleavage reaction, together with (2-methyl-3-(2-nitrophenylthio)-1-indolyl)acetic acid

  所述的硫氰酸盐裂解Ñ一个- ö -nitrophenylsulfenyl组从在溶液中或在固体载体上的肽在（2-甲基-1-吲哚基）乙酸的存在下有效地进行。该清除剂是由2-甲基吲哚和溴乙酸钠制得的。裂解反应后，可通过用碱与（2-甲基-3-（2-硝基苯硫基）-1-吲哚基）乙酸一起萃取而轻松除去。
• PRODRUGS OF TETRAHYDROCANNABINOL, COMPOSITIONS COMPRISING PRODRUGS OF TETRAHYDROCANNABINOL AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：STINCHCOMB Audra Lynn

  公开号：US20120289484A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Described herein are Δ 9 -THC prodrugs, methods of making Δ 9 -THC prodrugs, formulations comprising Δ 9 -THC prodrugs and methods of using Δ 9 -THC. One embodiment described herein relates to the transdermal administration of a Δ 9 -THC prodrug for treating and preventing diseases and/or disorders.

  本文描述了Δ9-THC前药，制备Δ9-THC前药的方法，包含Δ9-THC前药的配方以及使用Δ9-THC的方法。本文所述的一个实施例涉及通过经皮途径给予Δ9-THC前药来治疗和预防疾病和/或疾患。
• Maclaren,J.A., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 1695 - 1702
  作者：Maclaren,J.A.

  DOI：——

  日期：——
• Labdan-derivatives, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0193132B1

  公开（公告）日：1991-04-17