N-((4-氯苯基)磺酰基)乙酰胺 | 55378-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-((4-氯苯基)磺酰基)乙酰胺
• 英文名称: (+/-)-1-hydroxy-2-butyl acetate
• 英文别名: 1-hydroxybutan-2-yl acetate；1-hydroxy-2-acetoxybutane；2-acetoxybutanol；1-(Hydroxymethyl)propylacetate
• CAS: 55378-41-1
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: CEAFMKFVSIOXOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-butanediol diacetate 在 1,3-disubstituted tetraalkyldistannoxane (X = Y = Cl) 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 120.0h， 以53%的产率得到N-((4-氯苯基)磺酰基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  二锡氧烷催化剂在二醇酯的酯交换反应中的独特模板作用

  摘要：

  在图1中，通过二锡氧烷催化的酯交换反应将正二醇二乙酸酯（n ＝ 2、3、4）选择性地转化为相应的单乙酸酯。1，n-二醇二乙酸酯（n≥5 ）不会遇到这种独特的选择性。丁酸甲酯与1，n-二醇单乙酸酯之间的酯交换反应中也发现了巨大的反应性：乙二醇衍生物缓慢进行酯交换反应，而更高的同系物反应平稳。关于催化剂与位于附近的不同锡原子的协同作用，讨论了其独特的模板作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89888-4

文献信息

• Efficient and Regioselective Ring-opening of Epoxides with Carboxylic Acid Catalyzed by Graphite Oxide
  作者：Maryam Mirza-Aghayan、Mahdieh Molaee Tavana、Elaheh Golam Alipour Niazi、Rabah Boukherroub

  DOI：10.2174/1570178616666190401194252

  日期：2020.7.7

  regioselective ring-opening reaction of epoxides with various carboxylic acids under metal-free conditions is reported. The ring-opening of epoxides takes place in the presence of graphite oxide as an efficient and available catalyst to produce the corresponding 2-hydroxy monoester and 1,2-diester derivatives in good yields. Regioselective attack of the nucleophile, short reaction times, metal-free conditions

  据报道，在无金属条件下，环氧化物与各种羧酸的有效，简单和区域选择性的开环反应。环氧化物的开环发生在作为有效和可用催化剂的氧化石墨存在下，以高收率生产相应的2-羟基单酯和1,2-二酯衍生物。亲核试剂的区域选择性攻击，较短的反应时间，无金属条件和催化剂的可重复使用性是本方案的优点。
• A novel and efficient method for inside selective esterification of terminal vic -diols
  作者：Masahiro Ikejiri、Kazuyuki Miyashita、Tomoyuki Tsunemi、Takeshi Imanishi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.128

  日期：2004.2

  A novel and highly efficient procedure for inside selective esterification of terminal vic-diols has been achieved in one-pot via Yb(OTf)3-catalyzed formation and partial hydrolysis of cyclic orthoesters. This method offers several advantages including wide compatibility with acid labile functional groups, and good to high regioselectivity and yields.

  一种新颖和高效的程序内终端的选择性酯化VIC -diols已在一锅经由镱（OTF）已经实现3催化的形成和环状原酸酯部分水解。该方法具有几个优点，包括与酸不稳定的官能团的广泛相容性以及良好的区域选择性和高产率。
• Benzene, pyridine, and pyridazine derivatives
  申请人：Huang He Kenneth

  公开号：US20060211737A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明涉及式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4如本文所定义。式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况方面有用，例如癌症、炎症、关节炎、血管生成或类似的疾病。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物和使用这种化合物治疗上述疾病的方法。
• Oxidized lipids and uses thereof in the treatment of inflammatory diseases and disorders
  申请人：Harats Dror

  公开号：US20070099868A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Novel synthetic oxidized lipids and methods utilizing oxidized lipids for treating and preventing an inflammation associated with an endogenous oxidized lipid are provided.

  本发明提供了一种新型合成氧化脂质及利用氧化脂质治疗和预防与内源性氧化脂质相关的炎症的方法。
• Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080096887A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明公开了式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4的定义如本文所述。式I的化合物可用于治疗与细胞增殖有关的疾病和/或疾病，例如癌症、炎症、关节炎、血管生成或类似疾病。本发明还公开了包含本发明化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗上述疾病的方法。