N-((5-(4-氯喹唑啉-6-基)呋喃-2-基)甲基)-2-(甲基磺酰基)乙胺 | 1334953-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: N-((5-(4-氯喹唑啉-6-基)呋喃-2-基)甲基)-2-(甲基磺酰基)乙胺
• 英文名称: N-((5-(4-chloro-quinazoline-6-yl)furan-2-yl)methyl)-2-methylsulfonyl ethylamine
• 英文别名: N-{[5-(4-chloroquinazoline-6-yl)furan-2-yl]methyl}-2-(methylsulfonyl)ethanamine；N-((5-(4-chloroquinazolin-6-yl)furan-2-yl)methyl)-2-(methylsulfonyl)ethanamine；N-[[5-(4-chloroquinazolin-6-yl)furan-2-yl]methyl]-2-methylsulfonylethanamine
• CAS: 1334953-75-1
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃O₃S
• 分子量: 365.84
• InChiKey: NNFXKOFDUQPZJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((5-(4-氯喹唑啉-6-基)呋喃-2-基)甲基)-2-(甲基磺酰基)乙胺 、 3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 丁酮 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 拉帕替尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING LAPATINIB
  [FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DU LAPATINIB

  摘要：

  提供了一种利用新中间体制备拉帕替尼及其药用盐的过程，以及获取拉帕替尼二对甲苯磺酸盐一水合物的药用制剂的过程。

  公开号：

  WO2011116634A1
• 作为产物：
  描述：

  6-碘-4-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)喹唑啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯胂 甲醇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-((5-(4-氯喹唑啉-6-基)呋喃-2-基)甲基)-2-(甲基磺酰基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE PREPARATION OF LAPATINIB AND THE SALTS THEREOF

  摘要：

  提供用于合成药用活性成分拉帕替尼及其盐的方法。特别地，这些方法利用中间体，其中羟基功能被四氢吡喃基保护，从而提供了更大的中间体在常见有机溶剂中的溶解度。

  公开号：

  US20120245350A1

文献信息

• 4-Aminoquinazoline Derivatives and Uses Thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL INDUSTRY

  公开号：US20140235633A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides a 4-aminoquinazoline derivative having the chemical structure of the following formula, and the use thereof. It is demonstrated by the pharmacological experiment that, the compound or a salt thereof according to the present invention not only has distinct inhibitory effect on histone deacetylases, but also has stronger differentiation induction and anti-proliferative activities for certain tumor cells. It can be used in the treatment of cancers and diseases related to cell differentiation and proliferation. Excellent efficacy is observed especially for leukemia and a solid tumor. As demonstrated by the animal test, the compound or a salt thereof according to the present invention is less toxic.

  本发明提供了一种具有以下化学结构的4-氨基喹唑啉衍生物，以及其用途。药理实验证明，根据本发明的化合物或其盐不仅对组蛋白去乙酰化酶具有明显的抑制作用，而且对某些肿瘤细胞具有更强的分化诱导和抗增殖活性。它可用于治疗与细胞分化和增殖相关的癌症和疾病。特别是对白血病和实体肿瘤观察到了出色的疗效。药物实验证明，根据本发明的化合物或其盐毒性较小。
• Process and Intermediates for Preparing Lapatinib
  申请人：Chen Yung-Fa

  公开号：US20130005971A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention provides a process for making lapatinib and its pharmaceutically acceptable salt by use of new intermediates. A new process for obtaining a pharmaceutical form of lapatinib ditosylate monohydrate is also provided.

  本发明提供了一种使用新中间体制备拉帕替尼及其药用可接受盐的方法。还提供了一种获得拉帕替尼双对甲苯磺酸盐单水合物药物形式的新工艺。
• Methods for the preparation of lapatinib and the salts thereof
  申请人：Fontana Francesco

  公开号：US08853396B2

  公开（公告）日：2014-10-07

  Methods for the synthesis of the pharmaceutically active ingredient Lapatinib and the salts thereof are provided. In particular, such methods utilize intermediates in which the hydroxyl function is protected by a tetrahydropyranyl group providing greater solubility of the intermediates in common organic solvents.

  提供了合成药用活性成分Lapatinib及其盐的方法。特别是，这些方法利用中间体，其中羟基功能由四氢吡喃基保护，从而提高了中间体在常见有机溶剂中的溶解度。
• FUSED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP2592083A1

  公开（公告）日：2013-05-15

  Fused quinazoline derivatives and uses thereof as protein tyrosine kinase inhibitors and aurora kinase inhibitors are disclosed. Said protein tyrosine kinase inhibitors and aurora kinase inhibitors can be used in treating cancers, leukaemia and the diseases relevant to differentiation and proliferation. Said protein tyrosine kinase and aurora kinase dual inhibitors are the compounds represented by the following general formula or salts thereof.

  本研究公开了融合喹唑啉衍生物及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂和极光激酶抑制剂的用途。所述蛋白酪氨酸激酶抑制剂和极光激酶抑制剂可用于治疗癌症、白血病以及与分化和增殖有关的疾病。所述蛋白酪氨酸激酶和极光激酶双重抑制剂为下通式所代表的化合物或其盐类。
• 4-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengyi Pharmaceutical Co.,Ltd

  公开号：EP2708532A1

  公开（公告）日：2014-03-19

  The present invention provides a 4-aminoquinazoline derivative having the chemical structure of the following formula, and the use thereof. It is demonstrated by the pharmacological experiment that, the compound or a salt thereof according to the present invention not only has distinct inhibitory effect on histone deacetylases, but also has stronger differentiation induction and anti-proliferative activities for certain tumor cells. It can be used in the treatment of cancers and diseases related to cell differentiation and proliferation. Excellent efficacy is observed especially for leukemia and a solid tumor. As demonstrated by the animal test, the compound or a salt thereof according to the present invention is less toxic.

  本发明提供了一种具有下式化学结构的4-氨基喹唑啉衍生物及其用途。药理实验证明，本发明的化合物或其盐不仅对组蛋白去乙酰化酶有明显的抑制作用，而且对某些肿瘤细胞有较强的诱导分化和抗增殖活性。它可用于治疗与细胞分化和增殖有关的癌症和疾病。特别是对白血病和实体瘤有很好的疗效。动物试验表明，本发明的化合物或其盐的毒性较低。