pseudo-p-Dimethoxy-<2.2>paracyclophan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: pseudo-p-Dimethoxy-<2.2>paracyclophan
• 英文别名: pseudo-o-Dimethoxy-<2.2>paracyclophan；5,11-Dimethoxytricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: FMKLXRCOBCFQST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R_p)-4,12-dihydroxy[2.2]paracyclophane 、 碘甲烷 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 pseudo-p-Dimethoxy-<2.2>paracyclophan
  参考文献：
  名称：

  宏环。三十七. [2.2]对环芳烃的多重亲电取代反应和多取代衍生物的相互转化

  摘要：

  [2.2] 对环芳烷 (I) 的二溴化导致主要是假邻 2 (11) 和假对位 (111) 双取代化合物，以及较少量的假间位 (IV) 和对位 (V) 异构体。这些二溴化物的氧化得到对苯二甲酸，其酯由 vpc 鉴定，并且其结构允许同环和跨环溴化被区分。I 的四溴化得到在每个环中有两个对溴的化合物 VI，在环间溴之间具有一组伪邻位和一组伪对位关系。该化合物通过有机金属的锂化和甲基化得到已知的四甲基[2.2]对环烷，VIII。二溴化物 I1 的二溴化也得到 VI。化合物VI1也从I的四溴化和111的二溴化中分离出来；它在每个环中包含两个邻溴，并在跨环溴之间具有一组伪元和一组伪对位关系。在呋喃存在下用正丁基锂脱卤 VI1 得到双（呋喃）苄基加合物 IX，将其转化为已知的 [2.2] 对环萘。二溴化物 I11 被转化为二锂衍生物 X。X 的甲基化得到假对二甲基[2.2] 对环芳烷 2 (XI)。X 的氧化产生假对二羟基衍生物

  DOI：

  10.1021/ja01041a017

文献信息

• [EN] COMPOUNDS WITH INHIBITORY ACTIVITY AGAINST HCV, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À ACTIVITÉ INHIBITRICE CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE C, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 具有抑制HCV活性的化合物及其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017076194A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  本发明公开了具有抑制HCV活性的化合物及其制备方法和应用。具体地，本发明涉及一种具有式（I）结构的1,4(1,4)-二苯杂环六蕃-12,43-二基衍生物、其制备方法和应用，其中式中的各取代基与说明书中的定义相同。该系列化合物具有抑制HCV的活性，可应用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染相关疾病药物的开发，具有广阔的应用前景。