2-(tert-butyl)-4-methoxyisoindoline-1,3-dione | 10172-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-4-methoxyisoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-Tert-butyl-4-methoxyisoindole-1,3-dione
• CAS: 10172-58-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: ZFJSOILLTGQAMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-(2-methoxybenzylidene)-t-butylamine 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 水 、 氧气 、 copper(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-(tert-butyl)-4-methoxyisoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  利用亚胺为起始原料一步构建2-叔丁基-4-甲氧基异吲哚啉-1，3-二酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种利用亚胺为起始原料一步构建2‑叔丁基‑4‑甲氧基异吲哚啉‑1，3‑二酮的方法。该方法以(E)‑N‑叔丁基‑1‑(2‑甲氧基苯基)甲亚胺作为反应原料经羰基化反应，一步构建2‑叔丁基‑4‑甲氧基异吲哚啉‑1，3‑二酮。该方法具有反应条件温和，操作工艺简洁，产率优良的特点。

  公开号：

  CN109232372A

文献信息

• Carbonylation Access to Phthalimides Using Self-Sufficient Directing Group and Nucleophile
  作者：Fanghua Ji、Jianxiao Li、Xianwei Li、Wei Guo、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02433

  日期：2018.1.5

  Herein we report a novel palladium-catalyzed oxidative carbonylation reaction for the synthesis of phthalimides with high atom- and step-economy. In our strategy, the imine and H2O, which are generated in situ from the condensation of aldehyde and amine, serve as self-sufficient directing group and nucleophile, respectively. This method provides rapid access to phthalimides starting from readily available

  在这里，我们报告了一种新颖的钯催化的羰基化氧化反应，用于合成具有高原子经济性和阶梯经济性的邻苯二甲酰亚胺。在我们的策略中，由醛和胺的缩合原位生成的亚胺和H 2 O分别作为自足的导向基团和亲核试剂。该方法以单罐方式从易于获得的材料开始快速获取邻苯二甲酰亚胺。有效地构造了各种邻苯二甲酰亚胺衍生物，包括具有医学和生物活性的含邻苯二甲酰亚胺的化合物。