methyl 2-(4-cyclopropanecarboxamido-phenylsulfanyl)-5-nitro-6-(5-methylpyrazol-3-ylamino)-4-pyrimidinecarboxylate | 888020-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 2-(4-cyclopropanecarboxamido-phenylsulfanyl)-5-nitro-6-(5-methylpyrazol-3-ylamino)-4-pyrimidinecarboxylate
• 英文别名: methyl 2-[4-(cyclopropanecarbonylamino)phenyl]sulfanyl-6-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-nitropyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 888020-13-1
• 化学式: C₂₀H₁₉N₇O₅S
• 分子量: 469.481
• InChiKey: DYNJUCXXDDUJFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-cyclopropanecarboxamido-phenylsulfanyl)-5-nitro-6-(5-methylpyrazol-3-ylamino)-4-pyrimidinecarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以98%的产率得到methyl 2-(4-cyclopropanecarboxamido-phenylsulfanyl)-5-amino-6-(5-methylpyrazol-3-ylamino)-4-pyrimidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55831

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-磺酰基苯基)甲胺环丙羧酸 、 methyl 2-chloro-6-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-nitropyrimidine-4-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以70%的产率得到methyl 2-(4-cyclopropanecarboxamido-phenylsulfanyl)-5-nitro-6-(5-methylpyrazol-3-ylamino)-4-pyrimidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55831

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Xiao Xiao-Yi

  公开号：US20080200485A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Disclosed are protein kinase inhibitors, compositions comprising such inhibitors, and methods of use, thereof. More particularly, disclosed are inhibitors of Aurora-2 (Aurora-A) protein kinase. Also disclosed are methods of treating diseases associated with protein kinases, especially diseases associated with Aurora-2, such as cancer.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂、包含该类抑制剂的组合物以及其使用方法。更具体地，本发明涉及Aurora-2（Aurora-A）蛋白激酶的抑制剂。还公开了治疗与蛋白激酶相关的疾病，特别是与Aurora-2相关的疾病，例如癌症的方法。
• Kinase inhibitors
  申请人：Miikana Therapeutics, Inc.

  公开号：US08153630B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  Disclosed are protein kinase inhibitors of Formula Ia and Ib, compositions comprising such inhibitors, and methods of use, thereof. More particularly, these compounds and compositions are inhibitors of Aurora-A (Aurora-2) and Aurora-B (Aurora-1) protein kinase. Also disclosed are methods of using these compounds and compositions to prevent and treat diseases associated with protein kinases, especially diseases associated with Aurora-A or Aurora-B, such as cancer.

  本发明公开了Ia和Ib式的蛋白激酶抑制剂、包含此类抑制剂的组合物以及其使用方法。更具体地说，这些化合物和组合物是Aurora-A（Aurora-2）和Aurora-B（Aurora-1）蛋白激酶的抑制剂。还公开了使用这些化合物和组合物预防和治疗与蛋白激酶相关的疾病的方法，特别是与Aurora-A或Aurora-B相关的疾病，如癌症。
• US8153630B2
  申请人：——

  公开号：US8153630B2

  公开（公告）日：2012-04-10