2-amino-3-(methoxycarbonyl)pyrazine1-oxide | 17149-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-3-(methoxycarbonyl)pyrazine1-oxide
• 英文别名: 3-Aminopyrazin-2-carbonsaeuremethylester-4-oxid；3-amino-4-oxy-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 17149-35-8
• 化学式: C₆H₇N₃O₃
• 分子量: 169.14
• InChiKey: GTHSSSOAGLWAQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-237 °C (decomp)(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  514.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(methoxycarbonyl)pyrazine1-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以940 mg的产率得到3-氨基-5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE

  摘要：

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶SpsB和/或LepB来发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2020243155A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-amino-3-(methoxycarbonyl)pyrazine1-oxide
  参考文献：
  名称：

  发现一类新的可选择性抑制微生物碳酸酐酶的抗真菌剂。

  摘要：

  如今，由对可用抗菌治疗具有抗性的病原体引起的感染如今已成为对全球公共健康的威胁。近来，已经证明碳酸酐酶（CA）对于许多病原体的生长是必不可少的，并且它们的抑制导致生长缺陷。使用CA抑制剂（CAI）作为抗菌剂的主要缺点是由于对人CA同工型缺乏选择性而产生的副作用。在本文中，我们报告了一类新的CAI，与人类CA活性位点相比，它优先与微生物CA活性位点相互作用。研究了这些抑制剂对重要的真菌病原体新隐球菌的作用机理，发现它们还能够抑制体外生长的微生物细胞中的CA。据我们所知，

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1516652

文献信息

• [EN] 2 -AMINO-4 - (PYRIDIN- 2 -YL) - 5, 6 -DIHYDRO-4H- 1, 3 -OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BACE-1 AND/OR BACE - 2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-4-(PYRIDINE-2-YL)-5,6-DIHYDRO-4H-1,3-OXAZINE, ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BACE1 ET BACE2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013027188A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention relates to novel oxazine derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of Alzheimer's Disease or diabetes via inhibition of BACE-1 or BACE-2.

  该发明涉及公式（I）的新型噁嗪衍生物及其药用盐，其中所有变量如规范中所定义，其药用组合物，其组合物，以及它们作为药物的用途，特别用于通过抑制BACE-1或BACE-
• PYRIDO[2,3-B]PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS HERBICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Carter Neil Brian

  公开号：US20090305892A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to a method of controlling plants or inhibiting plant growth which comprises applying to the plants or to the locus thereof a herbicidally effective amount of a compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in claim 1 ; or salts or N-oxides thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising compounds of formula (I) and to certain novel pyrido[2,3-b]pyrazines.

  本发明涉及一种控制植物或抑制植物生长的方法，该方法包括向植物或其生长点施加式(I)化合物的除草有效量，其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明还涉及制备式(I)化合物的方法，包括含有式(I)化合物的除草剂组合物以及某些新型吡啶并[2,3-b]吡嗪。
• Diazaquinolones that inhibit prolyl hydroxylase activity
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20090099171A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I的化合物是HIF脯氨酸羟化酶的有用抑制剂。式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• NOVEL OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：LUEOEND Rainer Martin

  公开号：US20130172331A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention relates to novel oxazine derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of Alzheimer's Disease or diabetes via inhibition of BACE-1 or BACE-2.

  本发明涉及一种新型的氧杂环衍生物，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐。其中，所有变量均如规范中定义的那样。本发明还涉及这些化合物的药物组成物、其组合物以及它们作为药物的用途，特别是通过抑制BACE-1或BACE-2治疗阿尔茨海默病或糖尿病。
• Macrocyclic broad spectrum antibiotics
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US11208387B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidases SpsB and/or LepB, an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供的是抗菌化合物，其中的化合物在某些实施方案中具有广谱生物活性。在各种实施方案中，这些化合物通过抑制细菌 1 型信号肽酶 SpsB 和/或 LepB（细菌中的一种重要蛋白质）发挥作用。还提供了使用本文所述化合物进行治疗的药物组合物和方法。