N-(1,1-二甲基-3-氧代丁基)乙酰胺 | 40652-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(1,1-二甲基-3-氧代丁基)乙酰胺
• 英文名称: 2-acetylamino-2-methyl-4-pentanone
• 英文别名: 4-Acetylamino-4-methyl-2-pentanone；N-acetyldiacetonamine；N-acetyl-4-amino-4-methyl-2-pentanone；N-(1,1-dimethyl-3-oxo-butyl)-acetamide；N-(1,1-Dimethyl-3-oxo-butyl)-acetamid；4-Acetylamino-4-methyl-pentan-2-on；N-(1,1-Dimethyl-3-oxobutyl)acetamide；N-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)acetamide
• CAS: 40652-47-9
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD08059929
• 分子量: 157.213
• InChiKey: ADZBLCRDWZGXAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47.5 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  140-146 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1-二甲基-3-氧代丁基)乙酰胺 在 五氯化磷 作用下， 生成 2,4,4,6-Tetramethyl-4H-[1,3]oxazin
  参考文献：
  名称：

  Gabriel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1915, vol. 409, p. 319

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 在 氨 作用下， 生成 N-(1,1-二甲基-3-氧代丁基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Diacetoneamine, Diacetonealkamine and 2,4,4,6-Tetramethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01269a049

文献信息

• [EN] SELECTIVE DRUG RELEASE FROM INTERNALIZED CONJUGATES OF BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] LIBÉRATION SÉLECTIVE DE MÉDICAMENT À PARTIR DE CONJUGUÉS INTERNALISÉS DE COMPOSÉS BIOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：SEAGEN INC

  公开号：WO2021055865A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention relates to conjugates of biologically active compounds, wherein such a conjugate is comprised of a sequence of amino acids containing a tripeptide that confers selective cleavage by tumor tissue homogenate for release of free drug and/or improves biodistribution into the tumor tissue in comparison to normal tissue homogenate from the same species, wherein the normal tissue is the site of an adverse event associated with administration to a human subject in need thereof of a therapeutically effective amount of a comparator conjugate whose amino acid sequence is a dipeptide known to be selectively cleavable by Cathepsin B.

  该发明涉及生物活性化合物的缀合物，其中所述缀合物包含一个氨基酸序列，该序列包含一个三肽，该三肽能够通过肿瘤组织匀浆选择性裂解以释放自由药物和/或与同一物种的正常组织匀浆相比，改善了药物在肿瘤组织中的生物分布，其中所述正常组织是与向需要治疗的人体受试者施用治疗有效量的比较缀合物相关的不良事件的发生部位，该比较缀合物的氨基酸序列是已知可被组织蛋白酶B选择性裂解的二肽。
• [EN] HYDROPHOBIC AURISTATIN F COMPOUNDS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AURISTATINE F HYDROPHOBES ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI
  申请人：SEATTLE GENETICS INC

  公开号：WO2019164987A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Ligand Drug Conjugates of hydrophobically-modified auristatin F compounds that exhibit cytotoxic activities towards targeted cells, including abnormal cells such as cancer cells, that are MDR+ while also exhibiting bystander activities towards nearby cells having lower expression of the moeity targeted by the Conjugate.

  羟基疏水修饰的奥利司他汀F化合物的配体药物偶联物，对靶向细胞（包括癌细胞等异常细胞）表现出细胞毒性
• Identification of diacetonamine from soybean curd residue as a sporulation-inducing factor toward Bacillus spp.
  作者：Aki Ikeda、Dongyeop Kim、Yasuyuki Hashidoko

  DOI：10.1186/s13568-017-0395-0

  日期：2017.12

  curd residues, and diacetonamine (1) was identified as the active compound. SIF was first isolated as a monoacetylated derivative (2, 4.1 mg from 655 g soybean curd residues), and its chemical structure was elucidated by field desorption mass spectrometry, electron ionization mass spectrometry, and nuclear magnetic resonance (NMR) analyses. After 48-h incubation, 40 µM diacetonamine hydrochloride (1b)

  在生物测定指导下的研究中，芽孢杆菌属的一种芽孢诱导因子（SIF）。在豆腐渣的甲醇（MeOH）提取物中搜索HPLC，并将双丙酮胺（1）鉴定为活性化合物。首先将SIF分离为单乙酰化衍生物（2，从655 g豆腐残渣中提取4.1 mg），然后通过场解吸质谱，电子电离质谱和核磁共振（NMR）分析阐明其化学结构。温育48小时后，40μM的双丙酮胺盐酸盐（1b）对芽孢杆菌野生型菌株（AHU 2170）的芽孢诱导活性为35％，而40μM的双丙酮丙烯酰胺（3）的芽孢诱导率为99％，比1b高得多。尽管用400 µM 1b处理了巨大芽孢杆菌NBRC 15308，在72小时和96小时孵育后孢子形成频率分别为36％和70％，但在72小时孵育后，相同浓度的3只显示2％的孢子形成。因此，双丙酮胺（1）被表征为来自豆腐残渣的真正SIF，但不确定1是天然产物还是人造产物。1b诱导的解淀粉芽孢杆菌的孢子在95°C加热处理10
• A new route to 5,6-dihydropyridine-2(1H)-thiones
  作者：Alexandr S. Fissyuk、Marina A. Vorontsova、Dmitrii V. Temnikov

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01051-9

  日期：1996.7

  New 6-acetoxy-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazinium perchlorates 2 were synthesized by cyclization of N-3-oxoalkylamides 1. The reaction of 2 with sodium hydrosulfide in methanol or dimethylformamide results in the formation of unknown N-3-oxoalkylthioamides 3. New 5,6-dihydropyridine-2(1H)-thiones 4 were prepared by cyclization of 3.

  通过环化N-3-氧代烷基酰胺1合成了新的6-乙酰氧基-5,6-二氢-4H-1,3-恶嗪高氯酸盐2。2与氢硫化钠在甲醇或二甲基甲酰胺中的反应导致形成未知的N-3-氧代烷基硫代酰胺3。通过3的环化反应制备新的5,6-二氢吡啶-2（1H）-硫酮4。
• Lora-Tamayo,M. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2234 - 2243
  作者：Lora-Tamayo,M. et al.

  DOI：——

  日期：——