1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-{N-isopropyl-N-[(1-(2-fluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amino}-2-propanol | 1203606-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-{N-isopropyl-N-[(1-(2-fluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amino}-2-propanol
• 英文别名: 2-(2,4-Difluorophenyl)-1-[[1-[(2-fluorophenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl-propan-2-ylamino]-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 1203606-06-7
• 化学式: C₂₄H₂₆F₃N₇O
• 分子量: 485.512
• InChiKey: SACUYLAKTGKMIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟溴苄 、 1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(N-isopropyl-N-propargylamino)-2-propanol 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-{N-isopropyl-N-[(1-(2-fluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amino}-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  新型三唑衍生物作为细胞色素P45014α-脱甲基酶抑制剂的合成及抗真菌评价

  摘要：

  一系列1-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-2-（2,4-二氟苯基）-3-取代的-2-丙醇（1a – v，2a – w），其中是氟康唑的类似物，已通过点击反应设计并合成为潜在的抗真菌剂。通过Cu（I）催化的炔丙基化中间体8的1,3-偶极环加成反应，实现了两类新的1,2,3-三唑基连接的三唑抗真菌衍生物1a – v，2a – w的合成的点击反应方法。与取代的叠氮基甲基苯。将1,2,3-三唑基插入目标分子的侧链，这可以增加化合物的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.002