摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(1,2,2-三甲基丙基)甲酰胺 | 97358-50-4

中文名称
N-(1,2,2-三甲基丙基)甲酰胺
中文别名
2H-四唑,5-(3-溴-4-氟苯基)-
英文名称
N-(1,2,2-trimethyl-propyl)-formamide
英文别名
N-(1,2,2-Trimethyl-propyl)-formamid;Ameisensaeure-(1,2,2-trimethyl-propylamid);3-Formylamino-2,2-dimethyl-butan;N-(1,2,2-Trimethylpropyl)formamide;N-(3,3-dimethylbutan-2-yl)formamide
N-(1,2,2-三甲基丙基)甲酰胺化学式
CAS
97358-50-4
化学式
C7H15NO
mdl
——
分子量
129.202
InChiKey
NFBFERYHCPXWCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090

SDS

SDS:a409da55edddbb688f609aae1067e4f2
查看

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
    申请人:——
    公开号:US20040097728A1
    公开(公告)日:2004-05-20
    The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.
    本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法,其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义,通过在碱存在下,将公式II的化合物环化得到,其中R为C(X)OR2或C(X)SR2,其中X为氧或硫,R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物,其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团,则W为硫,此外还涉及公式I的化合物,其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团,并将这些化合物用作除草剂。
  • Heteroaroyl-Substituted Serine Amides
    申请人:Witschel Matthias
    公开号:US20100099568A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The present invention relates to heteroaroyl-substituted serinamides of the formula (I) in which the variables A and R 1 to R 6 are as defined in the description, and to their agriculturally useful salts, to processes and intermediates for their preparation, and to the use of these compounds or of the compositions comprising these compounds for controlling unwanted plants.
    本发明涉及异芳酰基取代的丝氨酰胺的化学式(I),其中变量A和R1至R6如描述中所定义,并涉及它们在农业上有用的盐,用于它们的制备过程和中间体,以及利用这些化合物或包含这些化合物的组合物来控制不受欢迎的植物。
  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS
    申请人:Shigeta Yukihiro
    公开号:US20120209005A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    Fused heterocyclic compounds useful for prevention, treatment or improvement of diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective are provided. A compound represented by the formula (I) (wherein R 1 is an aryl group fused to a saturated ring or the like, A, B, L 1 , R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 and X are defined in the description), a tautomer, prodrug or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
    提供了对激活血小板生成素受体有效的疾病的预防、治疗或改善有用的融合杂环化合物。代表式(I)的化合物(其中R1是与饱和环或类似物融合的芳基,A、B、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3和X在描述中有定义),该化合物的互变异构体、前药或药用可接受的盐或其溶剂化物。
  • Benzoyl-substituted phenylalanineamides
    申请人:Witschel Matthias
    公开号:US20070142230A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    The present invention relates to benzoyl-substituted phenylalanineamides of the formula I in which the variables R 1 to R 15 are as defined in the description, and to their agriculturally useful salts, to processes and intermediates for their preparation and to the use of these compounds or of compositions comprising these compounds for controlling unwanted plants.
    本发明涉及式I的苯甲酰基取代苯丙氨酰胺,其中变量R1到R15如描述中所定义,以及它们在农业上有用的盐,用于它们的制备的过程和中间体,以及这些化合物或含有这些化合物的组合物用于控制不受欢迎的植物。
  • OPTICALLY ACTIVE DINICKEL COMPLEX AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINE USING THE OPTICALLY ACTIVE DINICKEL COMPLEX AS CATALYST
    申请人:Shibasaki Masakatsu
    公开号:US20100298559A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    There is provided a novel optically active dinickel complex and/or a production method of an optically active amine by an asymmetric Mannich reaction using the dinickel complex as a catalyst. An optically active dinickel complex of Formula (I) or Formula (I′): [where R 0 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-10 alkyl group or a C 1-10 alkoxy group, etc., R 2 and R 3 together form, together with a benzene ring bonded to them, a naphthalene ring, etc. A novel production method of an optically active amine by an asymmetric Mannich reaction using the dinickel complex as a catalyst.
    提供了一种新型光学活性二镍配合物和/或使用该二镍配合物作为催化剂进行不对称Mannich反应制备光学活性胺的生产方法。公式(I)或公式(I′)的光学活性二镍配合物:[其中R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7分别独立地是氢原子、卤素原子、C1-10烷基或C1-10烷氧基等,R2和R3连同与它们结合的苯环形成萘环等。使用该二镍配合物作为催化剂,通过不对称Mannich反应制备光学活性胺的新型生产方法。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物