methyl 4-methoxy-1-methyl-2-naphthoate | 24821-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 4-methoxy-1-methyl-2-naphthoate
• 英文别名: methyl 4-methoxy-1-methylnaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 24821-53-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: FJZYPXYOOYLGSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methoxy-1-methyl-2-naphthoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(Bromomethyl)-4-methoxy-1-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳基参与重氮甲基酮分子内环化的氢菲环系新途径

  摘要：

  摘要 三环烯酮 4 和 5 的合成涉及重氮甲基酮 1 和 2 的酸催化分子内环化反应。本合成为氢菲环体系开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1080/00397919208021621
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-acetoxy-1-methyl-2-naphthoate 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 4-methoxy-1-methyl-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  芳基参与重氮甲基酮分子内环化的氢菲环系新途径

  摘要：

  摘要 三环烯酮 4 和 5 的合成涉及重氮甲基酮 1 和 2 的酸催化分子内环化反应。本合成为氢菲环体系开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1080/00397919208021621

文献信息

• Atropisomeric Transition State Analogs
  作者：Olaf Ritzeler、Serge Parel、Bruno Therrien、Nicolas Bensel、Jean-Louis Reymond、Kurt Schenk

  DOI：10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1365::aid-ejoc1365>3.0.co;2-x

  日期：2000.4

  Transition state mimicry is one of the most powerful concepts in enzyme inhibitor design and has led to the development of catalytic antibodies. Transition state analogs are compounds with a fixed shape that resemble the geometry and charge distribution of the transition state of a given reaction. Stabilization of a transition state like conformation is most often achieved by incorporating a ring system

  过渡态模拟是酶抑制剂设计中最强大的概念之一，并导致了催化抗体的开发。过渡态类似物是具有固定形状的化合物，类似于给定反应的过渡态的几何形状和电荷分布。过渡态（如构象）的稳定通常是通过将环系统结合到类似物中来实现的。我们在此表明​​，阻转异构可用作强制执行过渡态（如构象）的新原理。阻转异构与结构受限分子的立体异构体的存在有关，这是由于围绕单键的冻结旋转，例如在联萘酚中。由于围绕 C(1)-C(亚甲基) 单键的冻结旋转，1-氨基甲基萘衍生物 1 表现出阻转异构现象，使二面角 θ[C(2)-C(1)-C(亚甲基)-N] 接近 90°。化合物 1 模拟了 1,4-二氢喹啉 4 和丙酮之间氢化物转移的过渡态。
• 5. Synthesis of 4-hydroxy-2-naphthoic acids
  作者：R. D. Haworth、Brynmor Jones、Yvonne M. Way

  DOI：10.1039/jr9430000010

  日期：——
• QUINONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：EP2203161B1

  公开（公告）日：2018-05-09
• A New Route to Hydrophenanthrene Ring System Involving Aryl Participated Intramolecular Cyclisation of Diazomethyl Ketones
  作者：Tapan kumar Karpha、Basudeb Basu、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1080/00397919208021621

  日期：1992.6

  Abstract The tricyclic enones 4 and 5 have been synthesised involving acid catalysed intramolecular cyclisation of the diazo-methyl ketones 1 and 2 respectively. The present synthesis constitutes a new route to hydrophenanthrene ring system.

  摘要 三环烯酮 4 和 5 的合成涉及重氮甲基酮 1 和 2 的酸催化分子内环化反应。本合成为氢菲环体系开辟了一条新途径。