N-Formyl-α,α-dimethyl-4-jodbenzylamin | 54737-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Formyl-α,α-dimethyl-4-jodbenzylamin
• 英文别名: N-[2-(4-Iodophenyl)propan-2-yl]formamide
• CAS: 54737-48-3
• 化学式: C₁₀H₁₂INO
• 分子量: 289.116
• InChiKey: XYJHVAGPUGXFOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Formyl-α,α-dimethyl-4-jodbenzylamin 、 N-[1-ethyl-1-(4-iodophenyl)propyl]formamide 、 N-formyl-alpha,alpha-di(n-propyl)-4-iodobenzylamine 、 N-formyl-α,α-diethyl-4-(phenylethynyl)-benzylamine 、 N-formyl-α,α-di(n-propyl)-4-(phenylethynyl)-benzylamine 生成 n-formyl-α,α-dimethyl-4-(phenylethynyl)-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  .alpha.,.alpha.-Dialkyl-4-phenethyl-benzylamines and the salts thereof

  摘要：

  这个申请公开了一种制备α，α-二低烷基取代苯基胺的方法，其通过对应的α，α-二烷基-4-（苯乙炔基）-苯基胺的催化氢化反应而制得。所产生的α，α-二低烷基胺转化为相应的N-烷基和N，N-二烷基衍生物。这些胺及其烷基化衍生物可用作抗心律失常药物。

  公开号：

  US04017543A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-iodophenyl)propan-2-ol 在 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-Formyl-α,α-dimethyl-4-jodbenzylamin
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds and the process for preparing same

  摘要：

  本申请公开了制备苯乙炔基芳基胺和苯乙炔基烷基胺的方法。将N-甲酰基碘苯基胺与金属苯乙炔基反应，随后还原或水解产生所需的苯乙炔基苯基胺。相应的苯乙烯基烷基胺由苯乙炔基苯基胺的催化氢化反应产生。

  公开号：

  US03957871A1

文献信息

• Antiarrhythmic agents. 2-, 3-, and 4-Substituted benzylamines
  作者：David C. Remy、William A. Van Saun、Edward L. Engelhardt、Mary L. Torchiana、Clement A. Stone

  DOI：10.1021/jm00236a006

  日期：1975.2

  The synthesis of a series of 2-, 3-, and 4-substituted benzylamine derivatives is described. These compounds were studied for their effect on experimental cardiac arrhythmias. Many of the derivatives, but in particular 2-(p-methoxyphenylethynyl)benzylamine (3d), alpha,alpha-dimethyl-4y(phenylethynyl)benzylamine (7a), and alpha,alpha-dimethyl-4-phenethylbenzylamine (12g), showed good antiarrhythmic activity.
• US3957871A
  申请人：——

  公开号：US3957871A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US4017543A
  申请人：——

  公开号：US4017543A

  公开（公告）日：1977-04-12