N-(4-(2-cyanopropan-2-yl)-2-nitrophenyl)acetamide | 115279-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(2-cyanopropan-2-yl)-2-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(2-cyanopropan-2-yl)-2-nitrophenyl]acetamide
• CAS: 115279-77-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: PPQFZGFMNMOADN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(2-cyanopropan-2-yl)-2-nitrophenyl)acetamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-((3-formylpyridin-2-yl)amino)-3-nitrophenyl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三环化合物，该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂：(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。

  公开号：

  WO2016089797A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯基)-2-甲基丙腈 在 硫酸 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 N-(4-(2-cyanopropan-2-yl)-2-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED-9H-PURINE DERIVATIVES AND RELATED USES
  [FR] DÉRIVÉS DE 9H-PURINE SUBSTITUÉS EN POSITION 6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开涉及公式（I'）化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法，例如在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2022178256A1

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089797A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂：(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089833A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I); wherein A is -C(R1)= or -N=; and X is selected from the group consisting of: (II-i), (II-ii), (II-iii), and (II-iv). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，这些化合物是一种或多种突变IDH酶的抑制剂：(I)；其中A为-C(R1)=或-N=；X选自以下组中的一种：(II-i)、(II-ii)、(II-iii)和(II-iv)。本发明还涉及所述三环化合物在潜在治疗或预防涉及一种或多种突变IDH酶的癌症中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗此类癌症中的用途。
• [EN] 6-SUBSTITUTED-9H-PURINE DERIVATIVES AND RELATED USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 9H-PURINE SUBSTITUÉS EN POSITION 6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022178256A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  The present disclosure relates compounds of Formula (I'): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of cancer.

  本公开涉及公式（I'）化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法，例如在癌症治疗中的应用。
• 5-Alkylbenzimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0266558A2

  公开（公告）日：1988-05-11

  Verbindungen der Formel I in der R₁ einen gegebenenfalls substituierten Phenylring oder einen Naphtylrest, einen gegebenenfalls substituierten Heterocyclus, oder für den Fall, daß X eine Bindung darstellt, R₁ neben den oben genannten Gruppen auch ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Cycloalkenyl-, Alkinyl-, Halogenalkyl-, Alkoxyalkyl-, Carboxyalkyl-, Alkoxycarbonylalkyl-, Aminoalkyl-, eine cyclische Imino-, eine Hydroxy-, Mercapto-, Amino-, Alkylmercapto-, Alkylcarbonylamino-, Formylamino-, Alkylsulfonylamino-, Formylaminoalkyl-, Alkoxycarbonylaminoalkyl- oder eine Alkylsulfonylaminoalkylgruppe bedeutet, R₂ und R₃ gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff oder Alkylgruppen bedeuten, oder R₂ und R₃ zusammen mit dem C-Atom, an das sie gebunden sind, einen carbocyclischen Ring darstellen, R₄ eine Cyano-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Di­alkylaminocarbonyl-, Hydrazinocarbonyl- oder Aminogruppe bedeutet, wobei die Hydrazinocarbonyl- oder die Amino­gruppe gewünschtenfalls durch eine Formyl-, Alkylcarbon­yl-, Trifluormethylcarbonyl-, Alkylsulfonyl-, Trifluor­methylsulfonylgruppe, Phenylsulfonyl-, Alkylaminocarbonyl­oder Dialkylaminocarbonylgruppe substituiert sein kann, X eine Bindung, eine Alkylen-, die Vinylen- oder die Iminogruppe -NH- bedeutet, und n einen Wert zwischen 0 und 5 annehmen kann, deren Tautomere und deren physiologisch verträgliche Salze anorganischer oder organischer säuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen.

  式 I 的化合物 中的 R₁ 是任选取代的苯基环或萘基、任选取代的杂环、 氨基烷基、环状亚氨基、羟基、巯基、氨基、烷基巯基、烷基羰基氨基、甲酰氨基、烷基磺酰基氨基、甲酰氨基烷基、烷氧基羰基氨基烷基或烷基磺酰基氨基烷基、 R₂ 和 R₃ 可以相同或不同，表示氢或烷基，或 R₂ 和 R₃ 与它们结合的碳原子一起表示碳环、 R₄ 表示氰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、肼基羰基或氨基，肼基羰基或氨基可根据需要被甲酰基、烷基羰基、三官能团或烷基羰基取代、烷基羰基、三氟甲基羰基、烷基磺酰基、三氟甲基磺酰基、苯基磺酰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基、 X 是键、亚烷基、亚乙烯基或亚氨基-NH-、 和 n 的取值范围在 0 到 5 之间、 它们的同分异构体和它们在生理上可承受的无机酸或有机酸盐、它们的制备工艺以及含有这些化合物的治疗心血管疾病的药物。
• Tricyclic compounds as inhibitors of mutant IDH enzymes
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10086000B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I); wherein A is —C(R1)= or —N═; and X is selected from the group consisting of: (II-i), (II-ii), (I) (II-iii), and (II-iv). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，它是一种或多种突变IDH酶的抑制剂：(I)；其中A是-C(R1)＝或-N═；X选自由(II-i)、(II-ii)、(I)(II-iii)和(II-iv)组成的组。本发明还涉及本文所述三环化合物在潜在治疗或预防涉及一种或多种突变 IDH 酶的癌症中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗此类癌症中的用途。