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6-(8-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-hexadecafluoro-octyl)-2-phenyl-1H-pyrimidin-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(8-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-hexadecafluoro-octyl)-2-phenyl-1H-pyrimidin-4-one
英文别名
6-(8-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-hexadecafluorooctyl)-2-phenyl-4(3H)-pyrimidinone;4-(8-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-hexadecafluorooctyl)-2-phenyl-1H-pyrimidin-6-one
6-(8-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-hexadecafluoro-octyl)-2-phenyl-1H-pyrimidin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C18H7ClF16N2O
mdl
——
分子量
606.694
InChiKey
QMVDFGUXMNBMAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    17

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄脒盐酸盐 、 (Z)-11-Chloro-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11-hexadecafluoro-2-iodo-undec-2-enoic acid ethyl ester 在 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以88%的产率得到6-(8-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-hexadecafluoro-octyl)-2-phenyl-1H-pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Substituted 6-Fluoroalkylpyrimidin-4(3H)-ones and -pyrimidines
    摘要:
    在温和条件下,乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基
    DOI:
    10.1055/s-1996-4327
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