6-[(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-propylamino]-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one | 1072794-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6-[(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-propylamino]-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
• 英文别名: 6-[[(2S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxypropyl]amino]-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 1072794-26-3
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₃SSi
• 分子量: 368.572
• InChiKey: COFNWLJIYBARRB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-propylamino]-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-((S)-5-iodomethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINOCYCLYLMETHYL-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS 5-AMINOCYCLYLMÉTHYLOXAZOLIDIN-2-ONE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中U、V、W和X中的一个或两个代表N，其余代表CH或者在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra为氟；R1代表烷氧基、卤素或氰基；R2代表H、CH2OH、CH2N3、CH2NH2、烷基羰基氨甲基或三唑-1-基甲基；R3代表H，或者当n为1时，R3也可以代表OH、NH2、NHCOR6或三唑-1-基；A代表CR4；K代表O、NH、OCH2、NHCO、NHCH2、CH2NH、CH2CH2、CH=CH、CHOHCHOH或CHR5；R4代表H，或者与R5一起形成键，或者当K不是O、NH、OCH2或NHCO时，R4也可以代表OH；R5代表OH，或者与R4一起形成键；R6代表烷基；m为O或1，n为O或1；G如描述中所定义；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  WO2009077989A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基甲硅烷基(S)-(+)-缩水甘油醚 、 6-氨基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以44%的产率得到6-[(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-propylamino]-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物，这些化合物的药学上可接受的盐，以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。

  公开号：

  WO2009104159A1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009104159A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein U, V, W, R1, R1b, A and G are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds and to the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection.

  这项发明涉及到式（I）中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物，这些化合物的药学上可接受的盐，以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。
• OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES
  申请人：Gude Markus

  公开号：US20100137290A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R 1 is hydrogen, halogen, hydroxy, alkoxy or cyano; Y 1 and Y 2 each represent CH, one or two of U, V, W and X represent(s) N and the remaining each represent CH or, in the case of X, may also represent CR a , R a being halogen, and, in the case of W, may also represent CR b , or each of U, V, W, X, Y 1 and Y 2 represents CH, or each of U, V, W, X and Y 1 represents CH and Y 2 represents N, or also one or, provided R 1 is hydrogen, two of U, V, W, X, Y 1 and Y 2 represent(s) CRC and the remaining each represent CH, R b being alkoxy, alkoxycarbonyl or alkoxyalkoxy and R c being, each time it occurs, independently represents hydroxy or alkoxy; A-B-D represents a chain of 4 to 6 atoms, which 4 to 6 atoms are seleted from carbon, oxygen and nitrogen and may be substituted; E is one of the following groups: in which Z is CH or N and Q is O or S, or E is a phenyl group which is substituted once or twice in the meta and/or para position(s); and to salts of such compounds.

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1为氢、卤素、羟基、烷氧基或氰基；Y1和Y2分别表示CH，U、V、W和X中的一个或两个表示N，其余的每个表示CH，或在X的情况下，也可以表示CRa，其中Ra是卤素，在W的情况下，也可以表示CRb，或者U、V、W、X、Y1和Y2中的每个都表示CH，或者U、V、W、X和Y1中的每个都表示CH，而Y2表示N，或者当R1为氢时，U、V、W、X、Y1和Y2中的一个或两个表示CRC，其余的每个表示CH，其中Rb是烷氧基、烷氧羰基或烷氧烷氧基，而Rc在每次出现时都独立地表示羟基或烷氧基；A-B-D表示由4至6个原子组成的链，这4至6个原子从碳、氧和氮中选择，并且可以被取代；E是以下的一种基团：其中Z为CH或N，Q为O或S，或者E是一苯基基团，该基团在间位和/或对位上取代了一次或两次；以及这种化合物的盐。
• Oxazolidinone antibiotic derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd

  公开号：US08114867B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R1 is hydrogen, halogen, hydroxy, alkoxy or cyano; Y1 and Y2 each represent CH, one or two of U, V, W and X represent(s) N and the remaining each represent CH or, in the case of X, may also represent CRa, Ra being halogen, and, in the case of W, may also represent CRb, or each of U, V, W, X, Y1 and Y2 represents CH, or each of U, V, W, X and Y1 represents CH and Y2 represents N, or also one or, provided R1 is hydrogen, two of U, V, W, X, Y1 and Y2 represent(s) CRC and the remaining each represent CH, Rb being alkoxy, alkoxycarbonyl or alkoxyalkoxy and Rc being, each time it occurs, independently represents hydroxy or alkoxy; A-B-D represents a chain of 4 to 6 atoms, which 4 to 6 atoms are selected from carbon, oxygen and nitrogen and may be substituted; E is one of the following groups: in which Z is CH or N and Q is O or S, or E is a phenyl group which is substituted once or twice in the meta and/or para position(s); and to salts of such compounds.

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1为氢、卤素、羟基、烷氧基或氰基；Y1和Y2各代表CH，U、V、W和X中的一个或两个代表N，其余各代表CH，或在X的情况下，也可以代表CRa，Ra为卤素，在W的情况下，也可以代表CRb，或者U、V、W、X、Y1和Y2中的一个或两个代表CRC，其余各代表CH，其中Rb为烷氧基、烷氧羰基或烷氧基烷氧基，Rc在每次出现时，独立地代表羟基或烷氧基；A-B-D代表由4至6个原子组成的链，这4至6个原子选自碳、氧和氮，并且可以被取代；E是以下一种基团之一：其中Z为CH或N，Q为O或S，或者E是一苯基，该苯基在间位和/或对位上取代一次或两次；以及这种化合物的盐。
• Azatricyclic antibiotic compounds
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08349828B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein n is 0 or 1; R1 represents H or F; U represents CH2 or, provided n is 1, O or NH; “-----” is a bond or is absent; V represents CH or N when “-----” is a bond, or CH2 or NH when “-----” is absent; W represents CH or N; A represents —(CH2)p—NH—(CH2)q— wherein p is 1 and q is 1 or 2 or, provided U represents CH2 and n is 1, p may also be 0 and q is then 2; G represents one of the groups 1 wherein Z represents N or CH and Q represents O or S; and Z0, Z1 and Z2 each represent CH, or Z0 and Z1 each represent CH and Z2 represents N, or Z0 represents CH, Z1 represents N and Z2 represents CH or N, or Z0 represents N and Z1 and Z2 each represent CH; and to salts of such compounds.

  该发明涉及公式I的抗菌化合物，其中n为0或1; R1代表H或F; U代表CH2或，如果n为1，则为O或NH; “-----”表示键合或不存在; 当“-----”为键合时，V表示CH或N，当“-----”不存在时，V表示CH2或NH; W表示CH或N; A表示—(CH2)p—NH—(CH2)q—，其中p为1，q为1或2或，如果U表示CH2且n为1，则p也可以为0，然后q为2; G表示其中之一的群1，其中Z表示N或CH，Q表示O或S; Z0、Z1和Z2分别表示CH，或者Z0和Z1分别表示CH，Z2表示N，或者Z0表示CH，Z1表示N，Z2表示CH或N，或者Z0表示N，Z1和Z2各表示CH;以及这些化合物的盐。
• Oxazolidinone derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08349826B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein U, V, W, R1, R1b, A and G are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds and to the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection.

  本发明涉及式（I）化合物，其中U、V、W、R1、R1b、A和G如描述中所定义，以及这些化合物的药学上可接受的盐，以及将这些化合物用于制造用于预防或治疗细菌感染的药物。