6-((R)-3-chloro-2-hydroxy-propylamino)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one | 1220956-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6-((R)-3-chloro-2-hydroxy-propylamino)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
• 英文别名: 6-[[(2R)-3-chloro-2-hydroxypropyl]amino]-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 1220956-79-5
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 272.755
• InChiKey: SLSZDVPHGHYNEY-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((R)-3-chloro-2-hydroxy-propylamino)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36%的产率得到6-((R)-5-chloromethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINYL ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES OXAZOLIDINYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2010041218A3
• 作为产物：
  描述：

  左旋环氧氯丙烷 、 6-氨基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 在 diethyl ether ethyl acetate 作用下， 以 water ethanol 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title intermediate as a beige solid (22.52 g, 81% yield) which的产率得到6-((R)-3-chloro-2-hydroxy-propylamino)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic oxazolidinone antibiotic compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的抗菌化合物，其中 为键或不存在，V为CH，CR6或N; R0为H或，如果 为键，则也可以是烷氧基; R1特别是H或卤素; 当 为键时，U为CH或N，或者如果 不存在，则U为CH2，NH或NR9; R2为H，烷基羰基或—CH2—R3; R3为H，烷基或羟基烷基; R4为H，或者如果n不为0且R5为H，则也可以是OH; R5为H，烷基，羟基烷基，氨基烷基，烷氧基烷基，羧基或烷氧羰基; R6为羟基烷基，羧基，烷氧羰基或—(CH2)q—NR7R8，其中q为1、2或3，每个R7和R8独立地为H或烷基，或者R7和R8与它们所带的N原子形成环; R9为烷基或羟基烷基; A为—(CH2)p—、—CH2CH2CH(OH)—或—COCH2CH(OH)—; G为取代苯基或G1或G2，其中Q为O或S，X为CH或N; Y1、Y2和Y3可以各自为CH或N; 当A为—CH2CH2CH(OH)—或—COCH2CH(OH)—时，n为0，当A为—(CH2)p—，p为1、2、3或4时，n为0、1或2，但总和n和p为2、3或4;以及这些化合物的盐。

  公开号：

  US08618092B2

文献信息

• [EN] TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES OXAZOLIDINONE TRICYCLIQUE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010041194A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein “-----” is a bond or is absent, V is CH, CR 6 or N; R 0 is H or, if “-----” is a bond, may also be alkoxy; R 1 is notably H or halogen; U is CH or N when “-----” is a bond, or, if “-----” is absent, U is CH 2, NH or NR 9; R 2 is H, alkylcarbonyl or –CH 2 -R 3; R 3 is H, alkyl or hydroxyalkyl; R 4 is H or, if n is not 0 and R 5 is H, may also be OH; R 5 is H, alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkoxyalkyl, carboxy or alkoxycarbonyl; R 6 is hydroxyalkyl, carboxy, alkoxycarbonyl or -(CH 2 ) q -NR 7 R 8, q being 1, 2 or 3 and each of R 7 and R 8 independently being H or alkyl or R 7 and R 8 forming with the N atom bearing them a ring; R 9 is alkyl or hydroxyalkyl; A is -(CH 2 ) p -, -CH 2 CH 2 CH(OH)- or -COCH 2 CH(OH)-; G is substituted phenyl or G 1 or G 2, wherein Q is O or S and X is CH or N; and Y 1, Y 2 and Y 3 may each be CH or N; and n is 0 when A is -CH 2 CH 2 CH(OH)- or -COCH 2 CH(OH)-, and n is 0, 1 or 2 when A is -(CH 2 ) p -, p being 1, 2, 3 or 4, with the proviso that the sum of n and p is then 2, 3 or 4; and to salts of such compounds.

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中“-----”是键或不存在，V是CH，CR 6或N; R 0是H或如果“-----”是键，则也可以是烷氧基; R 1主要是H或卤素; 当“-----”是键时，U是CH或N，或者如果“-----”不存在，则U是CH 2，NH或NR 9; R 2是H，烷基羰基或-CH 2 -R 3; R 3是H，烷基或羟基烷基; R 4是H或如果n不为0且R 5为H，则也可以是OH; R 5是H，烷基，羟基烷基，氨基烷基，烷氧基烷基，羧基或烷氧羰基; R 6是羟基烷基，羧基，烷氧羰基或-(CH 2 ) q -NR 7 R 8，其中q为1、2或3，且R 7和R 8中的每一个独立地是H或烷基，或R 7和R 8与携带它们的N原子形成一个环; R 9是烷基或羟基烷基; A是-(CH 2 ) p-，-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-; G是取代苯基或G 1或G 2，其中Q是O或S，X是CH或N; Y 1、Y 2和Y 3每个可以是CH或N; 当A为-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-时，n为0，当A为-(CH 2 ) p-，p为1、2、3或4时，n为0、1或2，但n和p的总和为2、3或4; 以及这些化合物的盐。
• TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20110195961A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein is a bond or is absent, V is CH, CR 6 or N; R 0 is H or, if is a bond, may also be alkoxy; R 1 is notably H or halogen; U is CH or N when is a bond, or, if is absent, U is CH 2 , NH or NR 9 ; R 2 is H, alkylcarbonyl or —CH 2 —R 3 ; R 3 is H, alkyl or hydroxyalkyl; R 4 is H or, if n is not 0 and R 5 is H, may also be OH; R 5 is H, alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkoxyalkyl, carboxy or alkoxycarbonyl; R 6 is hydroxyalkyl, carboxy, alkoxycarbonyl or —(CH 2 ) q —NR 7 R 8 , q being 1, 2 or 3 and each of R 7 and R 8 independently being H or alkyl or R 7 and R 8 forming with the N atom bearing them a ring; R 9 is alkyl or hydroxyalkyl; A is —(CH 2 ) p —, —CH 2 CH 2 CH(OH)— or —COCH 2 CH(OH)—; G is substituted phenyl or G 1 or G 2 wherein Q is O or S and X is CH or N; and Y 1 , Y 2 and Y 3 may each be CH or N; and n is 0 when A is —CH 2 CH 2 CH(OH)— or —COCH 2 CH(OH)—, and n is 0, 1 or 2 when A is —(CH 2 ) p —, p being 1, 2, 3 or 4, with the proviso that the sum of n and p is then 2, 3 or 4; and to salts of such compounds.

  该发明涉及式I的抗菌化合物，其中： - 当V为CH或N时，U为CH或N，R1为H或卤素，R2为H、烷基羰基或—CH2—R3，R3为H或烷基羟基，R4为H或OH（当n不为0且R5为H时），R5为H、烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、羧基或烷氧羰基，R6为羟基烷基、羧基、烷氧羰基或—(CH2)q—NR7R8，其中q为1、2或3，且R7和R8各自独立地为H或烷基，或者R7和R8与它们所带的N原子形成一个环； - 当V为CR6时，U为CH2、NH或NR9，R0为H或烷氧基，R1为H或卤素，R2为H、烷基羰基或—CH2—R3，R3为H或烷基羟基，R4为H或OH（当n不为0且R5为H时），R5为H、烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、羧基或烷氧羰基，R6为羟基烷基、羧基、烷氧羰基或—(CH2)q—NR7R8，其中q为1、2或3，且R7和R8各自独立地为H或烷基，或者R7和R8与它们所带的N原子形成一个环； - 当V为一条键时，U为CH或N，R0为H或烷氧基，R1为H或卤素，R2为H、烷基羰基或—CH2—R3，R3为H或烷基羟基，R4为H或OH（当n不为0且R5为H时），R5为H、烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、羧基或烷氧羰基，R6为羟基烷基、羧基、烷氧羰基或—(CH2)q—NR7R8，其中q为1、2或3，且R7和R8各自独立地为H或烷基，或者R7和R8与它们所带的N原子形成一个环；A为—(CH2)p—、—CH2CH2CH(OH)—或—COCH2CH(OH)—，G为取代苯基或G1或G2，其中Q为O或S，X为CH或N，Y1、Y2和Y3各自可以为CH或N；n当A为—CH2CH2CH(OH)—或—COCH2CH(OH)—时为0，当A为—(CH2)p—时，n为0、1或2，p为1、2、3或4，但n和p的和必须为2、3或4；以及这些化合物的盐。
• Oxazolidinyl antibiotics
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US08507478B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R1 is alkoxy or halogen; U and V each independently are CH or N; is a bond or is absent; W is CH or N or, when is absent, W is CH2 or NH, with the proviso that U, V and W are not all N; A is a bond or CH2; R2 is H or, provided A is CH2, may also be OH; m and n each independently are 0 or 1; D is CH2 or a bond; G represents a phenyl group substituted once or twice in the meta and/or para position(s) by substituents selected from alkyl, (C1-C3)alkoxy and halogen, or G is a group G1 or G2 wherein Z1, Z2 and Z3 may each represent CH or N; X is N or CH and Q is O or S; it being understood that if m and n each are 0, then A is CH2; and salts of such compounds.

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1是烷氧基或卤素; U和V各自独立地是CH或N; 是键或不存在; W是CH或N或，当不存在时，W是CH2或NH，但U、V和W不全是N; A是键或CH2; R2是H或，如果A是CH2，则也可以是OH; m和n各自独立地是0或1; D是CH2或键; G代表苯基，该苯基在间位和/或对位上被一次或两次取代，取代基选择自烷基，(C1-C3)烷氧基和卤素，或G是G1或G2基团，其中Z1，Z2和Z3可以各自代表CH或N; X是N或CH，Q是O或S; 如果m和n各自为0，则理解A是CH2;以及这种化合物的盐。
• OXAZOLIDINYL ANTIBIOTICS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP2344485B1

  公开（公告）日：2017-03-22
• US8507478B2
  申请人：——

  公开号：US8507478B2

  公开（公告）日：2013-08-13