(RS)-6-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-butylamino]-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one | 1072827-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (RS)-6-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-butylamino]-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
• 英文别名: 6-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxybutyl]amino]-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 1072827-46-3
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O₃SSi
• 分子量: 382.599
• InChiKey: QRUGMLGGKCAKRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]oxirane 、 6-氨基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 在 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 作用下， 以 water ethanol 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford the title intermediate as a brown oil (2.2 g, 29% yield)的产率得到(RS)-6-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-butylamino]-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及公式I的抗菌化合物，其中n为0或1；R1代表H或F；U代表CH2或，如果n为1，则为O或NH；“-----”表示键或不存在；当“-----”为键时，V表示CH或N，当“-----”不存在时，V表示CH2或NH；W表示CH或N；A表示—(CH—)p—NH—(CH2)q—，其中p为1，q为1或2，或者，如果U表示CH2且n为1，则p也可以为0，q为2；G表示下列其中之一的基团：其中Z表示N或CH，Q表示O或S；Z0、Z1和Z2分别表示CH，或者Z0和Z1表示CH，Z2表示N，或者Z0表示CH，Z1表示N，Z2表示CH或N，或者Z0表示N，Z1和Z2分别表示CH；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  US20100331318A1

文献信息

• OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110039823A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein U, V, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, E, G, m, and n are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds for use in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection. Certain compounds of formula (I) are new and are also part of this invention.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述，还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的，也是本发明的一部分。
• AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20100331318A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein n is 0 or 1; R 1 represents H or F; U represents CH 2 or, provided n is 1, O or NH; “-----” is a bond or is absent; V represents CH or N when “-----” is a bond, or CH 2 or NH when “-----” is absent; W represents CH or N; A represents —(CH—) p —NH—(CH 2 ) q — wherein p is 1 and q is 1 or 2 or, provided U represents CH 2 and n is 1, p may also be 0 and q is then 2; G represents one of the groups wherein Z represents N or CH and Q represents O or S; and Z 0 , Z 1 and Z 2 each represent CH, or Z 0 and Z 1 each represent CH and Z 2 represents N, or Z 0 represents CH, Z 1 represents N and Z 2 represents CH or N, or Z 0 represents N and Z 1 and Z 2 each represent CH; and to salts of such compounds.

  该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物，其中n为0或1；R1代表H或F；U代表CH2或，如果n为1，则为O或NH；“-----”是一个键或不存在；V代表CH或N，当“-----”是一个键时，或CH2或NH，当“-----”不存在时；W代表CH或N；A代表—(CH—)p—NH—(CH2)q—，其中p为1，q为1或2，或者，如果U代表CH2且n为1，则p也可以为0，q则为2；G代表以下组之一，其中Z代表N或CH，Q代表O或S；Z0、Z1和Z2分别代表CH，或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N，或Z0代表CH，Z1代表N且Z2代表CH或N，或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH；以及这些化合物的盐。
• [EN] TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES OXAZOLIDINONE TRICYCLIQUE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010041194A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein “-----” is a bond or is absent, V is CH, CR 6 or N; R 0 is H or, if “-----” is a bond, may also be alkoxy; R 1 is notably H or halogen; U is CH or N when “-----” is a bond, or, if “-----” is absent, U is CH 2, NH or NR 9; R 2 is H, alkylcarbonyl or –CH 2 -R 3; R 3 is H, alkyl or hydroxyalkyl; R 4 is H or, if n is not 0 and R 5 is H, may also be OH; R 5 is H, alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkoxyalkyl, carboxy or alkoxycarbonyl; R 6 is hydroxyalkyl, carboxy, alkoxycarbonyl or -(CH 2 ) q -NR 7 R 8, q being 1, 2 or 3 and each of R 7 and R 8 independently being H or alkyl or R 7 and R 8 forming with the N atom bearing them a ring; R 9 is alkyl or hydroxyalkyl; A is -(CH 2 ) p -, -CH 2 CH 2 CH(OH)- or -COCH 2 CH(OH)-; G is substituted phenyl or G 1 or G 2, wherein Q is O or S and X is CH or N; and Y 1, Y 2 and Y 3 may each be CH or N; and n is 0 when A is -CH 2 CH 2 CH(OH)- or -COCH 2 CH(OH)-, and n is 0, 1 or 2 when A is -(CH 2 ) p -, p being 1, 2, 3 or 4, with the proviso that the sum of n and p is then 2, 3 or 4; and to salts of such compounds.

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中“-----”是键或不存在，V是CH，CR 6或N; R 0是H或如果“-----”是键，则也可以是烷氧基; R 1主要是H或卤素; 当“-----”是键时，U是CH或N，或者如果“-----”不存在，则U是CH 2，NH或NR 9; R 2是H，烷基羰基或-CH 2 -R 3; R 3是H，烷基或羟基烷基; R 4是H或如果n不为0且R 5为H，则也可以是OH; R 5是H，烷基，羟基烷基，氨基烷基，烷氧基烷基，羧基或烷氧羰基; R 6是羟基烷基，羧基，烷氧羰基或-(CH 2 ) q -NR 7 R 8，其中q为1、2或3，且R 7和R 8中的每一个独立地是H或烷基，或R 7和R 8与携带它们的N原子形成一个环; R 9是烷基或羟基烷基; A是-(CH 2 ) p-，-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-; G是取代苯基或G 1或G 2，其中Q是O或S，X是CH或N; Y 1、Y 2和Y 3每个可以是CH或N; 当A为-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-时，n为0，当A为-(CH 2 ) p-，p为1、2、3或4时，n为0、1或2，但n和p的总和为2、3或4; 以及这些化合物的盐。
• Azatricyclic antibiotic compounds
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08349828B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein n is 0 or 1; R1 represents H or F; U represents CH2 or, provided n is 1, O or NH; “-----” is a bond or is absent; V represents CH or N when “-----” is a bond, or CH2 or NH when “-----” is absent; W represents CH or N; A represents —(CH2)p—NH—(CH2)q— wherein p is 1 and q is 1 or 2 or, provided U represents CH2 and n is 1, p may also be 0 and q is then 2; G represents one of the groups 1 wherein Z represents N or CH and Q represents O or S; and Z0, Z1 and Z2 each represent CH, or Z0 and Z1 each represent CH and Z2 represents N, or Z0 represents CH, Z1 represents N and Z2 represents CH or N, or Z0 represents N and Z1 and Z2 each represent CH; and to salts of such compounds.

  该发明涉及公式I的抗菌化合物，其中n为0或1; R1代表H或F; U代表CH2或，如果n为1，则为O或NH; “-----”表示键合或不存在; 当“-----”为键合时，V表示CH或N，当“-----”不存在时，V表示CH2或NH; W表示CH或N; A表示—(CH2)p—NH—(CH2)q—，其中p为1，q为1或2或，如果U表示CH2且n为1，则p也可以为0，然后q为2; G表示其中之一的群1，其中Z表示N或CH，Q表示O或S; Z0、Z1和Z2分别表示CH，或者Z0和Z1分别表示CH，Z2表示N，或者Z0表示CH，Z1表示N，Z2表示CH或N，或者Z0表示N，Z1和Z2各表示CH;以及这些化合物的盐。
• TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  申请人：HUBSCHWERLEN Christian

  公开号：US20140142093A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein “----” is a bond or is absent, V is CH, CR 6 or N; R 0 is H or, if “----” is a bond, may also be alkoxy; R 1 is cyano, alkyl, or ethynyl; U is CH or N when “----” is a bond, or, if “----” is absent, U is CH 2 , NH or NH 9 ; R 2 is H, alkylcarbonyl or CH 2 —R 3 ; R 3 is H, alkyl or hydroxyalkyl; R 4 is H or, if n is not 0 and R 5 is H, may also be OH; R 5 is H, alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkoxyalkyl, carboxy or alkoxycarbonyl; R 6 is hydroxyalkyl, carboxy, alkoxycarbonyl or —(CH 2 ) q —NR 7 R 8 , q being 1, 2 or 3 and each of R 7 and R 8 independently being H or alkyl or R 7 and R 8 forming with the N atom bearing them a ring; R 9 is alkyl or hydroxyalkyl; A is —(CH 2 ) p —, —CH 2 CH 2 CH(OH)— or —COCH 2 CH(OH)—; G is substituted phenyl or G 1 or G 2 , wherein Q is O or S and X is CH or N; and Y 1 , Y 2 and Y 3 may each be CH or N; and n is 0 when A is —CH 2 CH 2 CH(OH)— or —COCH 2 CH(OH)—, and n is 0, 1 or 2 when A is —(CH 2 ) p —, p being 1, 2, 3 or 4, with the proviso that the sum of n and p is then 2, 3 or 4; and to salts of such compounds.

  本发明涉及式（I）的抗菌化合物，其中“----”是键或不存在，V是CH，CR6或N；R0是H或，如果“----”是键，则也可以是烷氧基；R1是氰基，烷基或乙炔基；当“----”是键时，U是CH或N，如果“----”不存在，则U是CH2，NH或NH9；R2是H，烷基羰基或CH2—R3；R3是H，烷基或羟基烷基；R4是H或，如果n不为0且R5是H，则也可以是OH；R5是H，烷基，羟基烷基，氨基烷基，烷氧基烷基，羧基或烷氧羰基；R6是羟基烷基，羧基，烷氧羰基或—（CH2）q—NR7R8，其中q为1、2或3，每个R7和R8独立地为H或烷基，或R7和R8与它们所带的N原子形成环；R9是烷基或羟基烷基；A是—（CH2）p—，—CH2CH2CH（OH）—或—COCH2CH（OH）—；G是取代苯基或G1或G2，其中Q为O或S，X为CH或N；Y1、Y2和Y3可以各自是CH或N；当A为—CH2CH2CH（OH）—或—COCH2CH（OH）—时，n为0，当A为—（CH2）p—时，n为0、1或2，p为1、2、3或4，但总和n和p为2、3或4；以及这些化合物的盐。