α-isosparteine | 492-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: α-isosparteine
• 英文别名: (1R,2R,9R,10R)-7,15-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadecane
• CAS: 492-06-8
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂
• 分子量: 234.385
• InChiKey: SLRCCWJSBJZJBV-KBUPBQIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-isosparteine 在 高氯酸 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6,11-dimethyl-α-isosparteine
  参考文献：
  名称：

  Majchrzak-Kuczynska, U.; Pietrzak, P.; Skolik, J., Polish Journal of Chemistry, 1995, vol. 69, # 1, p. 25 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异丙基苯甲醛 在 咪唑 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 α-isosparteine 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-ethyl-1-[(2-iodoethoxy)(2-isopropylphenyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Nucleophilic Substitution of Acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200111)2001:21<4137::aid-ejoc4137>3.0.co;2-4

文献信息

• Palladium(ii) complex-catalysed enantioselective benzoylation of alcohols using carbon monoxide and an organobismuth(v) compound
  作者：Tomochika Iwata、Yoshihiro Miyake、Yoshiaki Nishibayashi、Sakae Uemura

  DOI：10.1039/b203465d

  日期：2002.6.27

  racemic secondary alcohols via their enantioselective benzoylation has been explored using CO, Ph3Bi(OAc)2, a catalytic amount of a chiral Pd(II) complex and AgOAc. In this catalytic system, Ph3Bi(OAc)2 has been revealed to work better than any other phenylating reagents such as PhB(OH)2 or PhSnMe3. It has also been disclosed that the planar chirality of optically active oxazolinylferrocenylphosphine

  外消旋体动力学拆分的新方法 仲醇 通过对映选择性苯甲酰化已经使用CO，Ph 3 Bi（OAc）2，催化量的手性Pd（II）配合物和AgOAc进行了探索。在这种催化体系中，Ph 3 Bi（OAc）2被证明比任何其他苯基化试剂（例如PhB（OH）2或PhSnMe 3）更好地工作。还已经公开了旋光的恶唑啉基二茂铁基膦（3e）的平面手性对对映选择性具有一些积极的作用。尚未获得令人满意的对映选择性（高达48％ee），但是从不对称合成和有机铋化学的角度来看，该反应体系似乎很有趣。
• TODA, FUMIO;TANAKA, KOITI
  作者：TODA, FUMIO、TANAKA, KOITI

  DOI：——

  日期：——
• Majchrzak-Kuczynska, U.; Pietrzak, P.; Skolik, J., Polish Journal of Chemistry, 1995, vol. 69, # 1, p. 25 - 32
  作者：Majchrzak-Kuczynska, U.、Pietrzak, P.、Skolik, J.

  DOI：——

  日期：——