N-(1,3-苯并噻唑-2-基)苯磺酰胺 | 13068-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(1,3-苯并噻唑-2-基)苯磺酰胺
• 中文别名: 苯磺酰胺,N-2-苯并噻唑基-
• 英文名称: N-(benzothiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(benzo[d]thiazol-2-yl)benzenesulfonamide；Benzenesulfonamide, N-2-benzothiazolyl-；N-(1,3-benzothiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 13068-60-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂S₂
• mdl: MFCD00432916
• 分子量: 290.367
• InChiKey: XOELFPSLJIQWFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  288-289 °C
• 沸点：
  474.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-苯并噻唑-2-基)苯磺酰胺 、 N-苯基甲酰胺 以 吡啶 为溶剂， 生成 N-[3-[(E)-Phenyliminomethyl]-3H-benzothiazol-(2Z)-ylidene]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Lacova, Margita; Nga, Nguyen thi; Halgas, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 2, p. 311 - 318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-[(E)-Phenyliminomethyl]-3H-benzothiazol-(2Z)-ylidene]-benzenesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(1,3-苯并噻唑-2-基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Lacova, Margita; Nga, Nguyen thi; Halgas, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 2, p. 311 - 318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamidation of Aryl and Heteroaryl Halides through Photosensitized Nickel Catalysis
  作者：Taehoon Kim、Stefan J. McCarver、Chulbom Lee、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1002/anie.201800699

  日期：2018.3.19

  highly efficient method for nickel‐catalyzed C−N bond formation between sulfonamides and aryl electrophiles. This technology provides generic access to a broad range of N‐aryl and N‐heteroaryl sulfonamide motifs, which are widely represented in drug discovery. Initial mechanistic studies suggest an energy‐transfer mechanism wherein C−N bond reductive elimination occurs from a triplet excited NiII complex

  本文中，我们报告了一种在磺酰胺和芳基亲电试剂之间形成镍催化的C-N键的高效方法。这项技术为获得广泛的N-芳基和N-杂芳基磺酰胺基序提供了通用途径，这在药物研发中得到了广泛的体现。最初的力学研究表明，一种能量转移机理是C-N键的还原消除是由三重激发的Ni II络合物引起的。还证明了在药理学相关结构合成中的后期磺酰胺化作用。
• [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 AND TYPE 2<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY STEROIDE DEHYDROGENASE DE TYPE 1 ET DE TYPE 2
  申请人：STERIX LTD

  公开号：WO2004037251A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  There is provided a compound having Formula (I): wherein one of R1 and R2 is a group of the Formula (a), wherein R4 is selected from H and hydrocarbyl, R5 is a hydrocarbyl group and L is an optional linker group, or R1 and R2 together form a ring substituted with the group (Formula (a)) wherein R3 is H or a substituent, and wherein X is selected from S, O, NR6 and C(R7)(R8), wherein R6 is selected from H and hydrocarbyl groups, wherein each of R7 and R8 are independently selected from H and hydrocarbyl groups.

  提供一种具有化学式(I)的化合物：其中R1和R2中的一个是化学式(a)的基团，其中R4从H和烃基中选择，R5是烃基，L是可选的连接基团，或者R1和R2一起形成一个环，该环被基团(FORMULA (a))取代，其中R3是H或取代基，X从S、O、NR6和C(R7)(R8)中选择，其中R6从H和烃基中选择，R7和R8分别从H和烃基中独立选择。
• Synthese von Heterocyclen mit N-Dichlormethylensulfonamiden
  作者：R. Neidlein、H. Krüll

  DOI：10.1002/ardp.19713041008

  日期：——

  Es werden die Synthesen beschrieben von 1,2‐Dihydro‐2‐sulfonyl‐amino‐3,1,4 H‐benzoxazin‐4‐onen (3), von 2‐N‐Sulfonyl‐amino‐4‐hydroxy‐chinazolonen (10) sowie das Reaktionsverhalten von 1 gegenüber o‐Aminophenolen und o‐Aminothenolen untersucht und die Strukturen der erhaltenen Substanzen aufgeklärt.

  Es werden die Synthesen beschrieben von 1,2-Dihydro-2-sulfonyl-amino-3,1,4 H-benzoxazin-4-onen (3), von 2-N-Sulfonyl-amino-4-hydroxy-chinazolonen (10 ) sowie das Reaktionsverhalten von 1 gegenüber o-Aminophenolen und o-Aminothenolen untersucht und die Strukturen der erhaltenen Substanzen aufgeklärt。
• Genotoxic Potential of <i>N</i> ‐(Benzothiazolyl)sulfonamide Copper(II) Complexes on Yeast Cells Transformed with YEGFP Expression Constructs Containing the RAD54 or RNR2 Promoter
  作者：Marta González‐Álvarez、Gloria Alzuet、Lucas del Castillo、Joaquín Borrás、Malva Liu‐González

  DOI：10.1002/ejic.200600305

  日期：2006.10

  (3) [HL3 = N-(benzothiazol-2-yl)benzenesulfonamide] complexes can best be described as having a distorted squareplanar geometry, that of the [Cu(L4)2(phen)] (4) [HL4 = N(benzothiazol-2-yl)toluenesulfonamide] complex shows a strictly square-planar geometry. The [Cu(L2)2(phen)MeOH] (2) [HL2 = N-(6-chlorobenzothiazol-2-yl)toluenesulfonamide] complex displays an axially elongated square-pyramidal coordination

  已经制备了四种三元复合物 [Cu(L)2(phen)]，其中 L 是 N(苯并噻唑-2-基)磺酰胺衍生物，并研究了它们切割 DNA 的能力。借助单晶 X 射线晶体学对复合物进行结构表征。而 [Cu(L1)2(phen)] (1) [HL1 = N-(6-chlorobenzothiazol-2-yl)benzosulfonamide] 和 [Cu(L3)2(phen)] (3) [ HL3 = N-(benzothiazol-2-yl)bensulfonamide] 配合物可以最好地描述为具有扭曲的方形平面几何形状，[Cu(L4)2(phen)] (4) [HL4 = N(benzothiazol-2- yl)甲苯磺酰胺]配合物显示出严格的方形平面几何形状。[Cu(L2)2(phen)MeOH] (2) [HL2 = N-（6-氯苯并噻唑-2-基）甲苯磺酰胺] 复合物显示出轴向拉长的方形锥体配位几何，其中
• Compound
  申请人：——

  公开号：US20040143124A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  A compound having Formula I 1 wherein one of R 1 and R 2 is a group of the formula 2 wherein R 4 is selected from H and hydrocarbyl, R 5 is a hydrocarbyl group and L is an optional linker group, or R 1 and R 2 together form a ring substituted with the group 3 wherein R 3 is H or a substituent, and wherein X is selected from S, O, NR 6 and C(R 7 )(R 8 ), wherein R 6 is selected from H and hydrocarbyl groups, wherein each of R 7 and R 8 are independently selected from H and hydrocarbyl groups.

  化合物具有I1式，其中R1和R2中的一个是公式2的基团，其中R4从H和烃基中选择，R5是烃基团，L是可选的连接基团，或者R1和R2一起形成带有基团3的环，其中R3是H或取代基，X从S，O，NR6和C（R7）（R8）中选择，其中R6从H和烃基团中选择，R7和R8各自独立地从H和烃基团中选择。