4-Oxo-5-(toluene-4-sulfonyl)-pentanoic acid ethyl ester | 85954-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Oxo-5-(toluene-4-sulfonyl)-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-oxopentanoate；ethyl 5-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-oxopentanoate
• CAS: 85954-44-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅S
• 分子量: 298.36
• InChiKey: ZSGDTNIYSCZBBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-5-(toluene-4-sulfonyl)-pentanoic acid ethyl ester 在 哌啶 、 aluminium amalgam 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-yl]-4-oxo-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Knoevenagel缩合合成前列环素类似物

  摘要：

  描述了一种新颖的简单方法，用于从半缩醛1和活性亚甲基化合物开始合成前列环素类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81394-5
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 丁二酸酐 、 p-tosyl-methyl magnesium bromide 生成 4-Oxo-5-(toluene-4-sulfonyl)-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Knoevenagel缩合合成前列环素类似物

  摘要：

  描述了一种新颖的简单方法，用于从半缩醛1和活性亚甲基化合物开始合成前列环素类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81394-5

文献信息

• Synthesis of prostacyclin analogues via knoevenagel condensation
  作者：J. Ivanics、V. Simonidesz、G. Galambos、P. Körmöczy、G. Kovács

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81394-5

  日期：1983.1

  A novel, simple procedure is described for the synthesis of prostacyclin analogues starting from the hemiacetal 1 and active methylene compounds.

  描述了一种新颖的简单方法，用于从半缩醛1和活性亚甲基化合物开始合成前列环素类似物。