2-(2-amino-N-methylamino)ethanol | 103763-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-amino-N-methylamino)ethanol
• 英文别名: 2-[(2-Aminophenyl)(methyl)amino]ethanol；2-(2-amino-N-methylanilino)ethanol
• CAS: 103763-87-7
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: PGHNSQXARUHJTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-N-methylamino)ethanol 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以80%的产率得到1-甲基-1,2,3,4-四氢喹喔啉二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines and 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepines from catalytic Cp∗Ir hydrogen transfer N-heterocyclization of anilino alcohols

  摘要：

  The [Cp*IrCl2](2)/K2CO3 catalyzed hydrogen transfer N-heterocyclization on a series of anilino alcohols has been investigated. The catalyst (20% loading) converts anilino alcohols to 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines and 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepines in 30-84% isolated yield. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.033
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-amino-N-methylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines and 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepines from catalytic Cp∗Ir hydrogen transfer N-heterocyclization of anilino alcohols

  摘要：

  The [Cp*IrCl2](2)/K2CO3 catalyzed hydrogen transfer N-heterocyclization on a series of anilino alcohols has been investigated. The catalyst (20% loading) converts anilino alcohols to 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines and 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepines in 30-84% isolated yield. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.033

文献信息

• Benzoxadiazocines, benzothiadiazocines and benzotriazocines-IV
  作者：Gyula Hornák、Károly Lempert、Etelka Pjeczka、Gábor Tóth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96603-7

  日期：1985.1

  furnishes type 14 tetrahydroquinoxalines. 14a is obtained also by treating the N-(2-hydroxyethyl)-N-Me derivative 11 with the triphenylphosphine-diethyl azodicarboxylate (DEAD) reagent. In situ replacement of the chlorine atom of compound 9a by iodine in the absence of base as well as treatment of 1-(2-[N-(2-hydroxyethyl)-N-methylamino]phenyl)-1-methyl-3-phenylthiourea (18) with the triphenyl-phosphine-DEAD

  虽然碱诱导的1-（2- [N-（烷基磺酰基和芳基磺酰基）-N-（2-氯乙基）氨基]苯基] -3-苯基硫脲1的闭环提供了相应的2型二氢-3,1,6-苯并噻二唑啉衍生物而不是同分异构的六氢-1,3,6-苯并三唑并硫酮（3）或四氢喹喔啉（4），通过碱引发相关N-（2-氯乙基）-N-Me衍生物9a - 9c，10a和10b的闭环提供14型四氢喹喔啉。通过处理N-（2-羟乙基）-N-Me衍生物11也获得14a用三苯基膦-偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）试剂。在不存在碱的情况下用碘原位取代化合物9a的氯原子，以及处理1-（2- [N-（2-羟乙基）-N-甲基氨基]苯基）-1-甲基-3-苯基硫脲（18）用三苯基膦-DEAD试剂分别提供苯并咪唑衍生物16和22，可通过假设二氢和四氢-3,1,6-苯并噻二唑啉衍生物12a ·HI和20的中间体来合理化其形成。以及它们随后的环收缩。
• HORNYAK, G.;LEMPERT, K.;PJECZKA, E.;TOTH, G., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 14, 2847-2854
  作者：HORNYAK, G.、LEMPERT, K.、PJECZKA, E.、TOTH, G.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines and 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepines from catalytic Cp∗Ir hydrogen transfer N-heterocyclization of anilino alcohols
  作者：C. Todd Eary、Dane Clausen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.033

  日期：2006.9

  The [Cp*IrCl2](2)/K2CO3 catalyzed hydrogen transfer N-heterocyclization on a series of anilino alcohols has been investigated. The catalyst (20% loading) converts anilino alcohols to 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines and 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepines in 30-84% isolated yield. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.