乙醇,2-[甲基[2-(甲基氨基)苯基]氨基]- | 103749-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 乙醇,2-[甲基[2-(甲基氨基)苯基]氨基]-
• 英文名称: 2-(N-methyl-2-methylaminoanilino)ethanol
• 英文别名: 2-[N-methyl-2-(methylamino)anilino]ethanol
• CAS: 103749-21-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: SXMLQKUFKGMXTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(N-methyl-2-nitranilino)ethanol 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 乙醇,2-[甲基[2-(甲基氨基)苯基]氨基]-
  参考文献：
  名称：

  苯并二唑啉，苯并噻二唑和苯并三唑-IV：1-（2- [n-（2-氯乙基和2-羟乙基）-n-甲基氨基]苯基）-3-苯基硫脲的闭环。四氢喹喔啉与.dihydro-3,1,6-苯并噻二唑并六氢-1,3,6-苯并三唑并硫酮的形成

  摘要：

  虽然碱诱导的1-（2- [N-（烷基磺酰基和芳基磺酰基）-N-（2-氯乙基）氨基]苯基] -3-苯基硫脲1的闭环提供了相应的2型二氢-3,1,6-苯并噻二唑啉衍生物而不是同分异构的六氢-1,3,6-苯并三唑并硫酮（3）或四氢喹喔啉（4），通过碱引发相关N-（2-氯乙基）-N-Me衍生物9a - 9c，10a和10b的闭环提供14型四氢喹喔啉。通过处理N-（2-羟乙基）-N-Me衍生物11也获得14a用三苯基膦-偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）试剂。在不存在碱的情况下用碘原位取代化合物9a的氯原子，以及处理1-（2- [N-（2-羟乙基）-N-甲基氨基]苯基）-1-甲基-3-苯基硫脲（18）用三苯基膦-DEAD试剂分别提供苯并咪唑衍生物16和22，可通过假设二氢和四氢-3,1,6-苯并噻二唑啉衍生物12a ·HI和20的中间体来合理化其形成。以及它们随后的环收缩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96603-7

文献信息

• [EN] FUSED AZOLE HETEROCYCLES AS AHR ANTAGONISTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES AZOLÉS FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'AHR
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021242955A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present disclosure relates to thiazolo-pyridine, oxazolo-pyridine, pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrazine and pyrrolo-pyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling.

  本公开涉及噻唑吡啶、噁唑吡啶、吡咯吡啶、吡咯吡嗪和吡咯嘧啶化合物及其药用盐，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的中间化合物，以及用于治疗或预防疾病的方法，特别是癌症或与异常AHR信号相关的疾病或病情。
• Benzoxadiazocines, benzothiadiazocines and benzotriazocines-IV
  作者：Gyula Hornák、Károly Lempert、Etelka Pjeczka、Gábor Tóth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96603-7

  日期：1985.1

  furnishes type 14 tetrahydroquinoxalines. 14a is obtained also by treating the N-(2-hydroxyethyl)-N-Me derivative 11 with the triphenylphosphine-diethyl azodicarboxylate (DEAD) reagent. In situ replacement of the chlorine atom of compound 9a by iodine in the absence of base as well as treatment of 1-(2-[N-(2-hydroxyethyl)-N-methylamino]phenyl)-1-methyl-3-phenylthiourea (18) with the triphenyl-phosphine-DEAD

  虽然碱诱导的1-（2- [N-（烷基磺酰基和芳基磺酰基）-N-（2-氯乙基）氨基]苯基] -3-苯基硫脲1的闭环提供了相应的2型二氢-3,1,6-苯并噻二唑啉衍生物而不是同分异构的六氢-1,3,6-苯并三唑并硫酮（3）或四氢喹喔啉（4），通过碱引发相关N-（2-氯乙基）-N-Me衍生物9a - 9c，10a和10b的闭环提供14型四氢喹喔啉。通过处理N-（2-羟乙基）-N-Me衍生物11也获得14a用三苯基膦-偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）试剂。在不存在碱的情况下用碘原位取代化合物9a的氯原子，以及处理1-（2- [N-（2-羟乙基）-N-甲基氨基]苯基）-1-甲基-3-苯基硫脲（18）用三苯基膦-DEAD试剂分别提供苯并咪唑衍生物16和22，可通过假设二氢和四氢-3,1,6-苯并噻二唑啉衍生物12a ·HI和20的中间体来合理化其形成。以及它们随后的环收缩。