1-(4-n-Amyloxyphenoxy)-3-amino-propan-2-ol | 56704-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-n-Amyloxyphenoxy)-3-amino-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(4-n-pentyloxy-phenoxy)-3-aminopropan-2-ol；1-Amino-3-(4-pentoxyphenoxy)propan-2-ol
• CAS: 56704-23-5
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: FFWYZFMTHFTYAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dimethyl-5-pyrimidyl)-3-chloro-butan-1-ol hydrochloride 、 1-(4-n-Amyloxyphenoxy)-3-amino-propan-2-ol 、 4-戊氧基苯酚 、 环氧氯丙烷 在 氢氧化钾 、 氨 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2,4-dimethyl-5-pyrimidyl)-3-(1-[p-n-amyloxy-phenoxy]-2-hydroxy-propyl-(3)-amino)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1-phenoxy-3-amino-propan-2-ol

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式的1-phenoxy-3-amino-propan-2-ol的新的药理学有价值的衍生物及其醛缩合物和酸加成盐：##STR1## 其中X选自以下群体：##STR2## 其中苯环I可以连接到最多三个相似或不同的取代基，所述取代基选自以下群体：烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，烷氧基，烯氧基，炔氧基，苄氧基，苯基，卤素和--NR.sub.1 R.sub.2，其中R.sub.1选自烷基和酰基，R.sub.2选自氢和烷基。本发明还涉及通过以下方法制备上述化合物：（A）将具有以下公式的1-phenoxy-3-amino-propan-2-ol与具有上述定义的X的化合物Y-X反应，其中Y选自卤素，-OH，-OK或-ONa；（B）将具有以下公式的化合物##STR4##与具有上述定义的X的化合物H.sub.2 N-X反应，其中Z选自##STR5##和##STR6##（C）反应苯酚##STR7##其中X和Z具有上述定义的含义。

  公开号：

  US04020071A1

文献信息

• US4020071A
  申请人：——

  公开号：US4020071A

  公开（公告）日：1977-04-26