4-(1-(4-nitrophenyl)ethylidene)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-(4-nitrophenyl)ethylidene)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
• 英文别名: 5-Methyl-4-[1-(4-nitrophenyl)ethylidene]-2-phenylpyrazol-3-one
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₃
• 分子量: 321.335
• InChiKey: HQXISOOANPVGKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-(4-nitrophenyl)ethylidene)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one 、 肉桂醛 在 吡啶 、 (S)-2-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)二苯基甲基)吡咯烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 邻硝基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (5S,6S,8R)-1-methyl-10-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3,8-diphenyl-2,3-diazaspiro[4.5]deca-1,9-dien-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过胺催化的[3 + 3]环状结构不对称地构建螺旋吡唑啉酮骨架

  摘要：

  在这里，我们报告了仲胺催化的α-亚烷基吡唑啉酮与α，β-不饱和醛的高度对映选择性[3 + 3]环化反应，该反应可轻松提供各种对映体富集的螺并吡唑并酮，它们显示出结构和立体化学的复杂性。该反应使用亚铵离子激活策略激活两个β-和本位的enals作为dielectrophilic站点的位上。各种各样的底物都与这种温和的反应系统兼容。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701035

文献信息

• Asymmetric Construction of Spiropyrazolone Skeletons <i>via</i> Amine-Catalyzed [3+3] Annulation
  作者：Hai-Jun Leng、Qing-Zhu Li、Rong Zeng、Qing-Song Dai、Hong-Ping Zhu、Yue Liu、Wei Huang、Bo Han、Jun-Long Li

  DOI：10.1002/adsc.201701035

  日期：2018.1.17

  Here we report a secondary amine‐catalyzed, highly enantioselective [3+3] cyclization reaction of α‐alkylidene pyrazolinones and α,β‐unsaturated aldehydes, which facilely delivers a variety of enantioenriched spiropyrazolones showing structural and stereochemical complexity. The reaction uses an iminium ion activation strategy to activate both the β‐ and ipso‐positions of the enals as dielectrophilic

  在这里，我们报告了仲胺催化的α-亚烷基吡唑啉酮与α，β-不饱和醛的高度对映选择性[3 + 3]环化反应，该反应可轻松提供各种对映体富集的螺并吡唑并酮，它们显示出结构和立体化学的复杂性。该反应使用亚铵离子激活策略激活两个β-和本位的enals作为dielectrophilic站点的位上。各种各样的底物都与这种温和的反应系统兼容。