(4-fluoro-3-nitrophenyl)(morpholino)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-fluoro-3-nitrophenyl)(morpholino)methanone
• 英文别名: 4-(4-Fluoro-3-nitrobenzoyl)morpholine；(4-fluoro-3-nitrophenyl)-morpholin-4-ylmethanone
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂O₄
• mdl: MFCD02089370
• 分子量: 254.218
• InChiKey: XJXGGFGKSVCZRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluoro-3-nitrophenyl)(morpholino)methanone 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.84h， 生成 (3-amino-4-((2-(difluoromethoxy)phenyl)amino)phenyl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  AlCl3 介导的 CHF2 转移和二氟甲氧基官能化邻苯二胺的环缩合获得 N-取代苯并咪唑

  摘要：

  在此，我们首次报道了不含过渡金属的受挫路易斯对 (FLP) 催化 CHF 2基团从氧原子迁移到相邻的氮原子，从而在室温下合成了具有优异性能的 N-取代苯并咪唑。产率、广泛的官能团耐受性和较短的反应时间。在 AlCl 3存在下，连接氧的二氟甲烷作为 C1 源在合成 N 取代苯并咪唑的过程中通过裂解一个 C-O 键和两个 C-F 键，导致形成两个新的 C-N 键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02231
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-硝基-4-氟苯甲酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以95%的产率得到(4-fluoro-3-nitrophenyl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR MAKING AND USING

  摘要：

  披露的实施例涉及激酶抑制剂，例如白细胞介素受体相关激酶（IRAK）抑制剂，以及包含此类抑制剂的组合物。还披露了制备和使用这些化合物和组合物的方法。所披露的化合物和/或组合物可用于治疗或预防激酶相关疾病或症状，特别是IRAK相关的疾病或症状。

  公开号：

  US20190002455A1

文献信息

• Kinase inhibitors and methods for making and using
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10590121B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  Disclosed embodiments concern kinase inhibitors having a structure according to formula 1, such as interleukin receptor associated kinases (IRAK) inhibitors, and compositions comprising such inhibitors. Also disclosed are methods of making and using the compounds and compositions. The disclosed compounds and/or compositions may be used to treat or prevent a kinase-associated disease or condition, particularly an IRAK-associated disease or condition.

  所公开的实施方案涉及具有根据式 1 所述结构的激酶抑制剂，如白细胞介素受体相关激酶（IRAK）抑制剂，以及包含此类抑制剂的组合物。 还公开了制造和使用这些化合物和组合物的方法。所公开的化合物和/或组合物可用于治疗或预防激酶相关疾病或病症，尤其是 IRAK 相关疾病或病症。
• Solid phase synthesis of chiral 2-amino-benzimidazoles
  作者：Jinbo Lee、Amanda Doucette、Noel S Wilson、John Lord

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00272-6

  日期：2001.4

  A multi-step solid phase synthesis of 2-aminobenzimidazoles is described. The reaction sequence incorporates optically active alpha -amino acids to afford enantiomerically pure 2-aminobenzimidazoles with a chiral center adjacent to one of the heterocyclic nitrogens. This solid phase methodology has been further extended to prepare other chiral heterocyclic compounds such as benzimidazolones. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR MAKING AND USING<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019006126A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Disclosed embodiments concern kinase inhibitors, such as interleukin receptor associated kinases (IRAK) inhibitors, and compositions comprising such inhibitors. Also disclosed are methods of making and using the compounds and compositions. The disclosed compounds and/or compositions may be used to treat or prevent a kinase-associated disease or condition, particularly an IRAK- associated disease or condition.