(R)-2,3-dimethyl-1-phenylbutan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2,3-dimethyl-1-phenylbutan-2-amine
• 英文别名: (2R)-2,3-dimethyl-1-phenylbutan-2-amine
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: USXPAIXRRGBHAA-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(2,3-dimethyl-1-phenylbutan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 3-氯苯甲酰乙腈 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到(R)-2,3-dimethyl-1-phenylbutan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  伯、仲和叔烷基硼酸酯的直接立体有择胺化方案

  摘要：

  烷基硼酸酯和硼酸酯的直接立体有择胺化可以通过用甲氧基胺和叔丁醇钾处理有机硼化合物来进行。除了立体有择性之外，该过程还能够以有效的方式直接胺化叔硼酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610172

文献信息

• A Protocol for Direct Stereospecific Amination of Primary, Secondary, and Tertiary Alkylboronic Esters
  作者：James Morken、Emma Edelstein、Andrea Grote、Maximilian Palkowitz

  DOI：10.1055/s-0037-1610172

  日期：2018.8

  The direct, stereospecific amination of alkylboronic and borinic esters can be conducted by treatment of the organoboron compound with methoxyamine and potassium tert-butoxide. In addition to being stereospecific, this process also enables the direct amination of tertiary boronic esters in an efficient fashion.

  烷基硼酸酯和硼酸酯的直接立体有择胺化可以通过用甲氧基胺和叔丁醇钾处理有机硼化合物来进行。除了立体有择性之外，该过程还能够以有效的方式直接胺化叔硼酸酯。