bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate | 227603-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
• 英文别名: Bis(triphenylphosphoranylidene) ammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate；tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;triphenyl-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]phosphanium
• CAS: 227603-93-2
• 化学式: C₂₄BF₂₀*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 1217.63
• InChiKey: KEFQIMGHBZYHIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.25
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反应 3.0h， 生成 bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  Phosphine and carbene azido-cations: [(L)N₃]⁺and [(L)₂N₃]⁺

  摘要：

  具有全氟芳基膦鎵陽離子基团的阳离子N3-物种[(p-HC6F4)3PN3]+(1)可用作N3+源，在与几种Lewis碱(L)的化学计量反应中，允许逐步形成[(L)N3]+和[(L)2N3]+阳离子（L = 膦，卡宾），并释放出(p-HC6F4)3P。

  DOI：

  10.1039/c5sc02336j
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 盐酸 、 bis(pentamethylcyclopentadienyl)iron(II) 、 四(五氟苯基)硼酸锂与乙醚的化合物 、 bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  高活性硫化钴/碳纳米管催化剂，用于在软界面处析氢

  摘要：

  电子给体十甲基二茂铁（DMFc）在极化的液-液界面[水/ 1,2-二氯乙烷（DCE）]上析氢可通过合成的硫化钴（CoS）纳米颗粒和在多壁上形成的CoS纳米颗粒的纳米复合材料有效催化碳纳米管（CoS / CNT）。由于CNT材料的高分散性和电导率，界面处悬浮的CoS / CNT纳米复合催化剂对氢析出反应（HER）的催化活性高于CoS纳米颗粒，这可以用作碳纳米管的主要电荷传输途径。注入电子以获得纳米颗粒的催化位点。与非催化反应相比，使用CoS / CNT和CoS催化剂的反应速率分别提高了1000倍和300倍以上。

  DOI：

  10.1002/chem.201505048

文献信息

• Voltammetric and visual evidence of adsorption reactions at the liquid–liquid interfaces supported on a metallic electrode
  作者：Ibrahim Uyanik、Yunus Cengeloglu

  DOI：10.1016/j.electacta.2011.12.037

  日期：2012.2

  phosphatidylcholine (DPPC) interfacial complex formation. It has been observed that a significant deformation of the aqueous droplet immersed into the solution occurs in the presence of the phospholipid at potentials where the adsorption occurs. Nevertheless as the potential increases, the desorption of charged complexes of DPPC takes place, resulting in a potential-dependent drop shape phenomenon.

  评估三电极结构，该结构由附着在铂电极表面并浸入有机电解质溶液中的含有Fe 2+ / Fe 3+或IrCl 6 2- / IrCl 6 3-的氧化还原对的水液滴组成。与l有关的吸附-解吸过程-α-二棕榈酰磷脂酰胆碱（DPPC）界面复合物的形成。已经观察到，在存在吸附的电位下，在磷脂的存在下，浸入溶液中的水滴的显着变形发生。然而，随着电势的增加，DPPC带电配合物的解吸发生，导致电势依赖性的液滴形状现象。
• Aggregation-Induced Emission of Water-Soluble Tetraphenylethene Derivatives at Polarized Liquid|Liquid Interfaces
  作者：Makoto Nabara、Sho Yamamoto、Yoshio Nishiyama、Hirohisa Nagatani

  DOI：10.1021/acs.langmuir.0c01962

  日期：2020.9.8

  J-aggregates specifically at the polarized water|DCE interface, while the aggregation processes with distinguishable emission properties took place in both the interfacial region and organic solution in the sulfonate derivative system. The AIE features were also investigated at a glycerophospholipid-adsorbed interface as a model of the biomembrane surface. The aggregation process of TPE derivatives was

  研究了在极化的液体界面上带有羧基和磺基的水溶性四苯基乙烯（TPE）衍生物的聚集诱导发射（AIE）行为。TPE衍生物在溶液中和1,2-二氯乙烷（DCE）界面的聚集行为高度依赖于它们的可电离官能团。光谱电化学分析表明，TPE衍生物在界面处伴随着吸附过程而转移穿过界面。TPE的离子转移和界面AIE特征可逆地响应外部施加的电势，表明在界面区域没有形成刚性晶体结构。在强界面发射光谱中测得的红移表明，羧酸盐衍生物在极化水| DCE界面上特别形成了其J聚集体，而在磺酸盐衍生物的界面区域和有机溶液中均发生了具有明显发射性质的聚集过程。系统。还研究了在甘油磷脂吸附的界面上作为生物膜表面模型的AIE功能。TPE衍生物的聚集过程通过与磷脂层的相互作用而得到显着修饰，从而刺激了四阴离子TPE的界面AIE过程。而具有明显发射特性的聚集过程发生在磺酸衍生物体系的界面区域和有机溶液中。还研究了在甘油磷脂吸附的界面上作为
• Phosphine and carbene azido-cations: [(L)N₃]⁺and [(L)₂N₃]⁺
  作者：Daniel Winkelhaus、Michael H. Holthausen、Roman Dobrovetsky、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c5sc02336j

  日期：——

  The cationic N₃-species [(p-HC₆F₄)₃PN₃]⁺(1) featuring a perfluoro-arene phosphonium group serves as a N₃⁺-source in stoichiometric reactions with several Lewis bases (L) allowing for the stepwise formation of [(L)N₃]⁺and [(L)₂N₃]⁺cations (L = phosphine, carbene) with liberation of (p-HC₆F₄)₃P.

  具有全氟芳基膦鎵陽離子基团的阳离子N3-物种[(p-HC6F4)3PN3]+(1)可用作N3+源，在与几种Lewis碱(L)的化学计量反应中，允许逐步形成[(L)N3]+和[(L)2N3]+阳离子（L = 膦，卡宾），并释放出(p-HC6F4)3P。