Methanesulfonic acid 4-chloromethyl-phenyl ester | 4954-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 4-chloromethyl-phenyl ester
• 英文别名: [4-(Chloromethyl)phenyl] methanesulfonate；[4-(chloromethyl)phenyl] methanesulfonate
• CAS: 4954-24-9
• 化学式: C₈H₉ClO₃S
• 分子量: 220.677
• InChiKey: RQASSNGHNRAJGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-氯苯乙酮 、 Methanesulfonic acid 4-chloromethyl-phenyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于扩展三氯生和二三氯生类似物的新型 InhA 抑制剂开发结核病新疗法

  摘要：

  耐多药 (MDR) 和广泛耐药 (XDR) 结核病 (TB) 的出现加强了开发新的抗结核药物的需求。一线药物异烟肼抑制 InhA。这是一种需要被 KatG 酶激活的前药。KatG 的突变在很大程度上导致了临床异烟肼耐药。我们的目标是设计新的“直接” InhA 抑制剂，避免 KatG 激活的需要，规避预先存在的耐药性。计算机分子建模被用作基于合理结构的药物设计方法的一部分，该方法涉及检查 InhA：抑制剂复合物的蛋白质晶体结构，包括广谱抗生素三氯生 (TCS)。一种晶体结构在结核分枝杆菌中表现出两种三氯生分子的异常存在InhA 结合位点。这成为合成新型抑制剂策略的基础。一系列新的、灵活的配体被设计和合成，扩展了三氯生的结构。苄基苯基化合物 ( 12 , 43和44 ) 和二三氯生衍生物 ( 39 ) 对牛分枝杆菌BCG的最低抑制浓度 (MIC)较低，尽管这些也可能抑制其他酶。醚连接的二三氯生衍生物

  DOI：

  10.3390/ph14040361

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005040127A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARϜ) and alpha (PPARα), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
• [EN] NEW AMINOALCOHOL DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'AMINOALCOOL
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2002000622A2

  公开（公告）日：2002-01-03

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein X1 is bond or -OCH2-; X2 is -(CH2)n-, in which n is 1 or 2; X3 is bond, -O- or -NH-; R1 is phenyl, indolyl or carbazolyl, each of which is optionally substituted with one or two substituent(s) selected from the group consisting of hydroxy, halogen, nitro, amino, formyl, (lower)alkylsulfonylamino, aryl(lower)alkoxy and hydroxy(lower)alkyl; R2 is hydrogen or aryl(lower)alkyl; R3 is hydrogen or hydroxy(lower)alkyl; R4 is aryl, 4-quinolyl, phthalazinyl, quinazolinyl, cinnolinyl or naphthyridinyl, each of which is optionally substituted with one or two substituent(s) defined in the specification, or a salt thereof. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.
• New InhA Inhibitors Based on Expanded Triclosan and Di-Triclosan Analogues to Develop a New Treatment for Tuberculosis
  作者：Sarentha Chetty、Tom Armstrong、Shalu Sharma Kharkwal、William C. Drewe、Cristina I. De Matteis、Dimitrios Evangelopoulos、Sanjib Bhakta、Neil R. Thomas

  DOI：10.3390/ph14040361

  日期：——

  inspection of protein crystal structures of InhA:inhibitor complexes, including the broad spectrum antibiotic triclosan (TCS). One crystal structure exhibited the unusual presence of two triclosan molecules within the Mycobacterium tuberculosis InhA binding site. This became the basis of a strategy for the synthesis of novel inhibitors. A series of new, flexible ligands were designed and synthesised

  耐多药 (MDR) 和广泛耐药 (XDR) 结核病 (TB) 的出现加强了开发新的抗结核药物的需求。一线药物异烟肼抑制 InhA。这是一种需要被 KatG 酶激活的前药。KatG 的突变在很大程度上导致了临床异烟肼耐药。我们的目标是设计新的“直接” InhA 抑制剂，避免 KatG 激活的需要，规避预先存在的耐药性。计算机分子建模被用作基于合理结构的药物设计方法的一部分，该方法涉及检查 InhA：抑制剂复合物的蛋白质晶体结构，包括广谱抗生素三氯生 (TCS)。一种晶体结构在结核分枝杆菌中表现出两种三氯生分子的异常存在InhA 结合位点。这成为合成新型抑制剂策略的基础。一系列新的、灵活的配体被设计和合成，扩展了三氯生的结构。苄基苯基化合物 ( 12 , 43和44 ) 和二三氯生衍生物 ( 39 ) 对牛分枝杆菌BCG的最低抑制浓度 (MIC)较低，尽管这些也可能抑制其他酶。醚连接的二三氯生衍生物