(3S,4R)-3-[(1S)-2-fluoro-1-trimethylsilyloxyethyl]-4-[(1R,3S)-3-methoxy-2-oxocyclohexyl]azetidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-3-[(1S)-2-fluoro-1-trimethylsilyloxyethyl]-4-[(1R,3S)-3-methoxy-2-oxocyclohexyl]azetidin-2-one
• 化学式: C₄₁H₄₁N₂O₂PolS
• 分子量: 331.45
• InChiKey: KKRQWVBNZUKZCC-NZEXEKPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-[(1S)-2-fluoro-1-trimethylsilyloxyethyl]-4-[(1R,3S)-3-methoxy-2-oxocyclohexyl]azetidin-2-one 在 三异丙基硅烷 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 生成 di-tert-butyl 4-acryloylamino-4-methylheptanedioate
  参考文献：
  名称：

  使用合成噬菌体模拟物进行基于高亲和力肽的胶原蛋白靶向：从噬菌体展示到树枝状聚合物展示

  摘要：

  源自噬菌体展示的肽通常显示出比它们各自的高亲和力噬菌体弱得多的结合，后者可以以多价方式与蛋白质表面结合。在这里，我们表明在 AB(5) 树突楔上模仿噬菌体多价结构的关键方面可以将噬菌体展示衍生的胶原蛋白结合肽的亲和力提高 100 倍 (K(d) = 550 nM)，允许直接比天然胶原结合蛋白 CNA35 具有更高特异性的天然组织中胶原结构的可视化。这里介绍的树枝状聚合物展示方法代表了一个定义明确的、高度通用的平台，用于增强噬菌体展示衍生肽的亲和力，可能广泛适用。

  DOI：

  10.1021/ja902285m
• 作为产物：
  描述：

  、 3-(三苯甲硫基)丙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S,4R)-3-[(1S)-2-fluoro-1-trimethylsilyloxyethyl]-4-[(1R,3S)-3-methoxy-2-oxocyclohexyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用合成噬菌体模拟物进行基于高亲和力肽的胶原蛋白靶向：从噬菌体展示到树枝状聚合物展示

  摘要：

  源自噬菌体展示的肽通常显示出比它们各自的高亲和力噬菌体弱得多的结合，后者可以以多价方式与蛋白质表面结合。在这里，我们表明在 AB(5) 树突楔上模仿噬菌体多价结构的关键方面可以将噬菌体展示衍生的胶原蛋白结合肽的亲和力提高 100 倍 (K(d) = 550 nM)，允许直接比天然胶原结合蛋白 CNA35 具有更高特异性的天然组织中胶原结构的可视化。这里介绍的树枝状聚合物展示方法代表了一个定义明确的、高度通用的平台，用于增强噬菌体展示衍生肽的亲和力，可能广泛适用。

  DOI：

  10.1021/ja902285m

文献信息

• New trinem antibiotics and inhibitors of beta-lactamases
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2135871A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to a compound of formula (I) in particular compounds of formula (Ia), the use of a therapeutically effective amount of one or more compounds of formula (I) or (Ia) as a broad-spectrum antibiotic and the use of a pharmaceutical composition comprising said compounds for the treatment of bacterial infections in humans or animals.

  本发明涉及式(I)的化合物，特别是式(Ia)的化合物，以及治疗有效量的一种或多种式(I)或(Ia)化合物作为广谱抗生素的用途，以及包含这些化合物的制药组合物用于治疗人类或动物的细菌感染。
• High-Affinity Peptide-Based Collagen Targeting Using Synthetic Phage Mimics: From Phage Display to Dendrimer Display
  作者：Brett A. Helms、Sanne W. A. Reulen、Sebastiaan Nijhuis、Peggy T. H. M. de Graaf-Heuvelmans、Maarten Merkx、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/ja902285m

  日期：2009.8.26

  Peptides derived from phage display typically show significantly weaker binding than their respective high affinity phage, which can bind to protein surfaces in a multivalent fashion. Here we show that mimicking key aspects of the multivalent architecture of the phage on an AB(5) dendritic wedge can enhance the affinity of a phage-display derived collagen binding peptide 100-fold (K(d) = 550 nM), allowing

  源自噬菌体展示的肽通常显示出比它们各自的高亲和力噬菌体弱得多的结合，后者可以以多价方式与蛋白质表面结合。在这里，我们表明在 AB(5) 树突楔上模仿噬菌体多价结构的关键方面可以将噬菌体展示衍生的胶原蛋白结合肽的亲和力提高 100 倍 (K(d) = 550 nM)，允许直接比天然胶原结合蛋白 CNA35 具有更高特异性的天然组织中胶原结构的可视化。这里介绍的树枝状聚合物展示方法代表了一个定义明确的、高度通用的平台，用于增强噬菌体展示衍生肽的亲和力，可能广泛适用。