[2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonato-κO]silver | 1107634-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonato-κO]silver
• 英文别名: silver(I) 2,4,6-tri(iso-propyl)benzenesulfonate；silver(I) 2,4,6-triisopropylphenylsufonate；Silver;2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonate
• CAS: 1107634-93-4
• 化学式: Ag*C₁₅H₂₃O₃S
• 分子量: 391.28
• InChiKey: JFDAQAJXHSLZHZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonato-κO]silver 、 [RuCl(OC6H4PPh(1,1,2,2-tetramethylpropyl))(CHC6H4OCHMe2)] 以 benzene 为溶剂， 生成 (ruthenium)(O3SC6H2iPr3)(CHC6H4OCHMe2)(OC6H4P(Ph)C2CMe5
  参考文献：
  名称：

  将立体选择性构建到用于交替共聚的化学选择性开环复分解聚合催化剂中

  摘要：

  这样的方式：具有不对称双齿膦配体的钌配合物带有两个大小不同的取代基（绿色球体），通过开环复分解聚合（ROMP）生成降冰片烯和环辛烯的完全交替的共聚物。的E / Z 比率可以系统通过改变芳基磺酸盐配位体（蓝色矩形）的体积的影响。

  DOI：

  10.1002/anie.200906846
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-triisopropylbenzenesulfonic acid 、 silver nitrate 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以56 %的产率得到[2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonato-κO]silver
  参考文献：
  名称：

  有氧条件下用于对映选择性金 (I) 催化的手性 NHC 配体：NHC 配体的构象灵活性和空间位阻对反应性的重要性

  摘要：

  位阻但活跃：通过将苯胺与市售手性氨基醇和胺合并，获得了一个新的手性 NHC−Au−Cl 配合物家族，带有位阻 NHC 配体。对映选择性二烯醇环化催化活性的评估指出了 NHC 核心的空间位阻和构象灵活性对于反应活性的重要性。与 DCM 相比，金络合物活化所需的 NHC−Au−Cl 和 AgOT 之间的离子复分解在常用的 MeNO 2中似乎非常缓慢。

  DOI：

  10.1002/chem.202303241

文献信息

• Facile Synthesis of Effcient and Selective Ruthenium Olefin Metathesis Catalysts with Sulfonate and Phosphate Ligands
  作者：Peili Teo、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/om1007924

  日期：2010.11.22

  A series of novel, air-stable ruthenium NHC catalysts with sulfonate and phosphate anions have been prepared easily in one pot at high yields using commercially available precursors. The catalysts were found to be effective for ring-opening metathesis polymerization, ring-closing metathesis, and cross-metathesis. The catalysts showed higher cis-selectivity in olefin cross-metathesis reactions as compared to earlier known ruthenium-based olefin metathesis catalysts, with allylbenzene and cis-1,4-diacetoxybutene as substrates.
• Building Stereoselectivity into a Chemoselective Ring-Opening Metathesis Polymerization Catalyst for Alternating Copolymerization
  作者：Sebastian Torker、Andre Müller、Peter Chen

  DOI：10.1002/anie.200906846

  日期：——

  This way and that: Ruthenium complexes with asymmetric bidentate phosphine ligands bearing two substituents that differ in size (green spheres) produce a totally alternating copolymer of norbornene and cyclooctene by ring‐opening metathesis polymerization (ROMP). The E/Z ratio can be influenced systematically by changing the bulkiness of the aryl sulfonate ligand (blue rectangles).

  这样的方式：具有不对称双齿膦配体的钌配合物带有两个大小不同的取代基（绿色球体），通过开环复分解聚合（ROMP）生成降冰片烯和环辛烯的完全交替的共聚物。的E / Z 比率可以系统通过改变芳基磺酸盐配位体（蓝色矩形）的体积的影响。
• Chiral NHC Ligands for Enantioselective Gold(I) Catalysis Under Aerobic Conditions: the Importance of Conformational Flexibility and Steric Hindrance of NHC Ligand on Reactivity
  作者：Michał Michalak、Paweł Czerwiński、Katarzyna Śniady‐Maciążek、Szymon Musioł、Oksana Danylyuk、Michał Wierzbicki、Michele Tomasini、Albert Poater

  DOI：10.1002/chem.202303241

  日期：2024.3

  of chiral NHC−Au−Cl complexes, bearing sterically encumbered NHC ligands, has been accessed by merging anilines with commercially available chiral aminoalcohols and amines. Evaluation of the catalytic activity in enantioselective allenol cyclization has pointed out the importance of the steric hindrance and conformational flexibility of the NHC core for reactivity. Ion metathesis between NHC−Au−Cl

  位阻但活跃：通过将苯胺与市售手性氨基醇和胺合并，获得了一个新的手性 NHC−Au−Cl 配合物家族，带有位阻 NHC 配体。对映选择性二烯醇环化催化活性的评估指出了 NHC 核心的空间位阻和构象灵活性对于反应活性的重要性。与 DCM 相比，金络合物活化所需的 NHC−Au−Cl 和 AgOT 之间的离子复分解在常用的 MeNO 2中似乎非常缓慢。