N-(1-甲基-1H-苯并咪唑-7-基)甲酰胺 | 103755-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: N-(1-甲基-1H-苯并咪唑-7-基)甲酰胺
• 英文名称: N-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-7-yl)formamide
• 英文别名: N-(3-methyl-3H-benzimidazol-4-yl)-formamide；N-(3-Methyl-3H-benzimidazol-4-yl)-formamid；N-(3-Methyl-3H-benzoimidazol-4-yl)-formamide；N-(3-methylbenzimidazol-4-yl)formamide
• CAS: 103755-54-0
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: XQTKAYCJLFLKEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-甲基-1H-苯并咪唑-7-基)甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到(9ci)-1-甲基-1H-苯并咪唑-7-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  The invention relates generally to a compound of Formula (I), wherein R1is a bicyclic fused heterocyclic moiety and R2is H or F. The compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has potential medical use in the treatment or prevention of conditions such as stroke; amyotrophic lateral sclerosis; multiple sclerosis; Alzheimer s disease; Huntington s disease, atherosclerosis, diabetic retinopathy; dilated cardiomyopathy; ischemic injury and left ventricular hypertrophy post myocardial infarction.

  公开号：

  WO2023092175A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-(1-甲基-1H-苯并咪唑-7-基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Efros; Ionin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 406,410; engl. Ausg. S. 459, 462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：WANG Aihua

  公开号：US20120129811A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to tricycle I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables C 1 , C 2 , Z 1 , Z 2 , Q, J, R 1 , and R 3 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• [EN] NOVEL P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：[en]THE UNIVERSITY OF SYDNEY

  公开号：WO2023092175A1

  公开（公告）日：2023-06-01

  The invention relates generally to a compound of Formula (I), wherein R1is a bicyclic fused heterocyclic moiety and R2is H or F. The compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has potential medical use in the treatment or prevention of conditions such as stroke; amyotrophic lateral sclerosis; multiple sclerosis; Alzheimer s disease; Huntington s disease, atherosclerosis, diabetic retinopathy; dilated cardiomyopathy; ischemic injury and left ventricular hypertrophy post myocardial infarction.
• Efros; Ionin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 406,410; engl. Ausg. S. 459, 462
  作者：Efros、Ionin

  DOI：——

  日期：——