N-(2-chlorobenzoyl)-N'-(3,4-dichlorophenyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorobenzoyl)-N'-(3,4-dichlorophenyl)thiourea
• 英文别名: 2-chloro-N-[(3,4-dichlorophenyl)carbamothioyl]benzamide
• 化学式: C₁₄H₉Cl₃N₂OS
• 分子量: 359.663
• InChiKey: YTWGUBREZYSPJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸 2-氯苯甲酰脂 、 3,4-二氯苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 60.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.17h， 生成 N-(2-chlorobenzoyl)-N'-(3,4-dichlorophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  2-氯苯甲酰硫脲衍生物的液相微波辅助平行合成、生物学评价和计算机对接研究

  摘要：

  摘要 成功完成了一种高效、简便的微波辅助液相平行合成 38 元 N-芳酰基-N'-芳基硫脲库。这些类似物 (1-38) 是在相同条件下合成的。已经观察到，反应时间从传统方法的 8 到 12 小时急剧减少到仅 10 到 15 分钟。获得的产品纯度超过 98%，通过元素分析以及 FT-IR 和 1H、13C NMR 进行表征。固相结构分析通过单晶XRD分析完成。测试了合成化合物的脲酶抑制潜力，发现化合物以中等至显着的方式抑制脲酶。化合物 17 是最有效的脲酶抑制剂，IC50 值为 0.17 ± 0.1 μM。为了检查衍生物的细胞毒性特征，使用肺癌细胞系。细胞毒性分析显示化合物对测试的肺癌具有显着的毒性，并且化合物由于连接的取代基而表现出抑制活性的变化。进行分子对接研究以鉴定酶活性位点中有效抑制剂的可能结合模式。结果表明，这些化合物可以进一步研究并用于治疗不同的癌症。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.03.056

文献信息

• Combination therapies
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040209916A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention is directed to methods of treating asthma, COPD, allergic rhinitis, and infectious rhinitis by administering a first pharmaceutical agent including one or more compounds selected from the quarternary ammonium compounds of formulae I-V and a second pharmaceutical agent including one or more pharmaceutical agents selected from Adenosine A 2a Receptor Agonists, D2-Dopamine Receptor Agonists, Phosphodiesterase Inhibitors (PDE's), corticosteroids, norepinephrine reuptake inhibitors, 4-hydroxy-7-[2-[2-[3-[2-phenylethoxy]-propylsulphonyl]ethylamino]ethyl]-1,3-benzothiazol-2(3H)-one, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and non-quarternized antimuscarinic compounds.

  该发明涉及通过给予包括公式I-V的季铵化合物中选取的一个或多个化合物以及包括选自腺苷A2a受体激动剂、D2-多巴胺受体激动剂、磷酸二酯酶抑制剂（PDE's）、皮质类固醇、去甲肾上腺素再摄取抑制剂、4-羟基-7-[2-[2-[3-[2-苯乙氧基]-丙磺酰乙氨基]-乙基]-1,3-苯并噻唑-2(3H)-酮及其药用可接受的盐以及非季铵化的抗胆碱药物的第二药物，来治疗哮喘、COPD、过敏性鼻炎和感染性鼻炎的方法。
• Phenoxyethylamine derivatives, process for preparing the same, and composition for exhibiting excellent alpha-1-blocking activity containing the same
  申请人：Hokuriku Pharmaceutical Co.,Ltd

  公开号：EP0331943A1

  公开（公告）日：1989-09-13

  Phenoxyethylamine derivatives represented by the general formula (I): wherein R₁ and R₅ represent lower-alkyl, R₂ and R₃, which may be the same or different, each represents hydrogen or lower-alkyl, or represents a 5- or 6-membered ring system which may include nitrogen, oxygen or sulfur as a ring membered atom, R₄ represents hydrogen or lower-alkyl, and n represents an integer selected from 1 to 3, their optical isomers and pharmacologically-acceptable acid addition salts, which exhibit excellent α₁-blocking activity, a process for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, and a method for the treatment of a subject afflicted with hypertension or dysuria by administrating such a compound, are all disclosed.

  通式(I)代表的苯氧基乙胺衍生物： 其中 R₁ 和 R₅ 代表低级烷基，R₂ 和 R₃ 可以相同或不同，各自代表氢或低级烷基，或 代表可包括氮、氧或硫作为环成员原子的 5 或 6 元环系统，R₄ 代表氢或低级烷基，n 代表选自 1 至 3 的整数，它们的光学异构体和药理学上可接受的酸加成盐、本发明公开了具有优异α₁阻断活性的光学异构体和药理学上可接受的酸加成盐、其制备工艺、药物组合物，以及通过施用这种化合物治疗高血压或排尿困难患者的方法。
• Plant extracts and alkaloids having antitussive activity
  申请人：The Chinese University of Hong Kong

  公开号：US20030229071A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention provides plant extracts, isolated alkaloids, synthetic alkaloids and compositions having antitussive activity. In some preferred embodiments, the plant extracts and the isolated alkaloids are from a plant of a genus in the family Stemonaceae. In other preferred embodiments, the plant extracts and the isolated alkaloids are from a plant of the genus Stemona, Croomia, or Stichoneuron. In especially preferred embodiments, the plant extracts and the isolated alkaloids are from the plant Stemona tuberosa. The present invention further provides methods for isolating such plant extracts and alkaloids. In addition, the present invention provides methods for reducing or suppressing coughing by administering plant extracts, alkaloids and compositions having antitussive activity.

  本发明提供了具有止咳活性的植物提取物、分离生物碱、合成生物碱和组合物。在一些优选的实施方案中，植物提取物和分离出的生物碱来自于一种司来蒙科的植物。在其他优选的实施方案中，植物提取物和分离出的生物碱来自 Stemona、Croomia 或 Stichoneuron 属的植物。在特别优选的实施方案中，植物提取物和分离出的生物碱来自 Stemona tuberosa 植物。 Stemona tuberosa。 本发明进一步提供了分离这种植物提取物和生物碱的方法。此外，本发明还提供了通过施用具有止咳活性的植物提取物、生物碱和组合物来减少或抑制咳嗽的方法。
• COMBINATION OF A DOPAMINE D2-RECEPTOR AGONIST AND TIOTROPIUM OR A DERIVATIVE THEROF FOR TREATING OBSTRUCTIVE AIRWAYS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1397134A2

  公开（公告）日：2004-03-17
• COMBINATION THERAPIES
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1620083A2

  公开（公告）日：2006-02-01