3-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazole | 1260599-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 2-[(3-Bromo-1,2,4-triazol-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane；2-[(3-bromo-1,2,4-triazol-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1260599-41-4
• 化学式: C₈H₁₆BrN₃OSi
• 分子量: 278.224
• InChiKey: FRYFPTUVIYFMED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazole 在 咪唑 、 正丁基锂 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-fluoro-3-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  α-杂芳基取代的甲醇衍生物脱氧的温和条件

  摘要：

  已经确定了通过PPh 3 / I 2 /咪唑使取代的甲醇衍生物脱氧的温和条件。发现这种无金属的方法在被一个或两个杂芳基取代的仲或叔醇上可以很好地进行，并且可以耐受酸敏感的杂环。此条件适用于被2-吡啶基，4-吡啶基或其他杂环基取代的甲醇衍生物，从而使反应过程中形成的负电荷共振成氮原子。在该条件下，被3-吡啶基或杂环基取代的甲醇衍生物不允许在反应过程中形成的负电荷共振到氮原子上。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00067
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1H-1,2,4-噻唑 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44 %的产率得到3-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  芳基氟硫酸盐基抑制剂作为新型抗结核药物的合成及构效关系

  摘要：

  为了鉴定可以有效抑制结核病 （TB） 病原体结核分枝杆菌 （Mtb） 的新化合物，我们筛选、合成和评价了一系列新型芳基氟硫酸盐衍生物对 Mtb 的体外抑制活性。化合物 21b 对 Mtb 的体外最低抑制浓度 （MIC） 为 0.06 μM，对 HEK293T 和 HepG2 哺乳动物细胞系无细胞毒性， 并且在 20 mg/kg 口服剂量下具有良好的体内小鼠血浆暴露和肺浓度，这支持作为结核病治疗新化学实体的晚期开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129596

文献信息

• [EN] 1-(6 MEMBERS AZO-HETEROCYCLIC)-PYRROLIN-2-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C NS5B POLYMERASE, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS 1-(AZO-HÉTÉROCYCLE À 6 CHAÎNONS)-PYRROLIN-2-ONE COMME INHIBITEURS DE POLYMÉRASE NS5B D'HÉPATITE C, LEUR COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：VIVALIS

  公开号：WO2011004017A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention concerns a l-(6 members azo-heterocyclic)-pyrrolin-2-one compound of the following formula I or a salt, solvate, tautomer, isotope, enantiomer, diastereoisomer or racemic mixture thereof: the pharmaceutical composition thereof and their therapeutic use as inhibitors of Hepatitis C NS5B polymerase.

  本发明涉及以下式I的l-(6成员偶氮杂环)-吡咯烷-2-酮化合物或其盐、溶剂合物、互变异构体、同位素、对映体、非对映异构体或其外消旋混合物：以及其药物组合物及作为丙型肝炎NS5B聚合酶抑制剂的治疗用途。
• 作为TYK2抑制剂的杂环化合物及合成和使用方法
  申请人：明慧医药（杭州）有限公司

  公开号：CN111909140A

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明提供了作为TYK2抑制剂的杂环化合物及合成和使用方法，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其制备方法和作为TYK2抑制剂的用途。所述的化合物表现出对于TYK2的优异抑制活性。
• [EN] 3-HETEROARYL PYRROLIDINE AND PIPERIDINE OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES 3-HÉTÉROARYL PYRROLIDINE ET PIPÉRIDINE DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022119888A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention is directed to 3-heteroaryl pyrrolidine and piperidine compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及3-杂环芳基吡咯烷和哌嗪化合物，其是促进觉醒素受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物在潜在的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途，其中涉及觉醒素受体。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在预防或治疗涉及觉醒素受体的疾病中的潜在用途。
• [EN] SULFONYL-CONTAINING ARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ARYLE CONTENANT DU SULFONYLE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 含磺酰基的芳基类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022253335A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  一种新的含磺酰基的芳基类化合物及其应用，具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] AMIDE COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEUR APPLICATION<br/>[ZH] 酰胺类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022253333A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  一类酰胺类化合物及其应用，具体公开了式(P)所示化合物及其药学上可接受的盐。