tert-butyl [4-(ethoxycarbonyl)phenyl](3-perfluorooctylpropoxy)carbamate | 1239374-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [4-(ethoxycarbonyl)phenyl](3-perfluorooctylpropoxy)carbamate
• 英文别名: Ethyl 4-[4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecoxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]benzoate
• CAS: 1239374-20-9
• 化学式: C₂₅H₂₄F₁₇NO₅
• 分子量: 741.442
• InChiKey: GUFPLQFYNVJUBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [4-(ethoxycarbonyl)phenyl](3-perfluorooctylpropoxy)carbamate 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用含氟标记的氨等效物对芳基碘进行胺化

  摘要：

  描述了用于芳基碘化物的 Cu 催化胺化的氟标记氨等价物，其中 N-Boc 保护的苯胺以高总产率和纯度生产。所有纯化步骤均使用氟固相萃取 (F-SPE) 进行，大大简化并加快了所需产物的分离。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000367
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-perfluorooctyl)propoxycarbamate 、 对碘苯甲酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到tert-butyl [4-(ethoxycarbonyl)phenyl](3-perfluorooctylpropoxy)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用含氟标记的氨等效物对芳基碘进行胺化

  摘要：

  描述了用于芳基碘化物的 Cu 催化胺化的氟标记氨等价物，其中 N-Boc 保护的苯胺以高总产率和纯度生产。所有纯化步骤均使用氟固相萃取 (F-SPE) 进行，大大简化并加快了所需产物的分离。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000367

文献信息

• Amination of Aryl Iodides Using a Fluorous-Tagged Ammonia Equivalent
  作者：Simon Dalsgaard Nielsen、Garrick Smith、Mikael Begtrup、Jesper Langgaard Kristensen

  DOI：10.1002/ejoc.201000367

  日期：2010.7

  A fluorous-tagged ammonia equivalent for the Cu-catalyzed amination of aryl iodides is described in which N-Boc-protected anilines are produced in high overall yield and purity. All purification steps are performed using Fluorous Solid-Phase Extraction (F-SPE) greatly simplifying and speeding up the isolation of the desired products.

  描述了用于芳基碘化物的 Cu 催化胺化的氟标记氨等价物，其中 N-Boc 保护的苯胺以高总产率和纯度生产。所有纯化步骤均使用氟固相萃取 (F-SPE) 进行，大大简化并加快了所需产物的分离。