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N-(1-芘基)乙酰胺 | 64709-54-2

中文名称
N-(1-芘基)乙酰胺
中文别名
——
英文名称
pyren-1-yl-acetic acid amide
英文别名
Pyren-1-yl-essigsaeure-amid;2-Pyren-1-ylacetamide
N-(1-芘基)乙酰胺化学式
CAS
64709-54-2
化学式
C18H13NO
mdl
——
分子量
259.307
InChiKey
NVHZPFGMLZAHLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:0b4be6df42b42b61eef486b565017806
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-芘基)乙酰胺 作用下, 生成 1-芘乙酸
    参考文献:
    名称:
    Photophysics of the intramolecular exciplex formation in .omega.-(1-pyrenyl)-.alpha.-(dimethylamino)alkanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00236a005
  • 作为产物:
    描述:
    1-芘乙酸草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N-(1-芘基)乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    用于有机磷神经毒剂模拟物的荧光传感器
    摘要:
    我们提出了一种小分子传感器,可对含有有机磷 (OP) 的神经毒剂模拟物的存在提供光学响应。该设计包含三个关键特征:伯醇、靠近醇的叔胺和用作光学读数的荧光基团。在传感器的静止状态下,碱性胺的孤对电子通过光诱导电子转移 (PET) 淬灭附近荧光团的荧光。暴露于 OP 神经毒剂模拟物会触发伯醇的磷酸化,然后随着胺取代产生的磷酸盐迅速发生分子内取代反应。这种环化反应生成的季铵盐不再具有孤对电子,
    DOI:
    10.1021/ja057449i
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文献信息

  • FLUORESCENT NUCLEOSIDE ANALOGUES
    申请人:Lutz Stefan
    公开号:US20100112561A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Briefly described, embodiments of the present disclosure include novel fluorescent nucleoside analogs (fNAs) including a fluorescent nucleobase, selected from a purine and a pyrimidine base or analog thereof, and a modified sugar moiety that differs in structure from a sugar moiety of a naturally occurring nucleoside. In embodiments, the fNAs of the present disclosure are analogues of NA prodrugs used to treat viral disorders. Embodiments of the present disclosure also include methods of making the novel fNAs of the present disclosure.
    简要描述,本公开的实施例包括新型荧光核苷类似物(fNAs),其中包括选择自嘌呤和嘧啶碱基或其类似物的荧光核碱基和一个修改的糖基部分,其在结构上与自然存在的核苷不同。在实施例中,本公开的fNAs是用于治疗病毒性疾病的NA前药的类似物。本公开的实施例还包括制备本公开的新型fNAs的方法。
  • Carbon-13 labeled benzo[a]pyrenes and derivatives. 4. Labeling the 7-10 positions
    作者:Sandra E. Klassen、Guido H. Daub、David L. VanderJagt
    DOI:10.1021/jo00171a040
    日期:1983.11
  • Methyl Derivatives of 3,4-Benzpyrene. The Willgerodt Reaction on Some 3-Acylpyrenes
    作者:W. E. Bachmann、Marvin Carmack
    DOI:10.1021/ja01854a052
    日期:1941.9
  • New Pyrene Derivatives for Fluorescent Labeling of Oligonucleotides
    作者:V. A. Korshun、I. A. Prokhorenko、S. V. Gontarev、M. V. Skorobogatyi、K. V. Balakin、E. V. Manasova、A. D. Malakhov、Yu. A. Berlin
    DOI:10.1080/07328319708006206
    日期:1997.7
    A series of pyrene-containing reagents have been synthesized and used for the fluorescent labeling of oligonucleotides.
  • Balakin; Korshun; Prokhorenko, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 1, p. 28 - 36
    作者:Balakin、Korshun、Prokhorenko、Maleev、Kudelina、Gontarev、Berlin
    DOI:——
    日期:——
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